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Actovegin

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Actovegin est un médicament qui améliore la régénération tissulaire et le trophisme.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de la libération d'Actovegin:

  • pommade à usage externe 5%: blanc, homogène (en tubes d'aluminium de 20, 30, 50 ou 100 g, dans une boîte en carton 1 tube);
  • crème à usage externe 5%: blanc, homogène (en tubes aluminium de 20, 30, 50 ou 100 g, en carton 1 tube);
  • gel à usage externe 20%: jaunâtre ou incolore, transparent, homogène (en tubes aluminium de 20, 30, 50 ou 100 g, en carton 1 tube);
  • solution injectable: jaunâtre, transparente (en ampoules en verre incolore avec un point de rupture de 2, 5 ou 10 ml, 5 ampoules en contours en plastique, dans une boîte en carton 1, 2 ou 5 paquets);
  • solution pour perfusion dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% à 4 mg / ml ou 8 mg / ml: transparente, de légèrement jaune à incolore (en flacons en verre incolore de 250 ml, 1 flacon dans une boîte en carton);
  • solution pour perfusion dans une solution de dextrose 4 mg / ml: transparente, de légèrement jaune à incolore (en flacons en verre incolore de 250 ml, en boîte en carton 1 flacon);
  • comprimés pelliculés: jaune verdâtre, brillants, biconvexes, ronds (en flacons en verre foncé de 10, 30 ou 50 pièces, dans une boîte en carton 1 flacon).

Composition de 1000 mg de pommade Actovegin:

  • substance active: hémodérivat déprotéiné du sang des veaux - 2 mg (en termes de poids sec);
  • composants auxiliaires: paraffine blanche - 660 mg; cholestérol (cholestérol) - 1 mg; alcool cétylique - 35 mg; parahydroxybenzoate de méthyle - 1,6 mg; parahydroxybenzoate de propyle - 0,2 mg; eau purifiée - 300,2 mg.

Composition de 1000 mg de crème Actovegin:

  • substance active: hémodérivat déprotéiné du sang des veaux - 2 mg (en termes de poids sec);
  • composants auxiliaires: alcool cétylique - 25 mg; macrogol 4000 - 130 mg; macrogol 400 - 760 mg; chlorure de benzalkonium - 0,2 mg; monostéarate de glycéryle - 30 mg; eau purifiée - 52,8 mg.

Composition de 1000 mg de gel Actovegin:

  • ingrédient actif: hémodérivat déprotéiné du sang des veaux - 8 mg (en termes de poids sec);
  • composants auxiliaires: propylène glycol - 20 mg; parahydroxybenzoate de méthyle - 1,75 mg; carmellose sodique - 18 mg; parahydroxybenzoate de propyle - 0,25 mg; lactate de calcium - 3 mg; eau purifiée - 949 mg.

Composition de 1 ampoule 2/5/10 ml de solution injectable Actovegin:

  • ingrédient actif: concentré d'Actovegin (en termes d'hémodérivat déprotéinisé sec de sang de veau) - 80, 200 ou 400 mg (le chlorure de sodium est présent sous forme d'ions sodium et chlore, qui sont des composants du sang de veau; la teneur en chlorure de sodium est d'environ 53,6 / 134 / 268 mg);
  • composant auxiliaire: eau pour injection - jusqu'à 2/5/10 ml.

Composition de 250 ml de solution pour perfusion Actovegin dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%:

  • substance active: hémodérivat déprotéiné de sang de veau - 25 ou 50 ml (1000 ou 2000 mg de poids sec);
  • composants auxiliaires: chlorure de sodium, eau pour injection.

Composition de 250 ml de solution pour perfusion Actovegin en solution de dextrose:

  • substance active: hémodérivat déprotéiné de sang de veau - 25 ml (1000 mg de poids sec);
  • composants auxiliaires: chlorure de sodium, dextrose, eau pour injection.

Composition de 1 comprimé Actovegin:

  • substance active: hémodérivat déprotéiné de sang de veau - 200 mg (sous forme de granulé Actovegin - 345 mg);
  • composants auxiliaires: stéarate de magnésium - 2 mg; talc - 3 mg;
  • enveloppe: povidone K 30 - 1,54 mg; dioxyde de titane - 0,86 mg; cire de montagne glycolique - 0,1 mg; gomme d'acacia - 6,8 mg; phtalate d'hypromellose - 29,45 mg; phtalate de diéthyle - 11,8 mg; saccharose - 52,3 mg; talc - 42,2 mg; vernis aluminium colorant quinoléine jaune - 2 mg; macrogol-6000 - 2,95 mg.

Indications pour l'utilisation

Crème, pommade, gel

  • plaies et maladies inflammatoires des muqueuses et de la peau: brûlures (y compris coup de soleil), coupures cutanées, égratignures, abrasions, fissures;
  • surfaces de la plaie avant la transplantation cutanée dans le traitement des brûlures (prétraitement);
  • réactions de la peau et des muqueuses causées par l'exposition aux rayonnements (traitement et prévention);
  • conditions après des brûlures, y compris après des brûlures avec de la vapeur ou un liquide bouillant (pour améliorer la régénération des tissus);
  • escarres (traitement et prévention);
  • ulcères pleureurs (comme traitement initial).

Solution injectable, solution pour perfusion

  • les troubles cérébraux (vasculaires et métaboliques), y compris les lésions cérébrales traumatiques, les accidents vasculaires cérébraux ischémiques;
  • troubles vasculaires périphériques (veineux et artériels) et leurs conséquences, notamment angiopathie artérielle, ulcères trophiques;
  • polyneuropathie diabétique;
  • cicatrisation des plaies - ulcères d'origines diverses, troubles trophiques (escarres), brûlures, troubles du processus de cicatrisation des plaies;
  • dommages causés par les radiations à la peau et aux muqueuses pendant la radiothérapie (traitement et prévention).

Comprimés

  • troubles du cerveau (vasculaires et métaboliques), y compris traumatisme cranio-cérébral, insuffisance cérébrovasculaire sous diverses formes, démence (avec d'autres médicaments);
  • troubles vasculaires périphériques (veineux et artériels) et leurs conséquences, notamment angiopathie artérielle, ulcères trophiques;
  • polyneuropathie diabétique.

Contre-indications

Crème, pommade, gel

Selon les instructions, Actovegin est contre-indiqué en présence d'une intolérance individuelle à ses composants, ainsi qu'à des médicaments similaires..

Solution injectable, solution pour perfusion

  • rétention d'eau dans le corps;
  • insuffisance cardiaque décompensée;
  • oligurie;
  • anurie;
  • œdème pulmonaire;
  • intolérance individuelle aux composants du médicament.

Relative (maladies et / ou conditions dans lesquelles l'utilisation d'Actovegin nécessite une prudence):

  • hypernatrémie;
  • hyperchlorémie;
  • grossesse (il est nécessaire de prendre en compte le rapport bénéfice attendu / risque éventuel).

Comprimés

Selon les instructions, Actovegin est contre-indiqué en présence d'une intolérance individuelle à ses composants, ainsi qu'à des médicaments similaires..

Contre-indications relatives (maladies et / ou conditions dans lesquelles l'utilisation d'Actovegin nécessite une prudence):

  • insuffisance cardiaque II - III degré;
  • surhydratation;
  • œdème pulmonaire;
  • anurie;
  • oligurie;
  • la grossesse et l'allaitement.

Mode d'emploi d'Actovegin: méthode et posologie

Actovegin est appliqué en externe.

Selon les instructions, Actovegin doit être appliqué en couche mince sur la zone touchée plusieurs fois par jour..

Afin de nettoyer les surfaces ulcéreuses, le gel doit être appliqué en couche épaisse et recouvert d'une compresse avec une pommade Actovegin à 5% ou un bandage de gaze imbibé de pommade. Le pansement doit être changé une fois par jour, en cas de traitement de surfaces très suintantes - plusieurs fois par jour. À l'avenir, le traitement se poursuit avec Actovegin sous forme de crème ou de pommade.

Actovegin est appliqué en externe.

Durée du cours - au moins 12 jours (pendant toute la période de régénération active).

La fréquence d'application de la pommade - au moins 2 fois par jour.

Schéma d'application recommandé:

  • ulcères, plaies et maladies inflammatoires de la peau et des muqueuses: appliquer en couche mince; généralement appliqué après la thérapie initiale de gel;
  • prévention des lésions dues aux radiations: appliqué en couche mince immédiatement après la radiothérapie et entre les séances;
  • Prévention des escarres: frottement dans la peau dans les zones à haut risque.

En cas d'absence / insuffisance de l'effet, il est nécessaire de consulter un spécialiste.

Actovegin est appliqué en externe.

Durée du cours - pas moins de 12 jours (pendant toute la période de régénération active).

La fréquence d'application de la pommade - au moins 2 fois par jour.

Schéma d'application recommandé:

  • ulcères, plaies et maladies inflammatoires de la peau et des muqueuses: appliquer en couche mince; il est généralement utilisé comme dernier maillon d'un "traitement en trois étapes" étape par étape (après le gel et la crème);
  • prévention des lésions radiologiques: il est appliqué en couche mince immédiatement après la radiothérapie et entre les séances;
  • Prévention des escarres: frottement dans la peau dans les zones à haut risque.

En cas d'absence / d'insuffisance de l'effet, il est nécessaire de consulter un spécialiste.

Solution d'injection

Mode d'administration d'Actovegin - intraartériel, intramusculaire, intraveineux (y compris sous forme de perfusion).

En raison du potentiel existant de réactions anaphylactiques, il est recommandé de tester l'hypersensibilité au médicament avant de commencer la perfusion..

Schéma d'application recommandé:

  • troubles cérébraux: intraveineux; 200-1000 mg par jour pendant une cure de 14 jours, après quoi le patient est transféré à la prise d'Actovegin;
  • AVC ischémique: perfusion intraveineuse; Solution quotidienne de 800 à 2000 mg dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de dextrose à 5% d'un volume de 200 à 300 ml pendant 7 jours; puis la dose quotidienne est réduite à 400-800 mg et le traitement est poursuivi pendant 14 jours supplémentaires, après quoi le patient est transféré à la prise d'Actovegin;
  • troubles vasculaires périphériques et leurs conséquences: intraveineuse ou intra-artérielle; 800 à 1000 mg par jour dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de dextrose à 5% d'un volume de 200 ml pendant 28 jours;
  • polyneuropathie diabétique: par voie intraveineuse; 2000 mg par jour pendant un cours de 21 jours, après quoi le patient est transféré à la prise d'Actovegin à l'intérieur;
  • traitement et prévention des lésions radiologiques de la peau et des muqueuses pendant la radiothérapie: par voie intraveineuse à une dose quotidienne moyenne de 200 mg dans les intervalles d'exposition aux rayonnements;
  • cicatrisation des plaies: 400 mg par voie intraveineuse ou 200 mg par voie intramusculaire, selon le processus de cicatrisation, le médicament est administré quotidiennement ou 3 à 4 fois par semaine en complément du traitement local avec Actovegin sous des formes posologiques à usage externe;
  • cystite radiologique: transurétrale 400 mg par jour en association avec des antibiotiques; la vitesse d'introduction de la solution est d'environ 2 ml / min; la durée du cours est déterminée individuellement et dépend des symptômes et de la gravité de l'évolution de la maladie.

Solution pour perfusion

Actovegin sous cette forme posologique est prescrit selon le même schéma posologique que la solution injectable.

Comprimés

Actovegin est pris par voie orale avec une petite quantité de liquide, sans mâcher, avant les repas.

Le schéma recommandé pour l'utilisation d'Actovegin, selon les instructions - 3 fois par jour, 1-2 comprimés pour une cure de 4-6 semaines.

Dans le traitement de la polyneuropathie diabétique, Actovegin est prescrit (après une administration intraveineuse de trois semaines du médicament) 3 fois par jour, 2-3 comprimés pendant 4 à 5 mois..

Effets secondaires

Crème, pommade, gel

Actovegin est généralement bien toléré.

En présence de données anamnestiques sur les réactions d'hypersensibilité, dans de rares cas, le développement de réactions allergiques est possible.

Au début de l'utilisation d'Actovegin sous forme de gel, des sensations de douleur locales peuvent se développer, associées à un œdème tissulaire local, ce qui n'indique pas une intolérance au médicament..

Si la douleur persiste ou si l'effet thérapeutique est insuffisant / nul, vous devez consulter un médecin.

Solution injectable, solution pour perfusion

Violations possibles: réactions allergiques (sous forme d'éruption cutanée, de rougeurs cutanées, d'hyperthermie) jusqu'au choc anaphylactique.

Comprimés

Violations possibles: réactions allergiques (sous forme d'urticaire, d'œdème, de fièvre médicamenteuse). Dans ces cas, Actovegin est annulé, si nécessaire, un traitement standard avec des antihistaminiques et / ou des corticostéroïdes est prescrit..

instructions spéciales

Avec la voie d'administration intramusculaire, Actovegin doit être injecté lentement, pas plus de 5 ml.

En raison de la probabilité d'une réaction anaphylactique, une injection d'essai est recommandée (par voie intramusculaire 2 ml).

La solution injectable et les solutions pour perfusion ont une teinte légèrement jaunâtre. L'intensité de la couleur peut varier d'un lot à l'autre, ce qui n'affecte pas l'efficacité du médicament. N'utilisez pas de solution opaque ou de solution contenant des particules..

La solution d'Actovegin dans un emballage ouvert n'est pas soumise au stockage.

Avec des injections multiples, il est nécessaire de surveiller l'équilibre hydroélectrolytique du plasma sanguin.

Interactions médicamenteuses

L'interaction d'Actovegin n'a pas été établie.

Pour éviter une éventuelle incompatibilité pharmaceutique, il n'est pas recommandé d'ajouter d'autres médicaments à la solution pour perfusion..

Analogues d'Actovegin

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions, Actovegin doit être stocké dans un endroit protégé de la lumière à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Tenir hors de portée des enfants.

  • gel, comprimés, solution pour perfusion en solution de dextrose - 3 ans;
  • pommade, crème, solution injectable, solution pour perfusion dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% - 5 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

  • pommade, crème, gel - sans ordonnance;
  • comprimés, solution injectable, solution pour perfusion en solution de chlorure de sodium à 0,9% et solution de dextrose - sur ordonnance.

Solution Actovegin: mode d'emploi

Composition

1 ampoule (2 ml) contient un concentré en tant que substance active d'Actovegin (en termes d'hémodérivat déprotéiné sec de sang de veau) - 80 mg, chlorure de sodium contenant 53,6 mg;

excipient: eau pour préparations injectables - jusqu'à 2 ml.

1 ampoule (5 ml) contient un concentré d'actovegin en tant que substance active (en termes d'hémodérivat déprotéiné sec de sang de veau) - 200 mg, chlorure de sodium contenant –134,0 mg;

excipient: eau pour injection - jusqu'à 5 ml.

1 ampoule (10 ml) contient un concentré en tant que substance active d'actovegin (en termes d'hémodérivat déprotéiné sec de sang de veau) - 400 mg, chlorure de sodium contenant - 268,0 mg;

excipient: eau pour injection - jusqu'à 10 ml.

La description

Solution claire et jaunâtre, pratiquement exempte de particules.

Groupe pharmacothérapeutique

Autres agents hématologiques.

Le code ATX: B06AB.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Un hémodérivé déprotéiné du sang de veau provoque une augmentation du métabolisme énergétique des cellules, qui n'est pas spécifique à un organe. Cette activité est soutenue par des mesures de l'augmentation de l'absorption et de l'absorption de glucose et d'oxygène. L'effet total de ces processus conduit à une augmentation du métabolisme de l'ATP et, par conséquent, à une augmentation de l'apport énergétique de la cellule. Dans les états de carence avec un fonctionnement normal altéré du métabolisme énergétique (hypoxie, déficit en substrat) et dans des conditions avec des besoins énergétiques accrus (réparation, régénération) Actovegin® active les processus dépendant de l'énergie du métabolisme fonctionnel et du métabolisme de conservation. Une augmentation de l'apport sanguin est observée comme effet secondaire.

Pharmacocinétique

En utilisant des méthodes d'analyse chimique, il est impossible d'étudier les paramètres pharmacocinétiques du médicament Actovegin®, tels que l'absorption, la distribution et l'excrétion, car ses ingrédients actifs sont des composants physiologiques normalement présents dans l'organisme..

L'étude de divers paramètres dans les expérimentations animales et dans les études cliniques a montré que l'effet d'Actovegin® commence à se manifester au plus tard 30 minutes après l'application. L'effet maximal après administration parentérale ou orale est atteint après 3 heures (2-6 heures).

Indications pour l'utilisation

- troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (y compris la démence);

- troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences (angiopathie artérielle, ulcères veineux des membres inférieurs), y compris polyneuropathie diabétique.

Mode d'administration et posologie

Instructions générales de dosage

Ampoules de point de rupture (TP)

Instructions pour l'utilisation des ampoules TR:

Prenez l'ampoule avec le point coloré vers le haut! Laisser la solution s'écouler du haut de l'ampoule en tapotant légèrement l'ampoule et en la secouant.

Prenez l'ampoule avec le point coloré vers le haut! Casser le haut de l'ampoule comme indiqué sur la figure.

La solution injectable a une couleur légèrement jaunâtre. L'intensité de la couleur d'une préparation de différents lots peut varier en fonction de la matière première utilisée. La couleur n'affecte pas l'efficacité et la tolérabilité du médicament.

Actovegin® solution injectable peut être administré par voie intraveineuse (i / v), intramusculaire (i / m) ou intra-artérielle (i / a), il peut également être ajouté à des solutions pour perfusion.

Lorsqu'il est administré en perfusion, 10 à 50 ml du médicament sont ajoutés à 200 à 300 ml de solution mère (solution de chlorure de sodium isotonique ou solution de glucose à 5%). Débit de perfusion: environ 2 ml / min. Lorsqu'il est administré en perfusion, les contre-indications générales au traitement par perfusion doivent être prises en compte, telles que l'insuffisance cardiaque décompensée, l'œdème pulmonaire, l'oligurie, l'anurie, l'hyperhydratation..

Dosage en fonction des indications spécifiques

Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau: de 5 à 25 ml (200-1000 mg par jour) par voie intraveineuse par jour pendant deux semaines, suivi d'une transition vers une forme de comprimé.

Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau, tels qu'un accident vasculaire cérébral ischémique: 20 à 50 ml (800 à 2000 mg) dans 200 à 300 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de dextrose à 5%, perfusion intraveineuse tous les jours pendant 1 semaine, puis 10-20 ml (400-800 mg) goutte à goutte par voie intraveineuse - 2 semaines, suivi d'une transition vers une forme de comprimé.

Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences: 20-30 ml (800-1000 mg) du médicament dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de dextrose à 5%, par voie intra-artérielle ou intraveineuse par jour; durée du traitement 4 semaines.

Ulcères veineux des membres inférieurs: 10 ml (400 mg) par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire par jour ou 3 à 4 fois par semaine selon le processus de guérison.

Polyneuropathie diabétique:

50 ml (2000 mg) par jour par voie intraveineuse pendant 3 semaines, suivi du passage à une forme de comprimé - 2-3 comprimés 3 fois par jour pendant au moins 4-5 mois.

La durée du traitement est déterminée individuellement en fonction des symptômes et de la gravité de la maladie..

Contre-indications

Allergie à Actovegin® ou à des médicaments ou excipients similaires.

Actovegin

Composition

La composition de cet agent comprend un hémodérivat déprotéiné du sang de veau en tant que substance active.

La préparation injectable contient également du chlorure de sodium et de l'eau en tant que substances supplémentaires. Code OKPD 24.42.13.815.

Formulaire de décharge

Il existe les formes suivantes du médicament:

  • Solution injectable 2 ml, 5,0 n ° 5, 10 ml n ° 10. Convient aux ampoules en verre incolore qui ont un point de rupture. Emballé dans un emballage blister de 5 pièces.
  • La solution pour perfusion (Actovegin par voie intraveineuse) tient dans des flacons de 250 ml, qui sont scellés avec un bouchon et placés dans une boîte en carton.
  • Les comprimés d'Actovegin ont une forme ronde et biconvexe, recouverte d'une coque jaune-vert. Emballé dans des bouteilles en verre foncé de 50.
  • La crème Actovegin est conditionnée en tubes de 20 g.
  • Gel Actovegin 20% est conditionné en tubes de 5 g.
  • Le gel pour les yeux Actovegin 20% est conditionné en tubes de 5 g.
  • La pommade 5% est conditionnée en tubes de 20 g.

effet pharmacologique

Wikipedia témoigne que ce médicament active les processus métaboliques dans les tissus corporels, active les processus de régénération et améliore le trophisme. Le principe actif hémodérivat est obtenu par dialyse et ultrafiltration.

Sous l'influence du médicament, la résistance des tissus à l'hypoxie augmente, car ce médicament stimule le processus d'utilisation et de consommation d'oxygène. Il active également le métabolisme énergétique et la consommation de glucose. En conséquence, la ressource énergétique de la cellule augmente.

En raison de l'augmentation de la consommation d'oxygène, les membranes plasmiques des cellules sont stabilisées chez les personnes souffrant d'ischémie et la formation de lactates diminue..

Sous l'influence d'Actovegin, non seulement la teneur en glucose dans la cellule augmente, mais également la stimulation du métabolisme oxydatif. Tout cela contribue à l'activation de l'alimentation en énergie de la cellule. Cela confirme l'augmentation de la concentration de vecteurs d'énergie libres: ADP, ATP, acides aminés, phosphocréatine.

Actovegin a également un effet similaire avec la manifestation de troubles circulatoires périphériques et avec les conséquences qui apparaissent à la suite de ces troubles. Il est efficace pour accélérer le processus de cicatrisation des plaies.

Chez les personnes souffrant de troubles trophiques, de brûlures, d'ulcères d'étiologies diverses, sous l'influence d'Actovegin, les paramètres morphologiques et biochimiques de la granulation s'améliorent..

Étant donné qu'Actovegin affecte l'assimilation et l'utilisation de l'oxygène dans le corps et présente une activité analogue à l'insuline, stimulant le transport et l'oxydation du glucose, son effet est significatif dans le traitement de la polyneuropathie diabétique..

Chez les personnes atteintes de diabète, au cours du traitement, une altération de la sensibilité est rétablie, la gravité des symptômes associés aux troubles mentaux diminue.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

L'abrégé indique que les caractéristiques pharmacocinétiques du médicament ne peuvent pas être étudiées, car il contient exclusivement des composants physiologiques présents dans l'organisme. Il n'y a donc pas de description.

Après administration parentérale d'Actovegin, l'effet est noté après environ 30 minutes ou plus tôt, son maximum est noté après 3 heures en moyenne.

Il n'y a pas eu de diminution de l'efficacité pharmacologique des hémodérivatifs chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale et hépatique, ainsi que chez les personnes âgées, les nouveau-nés, etc..

Indications d'utilisation d'Actovegin

L'utilisation du médicament est effectuée comme prescrit par un médecin pour un certain nombre de maladies et de troubles..

Indications d'utilisation des comprimés Actovegin

  • traitement complexe des troubles vasculaires et métaboliques du cerveau (accident vasculaire cérébral ischémique, démence, flux sanguin insuffisant dans le cerveau, TBI);
  • polyneuropathie diabétique;
  • troubles vasculaires artériels et veineux, ainsi que les conséquences associées à de tels troubles (ulcères trophiques, angiopathie).

Le compte-gouttes et les injections d'Actovegin sont prescrits pour des maladies et affections similaires du corps.

Pommade Actovegin, indications d'utilisation

  • processus inflammatoires de la peau et des muqueuses, plaies (avec brûlures, abrasions, coupures, fissures, etc.);
  • ulcères pleureurs, origine variqueuse, etc.;
  • pour activer la régénération tissulaire après des brûlures;
  • pour le traitement et la prévention des escarres;
  • pour la prévention des manifestations cutanées associées aux rayonnements.

Pour les mêmes maladies, la crème Actovegin est utilisée.

Les indications pour l'utilisation du gel Actovegin sont similaires, mais le médicament est également utilisé pour traiter la surface de la peau avant de commencer le processus de transplantation cutanée pendant le traitement de la brûlure..

L'utilisation du médicament sous différentes formes pour les femmes enceintes est réalisée avec des indications similaires, mais uniquement sur ordonnance d'un médecin et sous sa surveillance.

Actovegin pour les athlètes est parfois utilisé pour améliorer leurs performances.

De quelle pommade Actovegin, ainsi que d'autres formes de médicaments sont également utilisées, et pourquoi telle ou telle forme aide, le médecin traitant consultera.

Contre-indications

Les contre-indications d'utilisation sont déterminées par les éléments suivants:

  • oligurie;
  • œdème pulmonaire;
  • rétention d'eau;
  • anurie;
  • si un compte-gouttes est utilisé, insuffisance cardiaque décompensée;
  • haute sensibilité.

Effets secondaires d'Actovegin

Les effets secondaires des injections et d'autres formes du médicament sont rares, car dans la plupart des cas, il est bien toléré.

Lors de l'utilisation du médicament, les effets secondaires suivants peuvent survenir:

  • manifestations allergiques: dans de rares cas, il est possible de développer de l'urticaire, un œdème, des sueurs, de la fièvre, des bouffées de chaleur;
  • fonctions gastro-intestinales: vomissements, nausées, symptômes dyspeptiques, douleurs dans la région épigastrique, diarrhée;
  • système cardiovasculaire: tachycardie, douleur dans la région du cœur, pâleur de la peau, essoufflement, hypertension artérielle ou hypotension;
  • fonctions du système nerveux: faiblesse, maux de tête, étourdissements, agitation, perte de conscience, tremblements, paresthésie;
  • fonctions du système respiratoire: sensation de compression au niveau de la poitrine, respiration rapide, difficulté à avaler, mal de gorge, sensation d'étouffement;
  • système musculo-squelettique: douleur au bas du dos, sensation de douleur dans les articulations et les os.

S'il existe des indications pour l'utilisation du médicament, mais que les effets secondaires indiqués sont notés, vous devez arrêter de prendre le médicament et appliquer un traitement symptomatique.

Mode d'emploi d'Actovegin (Mode et posologie)

Le médicament est prescrit sous la forme qui sera la plus efficace pour une maladie particulière..

Injections d'Actovegin, instruction d'application

Le médicament sous forme de solution injectable peut être administré par voie intraveineuse, intra-artérielle ou intramusculaire.

Les injections, en fonction de la gravité de la maladie, sont effectuées à une dose de 10-20 ml par voie intraveineuse, après quoi une introduction lente de 5 ml de solution par voie intraveineuse est pratiquée. Le médicament en ampoules doit être administré tous les jours ou plusieurs fois par semaine..

Les ampoules sont prescrites pour les troubles du métabolisme et de l'approvisionnement en sang et du cerveau. Initialement, 10 ml du médicament sont injectés par voie intraveineuse pendant deux semaines. En outre, dans les quatre semaines, 5 à 10 ml sont injectés plusieurs fois par semaine..

Les patients atteints d'AVC ischémique reçoivent une injection intraveineuse de 20 à 50 ml d'Actovegin, préalablement dilués dans 200 à 300 ml de solution pour perfusion. Pendant deux à trois semaines, le médicament est administré tous les jours ou plusieurs fois par semaine. De même, un traitement est effectué pour les personnes souffrant d'angiopathie artérielle..

Les patients souffrant d'ulcères trophiques ou d'autres ulcères ou brûlures lents se voient prescrire 10 ml par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire. Cette dose, selon la sévérité de la lésion, est administrée une ou plusieurs fois par jour. De plus, une thérapie locale est effectuée avec.

Pour la prévention ou le traitement des lésions cutanées par rayonnement, 5 ml du médicament sont appliqués chaque jour par voie intraveineuse, pendant les intervalles entre les expositions aux rayonnements.

Solution pour perfusion, mode d'emploi

Les perfusions sont administrées par voie intraveineuse ou intra-artérielle. La dose dépend du diagnostic et de l'état du patient. En règle générale, 250 ml sont prescrits par jour. Parfois, la dose initiale d'une solution à 10% est augmentée à 500 ml. Le cours du traitement peut être de 10 à 20 perfusions.

Avant d'administrer la perfusion, vous devez vous assurer que le flacon n'a pas été endommagé. Le débit doit être d'environ 2 ml par minute. Il est important que la solution ne pénètre pas dans les tissus extravasculaires lors de l'injection..

Instructions pour l'utilisation des comprimés Actovegin

Vous devez prendre les comprimés avant les repas, vous n'avez pas besoin de les mâcher, vous devez boire un peu d'eau. Dans la plupart des cas, le rendez-vous est pris 1 à 2 comprimés trois fois par jour. La thérapie dure généralement 4 à 6 semaines.

Pour les personnes souffrant de polyneuropathie diabétique, le médicament est initialement administré par voie intraveineuse à 2 g par jour pendant trois semaines, après quoi des comprimés sont prescrits - 2-3 pcs. par jour pendant 4-5 mois.

Gel Actovegin, mode d'emploi

Le gel est appliqué localement pour nettoyer les plaies et les ulcères, ainsi que leur traitement ultérieur. En cas de brûlure ou de radiation sur la peau, le produit doit être appliqué en couche mince. En présence d'un ulcère, le gel est appliqué en couche épaisse et recouvert d'une compresse sur le dessus, qui est imprégnée de pommade Actovegin.

Le pansement doit être changé une fois par jour, mais si l'ulcère est très humide, cela doit être fait plus souvent. Pour les patients souffrant de lésions radiologiques, le gel est appliqué sous forme d'applications. Afin de traiter et de prévenir les escarres, vous devez changer les pansements 3 à 4 fois par jour..

Crème Actovegin, mode d'emploi

Il est utilisé pour activer le processus de guérison des plaies, des ulcères pleureurs. Après la fin du traitement avec du gel, Actovegin est utilisé pour prévenir le développement des escarres. Pour le traitement et la prévention des lésions radiologiques, la crème est indiquée 2 à 3 fois par jour..

Pommade Actovegin, mode d'emploi

La pommade est indiquée pour le traitement à long terme des ulcères et des plaies, elle est appliquée après la fin du traitement au gel et à la crème. La pommade est appliquée sur les lésions cutanées sous forme de bandages, qui doivent être changés jusqu'à 4 fois par jour. Si la pommade est utilisée pour prévenir les escarres ou les lésions dues aux radiations, le pansement doit être changé 2 à 3 fois..

La pommade Actovegin pour les brûlures doit être appliquée très soigneusement afin de ne pas endommager la peau, pour laquelle la pommade est mieux appliquée initialement sur le bandage.

Surdosage

Si l'utilisation du médicament a été effectuée à des doses trop élevées, des effets négatifs du tractus gastro-intestinal peuvent se développer. Dans ce cas, un traitement symptomatique est pratiqué..

Afin d'éviter un surdosage, il est important de prendre en compte les indications d'utilisation du médicament, de savoir comment injecter Actovegin par voie intramusculaire, intraveineuse, à quelles doses, et également comment toute autre forme de libération de médicament est utilisée correctement..

Interaction

Il n'y a pas de données sur l'interaction d'Actovegin et d'autres médicaments. Mais comme la probabilité d'incompatibilité pharmaceutique existe toujours, le compte-gouttes Actovegin ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Conditions de vente

Dans les pharmacies, toutes les formes du médicament sont vendues sur ordonnance, le médecin rédige une ordonnance en latin.

Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre, la température ne doit pas dépasser 25 degrés Celsius.

Durée de vie

Toutes les formes du médicament peuvent être conservées pendant 5 ans, la solution pour perfusion à 10% peut être conservée pendant 3 ans. Une fois le flacon ouvert et le médicament Actovegin IV injecté, il est impossible de conserver les restes du médicament. Les ampoules d'Actovegin doivent également être utilisées complètement et ne pas stocker les restes..

instructions spéciales

Actovegin doit être administré par voie parentérale avec beaucoup de précaution, car il existe un risque de réactions anaphylactiques. Une injection test doit être administrée avant de commencer le traitement..

Si des réactions allergiques se développent, il est préférable d'utiliser un substitut médicamenteux. Si nécessaire, les réactions allergiques sont arrêtées par l'utilisation d'antihistaminiques ou de corticostéroïdes.

Pour déterminer s'il est possible d'injecter par voie intramusculaire ou d'injecter une solution du médicament par voie intraveineuse, il convient de garder à l'esprit que la solution peut avoir une légère teinte jaunâtre. Dans ce cas, l'intensité de la teinte peut être différente, en fonction du lot de libération.

Comme le montre le guide des médicaments Vidal, lorsque le médicament est administré par voie parentérale à plusieurs reprises, il est nécessaire de contrôler clairement l'équilibre hydrique, ainsi que la composition électrolytique du sérum..

Actovegin en gynécologie est utilisé sur recommandation du médecin traitant. En particulier, sa capacité à améliorer la circulation sanguine et le métabolisme joue un rôle important dans la FIV.

Dans le sport, le médicament est utilisé pour améliorer les performances des athlètes, mais les médecins ne recommandent pas d'utiliser le médicament de manière incontrôlable. Les coups de culturisme peuvent entraîner des effets secondaires.

Pour les yeux, vous ne pouvez utiliser qu'un gel spécial contenu dans des tubes de 5 g.

La dragée contient du saccharose, ceci doit être pris en compte chez les personnes présentant une intolérance au fructose, une absorption altérée de la sucrase-isomaltase ou du glucose-galactose.

Il n'y a pas de données sur la façon dont l'utilisation du médicament affecte la capacité de se concentrer, de conduire des véhicules.

Analogues d'Actovegin

Il existe à la fois des analogues plus chers et moins chers de ce médicament, qui peuvent remplacer les injections et les pilules. Les analogues d'Actovegin sont les médicaments Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Cependant, en discutant des analogues d'Actovegin en ampoules, il convient de noter qu'une substance active similaire n'est que dans la composition du médicament Solcoseryl. Tous les autres médicaments énumérés ci-dessus n'ont que des indications d'utilisation similaires. Le prix des analogues dépend du fabricant.

Quel est le meilleur - Actovegin ou Solcoseryl?

Dans le cadre du médicament, Solcoseryl est le même ingrédient actif qui est fabriqué à partir du sang des veaux. Mais Actovegin a une durée de conservation plus longue, car il contient un conservateur. Dans le même temps, certains experts notent que le conservateur peut affecter négativement le foie humain..

Cortexin ou Actovegin - ce qui est mieux?

La cortexine est également un médicament d'origine animale. Mais il est obtenu à partir du cortex cérébral de porcelets ou de veaux. Quel médicament est conseillé de prescrire dans un cas particulier, seul un spécialiste devrait déterminer.

Quel est le meilleur - Cerebrolysin ou Actovegin?

La cérébrolysine contient l'hydrolysat de la substance cérébrale libérée par les protéines. Lequel des médicaments à préférer n'est déterminé que par le médecin, en fonction des indications. Dans certains cas, ces fonds sont prescrits simultanément.

Pour les enfants

Pour les enfants, le médicament est prescrit pour les maladies de nature neurologique, qui résultent de complications de la grossesse ou de problèmes lors de l'accouchement. Un remède sous forme d'injections peut être prescrit aux enfants de moins d'un an, mais pendant le traitement, il est nécessaire de respecter très précisément le schéma prescrit.

Pour les lésions non sévères, des pilules sont prescrites - 1 comprimé par jour. Si les injections d'Actovegin sont prescrites par voie intramusculaire, la posologie dépend de l'état du bébé.

Actovegin pour les nouveau-nés

Pour les nouveau-nés, en règle générale, le médicament est prescrit à une dose de 0,4 à 0,5 ml / kg une fois par jour, administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire.

Avec de l'alcool

La compatibilité des médicaments avec l'alcool n'est pas décrite dans les instructions. Mais, malgré l'absence d'interdictions explicites sur la consommation d'alcool pendant le traitement par Actovegin, les médecins ne recommandent pas de boire de l'alcool, car l'alcool neutralise presque complètement l'effet du traitement..

Actovegin pendant la grossesse

Actovegin n'est pas contre-indiqué chez les femmes enceintes. La raison pour laquelle ce médicament est prescrit aux femmes enceintes dépend de l'état de santé de la femme pendant la période de gestation. Fondamentalement, pendant la grossesse, Actovegin est utilisé pour prévenir les troubles du développement fœtal en cas d'insuffisance placentaire.

En outre, le médicament est parfois prescrit lors de la planification d'une grossesse. Pour les femmes enceintes, un compte-gouttes, des injections ou des pilules pendant la grossesse sont prescrits afin d'activer la circulation sanguine utéro-placentaire, de normaliser les fonctions métaboliques du placenta et les échanges gazeux..

Étant donné que le médicament est composé d'ingrédients naturels, il n'a pas d'effet négatif sur le fœtus, comme en témoignent les critiques pendant la grossesse.

Pendant la grossesse, une dose de solution d'Actovegin est injectée par voie intraveineuse de 5 à 20 ml, l'administration intraveineuse est pratiquée tous les jours ou tous les deux jours. Par voie intramusculaire, le médicament est prescrit à une dose individuelle, en fonction de ce pour quoi le médicament est prescrit pendant la grossesse. Le traitement dure généralement 4 à 6 semaines.

Avis sur Actovegin

Il existe de nombreuses critiques sur le réseau sur les injections d'Actovegin, dans lesquelles les patients écrivent sur l'efficacité du traitement de diverses maladies. Il existe différentes critiques de parents qui ont administré des injections aux nourrissons. Dans certains cas, il y avait une nette amélioration de l'état des maladies neurologiques..

Mais certains parents qui utilisaient ce médicament pour les enfants, en particulier pour les nourrissons, ont noté qu'il était difficile pour les enfants de tolérer les injections intramusculaires, car elles sont très douloureuses. Parfois, des allergies sévères se manifestent.

Avis sur Actovegin pendant la grossesse, les femmes laissent la plupart du temps positives. Ils écrivent qu'après l'administration du médicament par voie intraveineuse ou intramusculaire, il était possible de donner naissance à un enfant en bonne santé malgré la présence d'une menace d'interruption de grossesse, ainsi que des problèmes de développement du fœtus..

Écrivez souvent sur le médicament et sur ceux qui ont pris des comprimés Actovegin. Les avis des médecins et des patients dans ce cas sont pour la plupart positifs..

Un examen de la pommade Actovegin et des examens du gel indiquent que les deux formes du médicament, ainsi que la crème, activent le processus de guérison des brûlures, des plaies et des ulcères. L'outil est facile à utiliser.

Prix ​​Actovegin où acheter

Le prix d'Actovegin en comprimés

Le coût de 50 comprimés dépend du lieu de vente. Le coût peut aller de 1400 à 1550 roubles. Le prix de comprimés de 200 mg (10 pièces) - à partir de 530 roubles. Emballage Dragee 30 pcs. coûte à partir de 1100 roubles.

Prix ​​Actovegin en ampoules

Le coût de 5 ampoules de 5 ml dépend de l'endroit où acheter le médicament. En moyenne, les forfaits coûtent 530 roubles. Des ampoules de 10 ml pour injection peuvent être achetées au prix de 1250 roubles pour 5 pièces. Actovegin en ampoules de 2 ml (utilisé pendant la grossesse) peut être acheté au prix de 450 roubles.

Actovegin IV (solution pour perfusion) coûte à partir de 550 roubles par flacon de 250 ml.

Le prix des injections d'Actovegin en Ukraine (à Zaporozhye, à Odessa, etc.) - à partir de 300 hryvnia pour 5 ampoules.

Le prix de la pommade Actovegin est en moyenne de 100 à 140 roubles par paquet de 20 g. Le prix du gel est en moyenne de 170 roubles. Vous pouvez acheter une crème à Moscou au prix de 100 à 150 roubles. Le gel pour les yeux coûte à partir de 100 roubles.

En Ukraine (Donetsk, Kharkov), le coût du gel Actovegin est d'environ 200 hryvnia.

Actovegin - mode d'emploi (injections, comprimés, pommade, gel, crème). Dans quel cas Actovegin est-il prescrit??

Le site fournit des informations générales à titre informatif uniquement. Le diagnostic et le traitement des maladies doivent être effectués sous la supervision d'un spécialiste. Tous les médicaments ont des contre-indications. Une consultation spécialisée est requise!

Actovegin est un médicament à effet antihypoxique, qui active la délivrance et l'assimilation de l'oxygène et du glucose par les cellules de divers organes et tissus. En raison de son effet antihypoxique prononcé, Actovegin est également un accélérateur métabolique universel dans tous les organes et tissus. Le médicament est utilisé par voie topique (externe) pour traiter diverses plaies (brûlures, écorchures, coupures, ulcères, escarres, etc.), car il accélère le processus de guérison de toute lésion tissulaire. En outre, Actovegin réduit la gravité des troubles provoqués par un apport sanguin insuffisant aux tissus et organes, et traduit les maladies vasculaires causées par un rétrécissement brutal de leur lumière en formes plus légères, et améliore également la mémoire et la réflexion. En conséquence, par voie systémique (sous forme de comprimés et d'injections), Actovegin est utilisé pour éliminer les conséquences d'un accident vasculaire cérébral, des lésions cérébrales traumatiques, ainsi que pour traiter les troubles circulatoires dans le cerveau et d'autres organes et tissus..

Variétés, noms, composition et formulaires de libération

Actuellement, Actovegin est disponible dans les formes posologiques suivantes (qui sont également parfois appelées variétés):

  • Gel à usage externe;
  • Pommade à usage externe;
  • Crème à usage externe;
  • Solution pour perfusion ("compte-gouttes") sur dextrose en flacons de 250 ml;
  • Solution pour perfusion avec du chlorure de sodium à 0,9% (dans une solution saline) en flacons de 250 ml;
  • Solution injectable en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml;
  • Comprimés oraux.

Les comprimés de gel, de crème, de pommade et d'Actovegin n'ont pas d'autre nom simplifié commun. Mais les formes d'injection dans la vie quotidienne sont souvent appelées des noms simplifiés. Ainsi, la solution d'injection est souvent appelée «ampoules Actovegin», «injections Actovegin», ainsi que «Actovegin 5», «Actovegin 10». Dans les noms «Actovegin 5» et «Actovegin 10», les nombres désignent le nombre de millilitres dans une ampoule avec une solution prête à être administrée.

Toutes les formes posologiques d'Actovegin, en tant que composant actif (actif), contiennent un hémodérivat déprotéiné obtenu à partir de sang prélevé sur des veaux sains nourris exclusivement avec du lait. L'hémodérivat déprotéiné est un produit obtenu à partir du sang de veaux en le purifiant à partir de grosses molécules de protéines (déprotéinisation). À la suite de la déprotéinisation, un ensemble spécial de molécules de sang de veau biologiquement actives, de faible masse, est obtenu, qui sont capables d'activer le métabolisme dans n'importe quel organe et tissu. De plus, une telle combinaison de substances actives ne contient pas de grosses molécules de protéines pouvant provoquer des réactions allergiques..

L'hémodérivat déprotéiné de sang de veau est normalisé pour la teneur en certaines classes de substances biologiquement actives. Cela signifie que les chimistes essaient de s'assurer que chaque fraction d'hémodérivat contient la même quantité de substances biologiquement actives, bien qu'elles soient obtenues à partir du sang d'animaux différents. En conséquence, toutes les fractions d'hémodérivat contiennent la même quantité de composants actifs et ont la même intensité d'action thérapeutique..

L'ingrédient actif d'Actovegin (dérivé déprotéinisé) est souvent désigné dans les instructions officielles sous le nom de «concentré d'Actovegin».

Différentes formes posologiques d'Actovegin contiennent différentes quantités du composant actif (hémodérivé déprotéiné):

  • Gel Actovegin - contient 20 ml d'hémodérivat (0,8 g sous forme séchée) dans 100 ml de gel, ce qui correspond à 20% de la concentration du composant actif.
  • Onguent et crème Actovegin - contiennent 5 ml d'hémodérivat (0,2 g sous forme séchée) dans 100 ml de pommade ou de crème, ce qui correspond à une concentration de 5% de l'ingrédient actif.
  • Solution pour perfusion dans du dextrose - contient 25 ml d'hémodérivat (1 g sous forme séchée) pour 250 ml de solution prête à l'emploi, ce qui correspond à une concentration d'ingrédient actif de 4 mg / ml ou 10%.
  • Solution pour perfusion dans du chlorure de sodium à 0,9% - contient 25 ml (1 g sous forme séchée) ou 50 ml (2 g sous forme séchée) d'hémodérivat par 250 ml de solution prête à l'emploi, ce qui correspond à une concentration du composant actif de 4 mg / ml ( 10%) ou 8 mg / ml (20%).
  • Solution injectable - contient 40 mg d'hémodérivat sec par ml (40 mg / ml). La solution est disponible en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml. En conséquence, les ampoules de 2 ml de solution contiennent 80 mg de principe actif, 5 ml de solution - 200 mg et 10 ml de solution - 400 mg.
  • Comprimés pour administration orale - contiennent 200 mg d'hémodérivat sec.

Toutes les formes posologiques d'Actovegin (pommade, crème, gel, solutions pour perfusions, solutions injectables et comprimés) sont prêtes à l'emploi et ne nécessitent aucune préparation avant utilisation. Cela signifie que la pommade, le gel ou la crème peut être appliqué immédiatement après l'ouverture de l'emballage, les comprimés peuvent être pris sans préparation. Les solutions pour perfusion sont administrées par voie intraveineuse («compte-gouttes») sans dilution et préparation préalables, simplement en plaçant le flacon dans le système. Et les solutions injectables sont également administrées par voie intramusculaire, intraveineuse ou intra-artérielle sans dilution préalable, simplement en choisissant une ampoule avec le nombre de millilitres requis.

L'hémodérivat, qui fait partie de toutes les formes posologiques d'Actovegin, contient du chlorure de sodium sous forme d'ions sodium et chlore, qui s'y trouvaient, car le sang des veaux contient ce sel, et il n'est pas éliminé pendant le processus de déprotéinisation. Autrement dit, le chlorure de sodium n'est pas ajouté spécifiquement à l'hémodérivat obtenu à partir du sang de veaux. Les fabricants indiquent que la solution injectable contient environ 26,8 mg de chlorure de sodium par ml. La teneur en chlorure de sodium des autres formes posologiques d'Actovegin n'est pas indiquée, car elle n'est pas calculée.

La solution injectable en ampoules ne contient que de l'eau distillée stérile comme composant auxiliaire. La solution pour perfusion sur dextrose contient de l'eau distillée, du dextrose et du chlorure de sodium comme composants auxiliaires. La solution pour perfusion contenant du chlorure de sodium à 0,9% comme composants auxiliaires ne contient que du chlorure de sodium et de l'eau.

Les comprimés Actovegin contiennent les substances suivantes comme composants auxiliaires:

  • Glycolate de cire de montagne;
  • Le dioxyde de titane;
  • Phtalate de diéthyle;
  • Gomme arabique séchée;
  • Macrogol 6000;
  • La cellulose microcristalline;
  • Povidone K90 et K30;
  • Saccharose;
  • Stéarate de magnésium;
  • Talc;
  • Colorant vernis aluminium jaune quinoléine (E104);
  • Phtalate d'hypromellose.

La composition des composants auxiliaires du gel, de la pommade et de la crème Actovegin est indiquée dans le tableau ci-dessous:

Composants auxiliaires du gel ActoveginComposants auxiliaires de la pommade ActoveginComposants auxiliaires de la crème Actovegin
Carmellose sodiqueParaffine blancheChlorure de benzalkonium
Le lactate de calciumParahydroxybenzoate de méthyleMonostéarate de glycéryle
Parahydroxybenzoate de méthyleParahydroxybenzoate de propyleMacrogol 400
Propylène glycolCholestérolMacrogol 4000
Parahydroxybenzoate de propyleAlcool cétyliqueAlcool cétylique
Eau purifiéeEau purifiéeEau purifiée

La crème, la pommade et le gel Actovegin sont produits dans des tubes en aluminium d'un volume de 20 g, 30 g, 50 g et 100 g. La crème et la pommade forment une masse blanche homogène. Gel Actovegin est une masse homogène transparente jaunâtre ou incolore.

Les solutions pour perfusion Actovegin à base de dextrose ou de chlorure de sodium à 0,9% sont des liquides transparents incolores ou légèrement jaunes qui ne contiennent pas d'impuretés. Les solutions sont disponibles en flacons en verre transparent de 250 ml, fermés par un bouchon et un bouchon en aluminium avec contrôle de la première ouverture.

Les solutions injectables Actovegin sont disponibles en ampoules de 2 ml, 5 ml ou 10 ml. Les ampoules scellées sont placées dans une boîte en carton de 5, 10, 15 ou 25 pièces. Les solutions elles-mêmes en ampoules sont un liquide clair, légèrement jaune ou incolore avec une petite quantité de particules flottantes.

Les comprimés d'Actovegin sont de couleur jaune verdâtre, brillants, ronds, biconvexes. Les comprimés sont emballés dans des bouteilles en verre foncé de 50 pièces.

Le volume des ampoules Actovegin en ml

Actovegin solution en ampoules est destiné à la production d'injections intraveineuses, intra-artérielles et intramusculaires. La solution en ampoules est prête à l'emploi, par conséquent, pour produire une injection, il vous suffit d'ouvrir l'ampoule et de prélever le médicament dans une seringue.

Actuellement, la solution est disponible en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml. De plus, des ampoules de volumes différents contiennent une solution avec la même concentration de substance active - 40 mg / ml, mais la teneur totale en ingrédient actif dans des ampoules de volumes différents est différente. Ainsi, les ampoules avec 2 ml de solution contiennent 80 mg de substance active, dans des ampoules de 5 ml - 200 mg et dans des ampoules de 10 ml - 400 mg, respectivement.

Action thérapeutique

L'effet général d'Actovegin, qui est d'améliorer le métabolisme énergétique et d'augmenter la résistance à l'hypoxie, au niveau de divers organes et tissus se manifeste par les effets thérapeutiques suivants:

  • La guérison de toute lésion tissulaire (plaies, coupures, coupures, écorchures, brûlures, ulcères, etc.) et la restauration de leur structure normale sont accélérées. C'est-à-dire que sous l'action d'Actovegin, toutes les plaies guérissent plus facilement et plus rapidement, et la cicatrice se forme petite et discrète..
  • Le processus de respiration tissulaire est activé, ce qui conduit à une utilisation plus complète et rationnelle de l'oxygène fourni avec le sang aux cellules de tous les organes et tissus. En raison de l'utilisation plus complète de l'oxygène, les conséquences négatives d'un apport sanguin insuffisant aux tissus sont réduites.
  • Le processus d'utilisation du glucose est stimulé par des cellules en état de manque d'oxygène ou d'épuisement métabolique. Cela signifie que, d'une part, la concentration de glucose dans le sang diminue et, d'autre part, l'hypoxie tissulaire diminue en raison de l'utilisation active du glucose pour la respiration tissulaire..
  • La synthèse des fibres de collagène est améliorée.
  • Le processus de division cellulaire est stimulé avec leur migration ultérieure vers les zones où la restauration de l'intégrité des tissus est nécessaire.
  • La croissance des vaisseaux sanguins est stimulée, ce qui conduit à une amélioration de l'apport sanguin aux tissus.

L'effet d'Actovegin sur l'amélioration de l'utilisation du glucose est très important pour le cerveau, car ses structures ont besoin de cette substance plus que tous les autres organes et tissus du corps humain. Après tout, le cerveau utilise principalement du glucose pour la production d'énergie. Actovegin contient également des oligosaccharides de phosphate d'inositol, dont l'effet est similaire à celui de l'insuline. Cela signifie que sous l'action d'Actovegin, le transport du glucose vers les tissus du cerveau et d'autres organes est amélioré, puis cette substance est rapidement capturée par les cellules et utilisée pour la production d'énergie. Ainsi, Actovegin améliore le métabolisme énergétique dans les structures du cerveau et répond à ses besoins en glucose, normalisant ainsi le travail de toutes les parties du système nerveux central et réduisant la gravité du syndrome d'insuffisance cérébrale (démence).

De plus, l'amélioration du métabolisme énergétique et l'augmentation de l'utilisation du glucose entraînent une diminution de la gravité des symptômes de troubles circulatoires dans tous les autres tissus et organes..

Indications d'utilisation (Dans quel cas Actovegin est-il prescrit?)

Diverses formes posologiques d'Actovegin sont indiquées pour une utilisation dans différentes maladies.Par conséquent, afin d'éviter toute confusion, nous les examinerons séparément..

Pommade, crème et gel Actovegin - indications d'utilisation. Les trois formes posologiques d'Actovegin destinées à un usage externe (crème, gel et pommade) sont indiquées pour une utilisation dans les mêmes conditions suivantes:

  • Accélération de la cicatrisation des plaies et des processus inflammatoires sur la peau et les muqueuses (abrasions, coupures, égratignures, brûlures, fissures);
  • Améliorer la récupération des tissus après des brûlures de toute origine (eau chaude, vapeur, solaire, etc.);
  • Traitement des ulcères pleureurs de la peau de toute origine (y compris les ulcères variqueux);
  • Prévention et traitement des réactions aux effets de l'exposition aux rayonnements (y compris la radiothérapie des tumeurs) de la peau et des muqueuses;
  • Prévention et traitement des escarres (uniquement pour la pommade et la crème Actovegin);
  • Pour le prétraitement des surfaces de la plaie avant la greffe de peau dans le traitement des brûlures étendues et sévères (uniquement pour le gel Actovegin).

Solutions pour perfusion et solution pour injections (injections) Actovegin - indications d'utilisation. Les solutions pour perfusion («compte-gouttes») et les solutions pour injections sont indiquées pour une utilisation dans les mêmes cas suivants:
  • Traitement des troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (par exemple, accident vasculaire cérébral ischémique, conséquences d'une lésion cérébrale traumatique, altération du flux sanguin dans les structures cérébrales, ainsi que démence et altération de la mémoire, de l'attention, de la capacité d'analyse en raison de maladies vasculaires du système nerveux central, etc.);
  • Traitement des troubles vasculaires périphériques, ainsi que de leurs conséquences et complications (par exemple, ulcères trophiques, angiopathies, endartérites, etc.);
  • Traitement de la polyneuropathie diabétique;
  • Guérison des plaies de la peau et des muqueuses de toute nature et origine (par exemple, écorchures, coupures, coupures, brûlures, escarres, ulcères, etc.);
  • Prévention et traitement des lésions de la peau et des muqueuses lors d'une exposition aux rayonnements, y compris la radiothérapie des tumeurs malignes;
  • Traitement des brûlures thermiques et chimiques (uniquement pour les solutions injectables);
  • Hypoxie d'organes et de tissus de toute origine (cette indication n'est approuvée qu'en République du Kazakhstan).

Comprimés Actovegin - indications d'utilisation. Les comprimés sont indiqués pour une utilisation dans le traitement des affections ou maladies suivantes:
  • Dans le cadre de la thérapie complexe des maladies métaboliques et vasculaires du cerveau (par exemple, insuffisance de la circulation cérébrale, lésion cérébrale traumatique, ainsi que la démence due à des troubles vasculaires et métaboliques);
  • Traitement des troubles vasculaires périphériques et de leurs complications (ulcères trophiques, angiopathie);
  • Polyneuropathie diabétique;
  • Hypoxie d'organes et de tissus de toute origine (cette indication n'est approuvée qu'en République du Kazakhstan).

Mode d'emploi

Pommade, crème et gel Actovegin - mode d'emploi

Diverses formes posologiques d'Actovegin à usage externe (gel, crème et pommade) sont utilisées pour les mêmes conditions, mais à des stades différents de ces maladies. Cela est dû aux divers composants auxiliaires qui confèrent des propriétés différentes au gel, à la pommade et à la crème. Par conséquent, le gel, la crème et la pommade permettent de cicatriser les plaies à différents stades de cicatrisation avec différents types de surfaces de plaie..

Le choix du gel, de la crème ou de la pommade Actovegin et les caractéristiques de leur utilisation pour différents types de plaies

Gel Actovegin ne contient pas de graisses, ce qui facilite son lavage et favorise la formation de granulations (stade initial de la cicatrisation) avec le séchage simultané de la décharge humide (exsudat) de la surface de la plaie. Par conséquent, il est conseillé d'utiliser le gel pour le traitement des plaies suintantes avec écoulement abondant ou au premier stade du traitement de toute surface de plaie humide jusqu'à ce qu'elle soit recouverte de granulations et sèche..

La crème Actovegin contient des macrogols, qui forment un léger film à la surface de la plaie, liant la décharge de la plaie. Cette forme posologique est mieux utilisée pour le traitement des plaies humides avec écoulement modéré ou pour le traitement des surfaces de plaies sèches avec une peau fine et croissante..

La pommade Actovegin contient de la paraffine dans sa composition, grâce à laquelle l'agent forme un film protecteur à la surface de la plaie. Par conséquent, la pommade est mieux utilisée pour le traitement à long terme des plaies sèches sans surfaces de plaie détachables ou déjà séchées..

En général, il est recommandé d'utiliser le gel, la crème et la pommade Actovegin en association dans le cadre d'un traitement en trois étapes. Au premier stade, lorsque la surface de la plaie pleure et qu'il y a une décharge abondante, un gel doit être utilisé. Ensuite, lorsque la plaie sèche et que les premières granulations (croûtes) se forment dessus, vous devez passer à l'utilisation de la crème Actovegin et l'utiliser jusqu'à ce que la surface de la plaie soit recouverte d'une peau fine. En outre, jusqu'à ce que l'intégrité de la peau soit complètement restaurée, la pommade Actovegin doit être utilisée. En principe, une fois que la plaie cesse de se mouiller et devient sèche, vous pouvez utiliser la crème ou la pommade Actovegin jusqu'à guérison complète, sans les changer séquentiellement.

Ainsi, il est possible de généraliser les recommandations pour le choix d'une forme galénique d'Actovegin à usage externe:

  • Si la plaie pleure avec un écoulement abondant, le gel doit être utilisé jusqu'à ce que la surface de la plaie sèche. Lorsque la plaie sèche, vous devez passer à l'utilisation d'une crème ou d'une pommade.
  • Si la plaie devient modérément humide, la décharge est faible ou modérée, alors une crème doit être utilisée, et une fois que la surface de la plaie est complètement sèche, passez à l'utilisation d'une pommade.
  • Si la plaie est sèche, sans écoulement, une pommade doit être appliquée.

Règles de traitement des plaies avec gel, crème et pommade Actovegin

Il existe des différences dans l'utilisation du gel, de la crème et de la pommade pour traiter diverses plaies et ulcères cutanés. Par conséquent, dans le texte ci-dessous, sous le terme «plaie», nous entendons toute lésion cutanée, à l'exception des ulcères. Et, en conséquence, nous décrirons séparément l'utilisation du gel, de la crème et de la pommade pour le traitement des plaies et des ulcères.

Le gel est utilisé pour le traitement des plaies suintantes avec écoulement abondant. Le gel Actovegin est appliqué exclusivement sur une plaie préalablement nettoyée (sauf pour le traitement des ulcères), à partir de laquelle tous les tissus morts, pus, exsudat, etc. sont retirés. Il est nécessaire de nettoyer la plaie avant d'appliquer le gel Actovegin car le médicament ne contient pas de composants antimicrobiens et n'est pas en mesure de supprimer le début du processus infectieux. Par conséquent, afin d'éviter l'infection de la plaie, elle doit être lavée avec une solution antiseptique (par exemple, peroxyde d'hydrogène, chlorhexidine, etc.) avant le traitement avec le gel cicatrisant Actovegin..

Sur les plaies avec écoulement liquide (à l'exception des ulcères), le gel est appliqué en couche mince 2 à 3 fois par jour. Dans ce cas, la plaie peut ne pas être recouverte d'un pansement s'il n'y a pas de risque d'infection et de blessure supplémentaire pendant la journée. Si la plaie peut être contaminée, il est préférable, après avoir appliqué le gel Actovegin, de la recouvrir d'un bandage de gaze ordinaire et de la changer 2 à 3 fois par jour. Le gel est appliqué jusqu'à ce que la plaie devienne sèche et que la granulation apparaisse sur sa surface (une surface inégale au bas de la plaie, indiquant le début du processus de guérison). De plus, si une partie de la plaie est recouverte de granulations, ils commencent à la traiter avec la crème Actovegin et les zones suintantes continuent à être lubrifiées avec du gel. Étant donné que les granulations sont le plus souvent formées à partir des bords de la plaie, après leur formation, le périmètre de la surface de la plaie est lubrifié avec de la crème et le centre avec du gel. En conséquence, à mesure que la zone de granulation augmente, la zone traitée avec la crème augmente et la zone traitée avec le gel diminue. Lorsque toute la plaie est sèche, elle n'est lubrifiée qu'avec de la crème. Ainsi, le gel et la crème peuvent être appliqués sur la surface de la même plaie, mais sur des zones différentes..

Cependant, si les ulcères sont traités, leur surface ne peut pas être lavée avec une solution antiseptique, mais appliquez immédiatement le gel Actovegin en couche épaisse et couvrez-le d'un bandage de gaze imbibé de pommade Actovegin sur le dessus. Un tel pansement est changé une fois par jour, mais si l'ulcère est trop humide et que l'écoulement est abondant, le traitement est effectué plus souvent: 2 à 4 fois par jour. Dans le cas d'ulcères pleureurs sévères, le bandage est changé au fur et à mesure que le bandage est mouillé. Dans ce cas, chaque fois qu'une couche épaisse de gel Actovegin est appliquée sur l'ulcère, le défaut est fermé avec un bandage de gaze imbibé de crème Actovegin. Lorsque la surface de l'ulcère cesse d'être mouillée, ils commencent à le traiter avec la pommade Actovegin 1 à 2 fois par jour, jusqu'à ce que le défaut guérisse complètement.

La crème Actovegin est utilisée pour traiter les plaies avec une petite quantité de décharge ou des surfaces de plaies sèches. La crème est appliquée en couche mince sur la surface des plaies 2 à 3 fois par jour. Un pansement est appliqué en cas de risque de lubrification de la crème Actovegin. La crème est généralement appliquée jusqu'à ce que la plaie soit recouverte d'une couche de granulation épaisse (peau fine), après quoi ils passent à l'utilisation de la pommade Actovegin, qui est utilisée pour traiter le défaut jusqu'à ce qu'il soit complètement guéri. La crème doit être appliquée au moins deux fois par jour..

La pommade Actovegin s'applique uniquement sur les plaies sèches ou sur les plaies recouvertes d'une granulation épaisse (peau fine), en couche mince, 2 à 3 fois par jour. Avant d'utiliser la pommade, la plaie doit être rincée à l'eau et traitée avec une solution antiseptique telle que du peroxyde d'hydrogène ou de la chlorhexidine. Un bandage de gaze ordinaire peut être appliqué sur la pommade, s'il y a un risque de maculage du médicament sur la peau. La pommade Actovegin est appliquée jusqu'à ce que la plaie soit complètement guérie ou jusqu'à ce qu'une cicatrice durable se forme. L'outil doit être utilisé au moins deux fois par jour..

En général, il est clair que le gel, la crème et la pommade Actovegin sont appliqués par étapes pour traiter les plaies à différents stades de cicatrisation. Au premier stade, lorsque la plaie est humide, avec décharge, un gel est appliqué. Puis, dans la deuxième étape, lorsque les premières granulations apparaissent, la crème est utilisée. Et puis, au troisième stade, après la formation d'une peau fine, la plaie est lubrifiée avec une pommade jusqu'à ce que l'intégrité de la peau soit complètement restaurée. Cependant, si pour une raison quelconque, il n'est pas possible de traiter les plaies séquentiellement avec du gel, de la crème et de la pommade, vous ne pouvez utiliser qu'un seul remède Actovegin, en commençant à l'appliquer au stade approprié à partir duquel il est recommandé. Par exemple, le gel Actovegin peut être utilisé à n'importe quel stade de la cicatrisation. La crème Actovegin commence à être appliquée à partir du moment où la plaie sèche, elle peut être utilisée jusqu'à ce que le défaut soit complètement guéri. La pommade Actovegin est utilisée à partir du moment où la plaie sèche complètement et jusqu'à la restauration de la peau.

Pour prévenir les escarres et les lésions cutanées causées par les radiations, vous pouvez utiliser une crème ou une pommade Actovegin. Dans ce cas, le choix entre la crème et la pommade se fait uniquement sur la base des préférences individuelles ou des considérations de facilité d'utilisation d'une forme quelconque.

Pour la prévention des escarres, une crème ou une pommade est appliquée sur les zones de la peau au niveau desquelles il existe un risque élevé de formation de cette dernière..

Pour éviter d'endommager la peau par les radiations, la crème ou la pommade Actovegin est appliquée sur toute la surface de la peau après la radiothérapie, et une fois par jour, une fois par jour, dans les intervalles entre les séances successives de radiothérapie..

S'il est nécessaire de traiter les ulcères trophiques sévères de la peau et des tissus mous, il est recommandé d'associer le gel, la crème et la pommade Actovegin à une solution injectable..

Si, lors de l'application du gel, de la crème ou de la pommade Actovegin, des douleurs et des écoulements apparaissent dans la zone du défaut de la plaie ou de l'ulcère, la peau rougit à proximité, la température corporelle augmente, c'est un signe d'infection de la plaie. Dans une telle situation, vous devez immédiatement arrêter d'utiliser Actovegin et consulter un médecin..

Si, dans le contexte de l'utilisation d'Actovegin, une plaie ou un ulcère ne guérit pas dans les 2 à 3 semaines, vous devriez également consulter un médecin..

Le gel, la crème ou la pommade Actovegin pour la guérison complète des défauts doit être utilisé pendant au moins 12 jours consécutifs.

Comprimés Actovegin - mode d'emploi (adultes, enfants)

Les comprimés sont destinés à être utilisés dans les mêmes conditions et maladies que les solutions injectables. Cependant, la gravité de l'effet thérapeutique avec l'administration parentérale d'Actovegin (injections et «compte-gouttes») est plus forte que lors de la prise du médicament sous forme de comprimés. C'est pourquoi de nombreux médecins recommandent de toujours commencer le traitement par l'administration parentérale d'Actovegin, suivie d'un passage à la prise de pilules comme thérapie fixatrice. Autrement dit, au premier stade du traitement, afin d'obtenir rapidement l'effet thérapeutique le plus prononcé, il est recommandé d'injecter Actovegin par voie parentérale (par injections ou «compte-gouttes»), puis de boire en plus le médicament sous forme de comprimés pour consolider l'effet obtenu par les injections pendant une longue période..

Cependant, les comprimés peuvent être pris sans administration parentérale préalable d'Actovegin, si, pour une raison quelconque, il est impossible de faire des injections ou si l'état n'est pas grave, pour la normalisation de laquelle l'effet de la forme comprimé du médicament est suffisant..

Les comprimés doivent être pris 15 à 30 minutes avant les repas, en les avalant entiers, sans mordre, mâcher, casser ou écraser autrement, mais avec une petite quantité d'eau encore propre (un demi-verre suffit). À titre exceptionnel, lors de l'utilisation de comprimés Actovegin pour enfants, il est permis de les diviser en deux et en quatre, qui sont ensuite dissous dans une petite quantité d'eau et administrés aux bébés sous forme diluée..

Pour diverses conditions et maladies, il est recommandé aux adultes de prendre 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour pendant 4 à 6 semaines. Les enfants reçoivent des comprimés d'Actovegin 1/4 à 1/2, 2 à 3 fois par jour pendant 4 à 6 semaines. Les dosages adultes et pédiatriques indiqués sont moyens, approximatifs, et la dose spécifique et la fréquence de prise des comprimés dans chaque cas doivent être déterminées individuellement par le médecin, en fonction de la gravité des symptômes et de la gravité de la pathologie. La durée minimale du traitement doit être d'au moins 4 semaines, car l'effet thérapeutique requis n'est pas atteint avec des périodes d'utilisation plus courtes..

Dans la polyneuropathie diabétique, Actovegin est toujours d'abord administré par voie intraveineuse, 2000 mg par jour par jour, pendant trois semaines. Et seulement après cela, ils passent à la prise du médicament en comprimés, 2 à 3 pièces, 3 fois par jour, pendant 4 à 5 mois. Dans ce cas, la prise de comprimés Actovegin est une phase de soutien du traitement, qui vous permet de consolider l'effet thérapeutique positif obtenu par les injections intraveineuses..

Si, lors de la prise de comprimés Actovegin, une personne développe des réactions allergiques, le médicament est annulé de toute urgence et un traitement avec des antihistaminiques ou des glucocorticoïdes est effectué.

Les comprimés contiennent un vernis aluminium jaune quinoléine (E104), qui est considéré comme potentiellement nocif, et par conséquent, les comprimés Actovegin sont interdits chez les enfants de moins de 18 ans en République du Kazakhstan. Une telle norme interdisant la prise de comprimés Actovegin par les enfants de moins de 18 ans n'existe actuellement qu'au Kazakhstan parmi les pays de l'ex-URSS. En Russie, en Ukraine et en Biélorussie, le médicament est approuvé pour une utilisation chez les enfants.

Injections d'Actovegin - mode d'emploi

Dosages et règles générales d'utilisation des solutions Actovegin

Actovegin en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml est destiné à l'administration parentérale - c'est-à-dire aux injections intraveineuses, intra-artérielles ou intramusculaires. De plus, la solution des ampoules peut être ajoutée à des formulations pour perfusion prêtes à l'emploi («compte-gouttes»). Les solutions en ampoules sont prêtes à l'emploi. Cela signifie qu'ils n'ont pas besoin d'être prédilués, ajoutés ou autrement préparés pour être utilisés. Pour utiliser des solutions, il vous suffit d'ouvrir l'ampoule et de prélever son contenu dans une seringue du volume requis, puis d'injecter.

La concentration de l'ingrédient actif dans des ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml est la même (40 mg / ml) et la différence entre eux ne concerne que la quantité totale de l'ingrédient actif. Il est évident que la dose totale du composant actif est minimale dans des ampoules de 2 ml (80 mg), la dose moyenne dans des ampoules de 5 ml (200 mg) et la dose maximale dans des ampoules de 10 ml (400 mg). Ceci est fait pour la commodité de l'utilisation du médicament, lorsque pour faire une injection, il vous suffit de choisir une ampoule avec un tel volume de solution qui contient la dose requise (quantité de substance active) prescrite par le médecin. En plus du contenu total de la substance active, il n'y a pas de différence entre les ampoules avec une solution de 2 ml, 5 ml et 10 ml.

Les ampoules contenant une solution doivent être conservées dans un endroit sombre, à l'abri de la lumière, à une température de l'air de 18 à 25 o C. Cela signifie que les ampoules doivent être conservées dans la boîte en carton dans laquelle elles ont été vendues, ou dans tout autre disponible. Après ouverture de l'ampoule, la solution doit être utilisée immédiatement; sa conservation n'est pas autorisée. N'utilisez pas une solution qui a été conservée dans une ampoule ouverte pendant un certain temps, car des microbes de l'environnement peuvent y pénétrer, ce qui violera la stérilité du médicament et peut entraîner des conséquences négatives après l'injection..

La solution en ampoules a une teinte jaunâtre, dont l'intensité peut être différente selon les lots de médicament, car elle dépend des caractéristiques de la matière première. Cependant, la différence d'intensité de couleur de la solution n'affecte pas l'efficacité du médicament..

N'utilisez pas de solution contenant des particules ou trouble. Cette solution doit être jetée.

Étant donné qu'Actovegin peut provoquer des réactions allergiques, il est recommandé de faire une injection test avant de commencer le traitement en injectant 2 ml de la solution par voie intramusculaire. De plus, si pendant plusieurs heures une personne ne montre pas de signes de réaction allergique, vous pouvez effectuer un traitement en toute sécurité. La solution est injectée à la dose requise par voie intramusculaire, intra-artérielle ou intraveineuse.

Les ampoules contenant des solutions sont équipées d'un point de rupture pour une ouverture facile. Le point de rupture est rouge vif, appliqué sur la pointe de l'ampoule. Les ampoules doivent être ouvertes comme suit:

  • Prenez l'ampoule dans vos mains afin que le point de rupture soit dirigé vers le haut (comme illustré à la figure 1);
  • Tapotez le verre avec votre doigt et secouez doucement l'ampoule pour que la solution coule de la pointe vers le bas;
  • Avec les doigts de la trotteuse, cassez la pointe de l'ampoule dans la zone de la pointe en vous éloignant de vous (comme illustré à la figure 2).

Figure 1 - Retrait correct de l'ampoule avec le point de rupture vers le haut.

Figure 2 - Corriger la rupture de l'extrémité de l'ampoule pour l'ouvrir.

Les dosages et le mode d'administration des solutions d'Actovegin sont déterminés par le médecin. Cependant, vous devez savoir que pour obtenir l'effet le plus rapide possible, il est optimal d'injecter les solutions d'Actovegin par voie intraveineuse ou intra-artérielle. Un effet thérapeutique un peu plus lent est obtenu avec une administration intramusculaire. Avec les injections intramusculaires, plus de 5 ml de solution d'Actovegin ne peuvent pas être injectés à la fois, et avec les injections intraveineuses ou intra-artérielles, le médicament peut être administré en beaucoup plus grandes quantités. Cela doit être pris en compte lors du choix d'une méthode d'administration du médicament..

En fonction de la gravité de la maladie et de la gravité des symptômes cliniques, 10 à 20 ml de solution sont généralement prescrits par voie intraveineuse ou intra-artérielle le premier jour. De plus, du deuxième jour jusqu'à la fin du traitement, 5 à 10 ml de solution sont injectés par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire.

S'il est décidé d'injecter Actovegin par perfusion (sous forme de «compte-gouttes»), 10 à 20 ml de solution d'ampoules (par exemple, 1 à 2 ampoules de 10 ml chacune) sont versés dans 200 à 300 ml de solution pour perfusion (solution saline ou solution de glucose à 5%)... Ensuite, la solution résultante est injectée à un débit de 2 ml / min..

Selon le type de maladie dans laquelle Actovegin est utilisé, les dosages suivants pour solution injectable sont actuellement recommandés:

  • Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (traumatisme cranio-cérébral, accident cérébrovasculaire) - 5 à 25 ml de solution sont injectés par jour tous les jours pendant deux semaines. Après la fin du cours d'injections d'Actovegin, ils passent à la prise du médicament sous forme de comprimés afin de maintenir et de consolider l'effet thérapeutique obtenu. De plus, au lieu de passer à une administration de soutien du médicament sous forme de comprimés, vous pouvez poursuivre l'injection d'Actovegin en injectant 5 à 10 ml de solution par voie intraveineuse 3 à 4 fois par semaine pendant deux semaines..
  • Accident vasculaire cérébral ischémique - Actovegin est administré par perfusion («compte-gouttes»), en ajoutant 20 à 50 ml de solution d'ampoules à 200 à 300 ml de solution saline ou de solution de dextrose à 5%. À cette posologie, le médicament pour perfusion est administré quotidiennement pendant une semaine. Ensuite, dans 200 à 300 ml de solution pour perfusion (solution saline ou dextrose à 5%), ajoutez 10 à 20 ml de solution d'Actovegin à partir d'ampoules et injectez à ce dosage quotidiennement sous forme de «compte-gouttes» pendant encore deux semaines. Après avoir terminé le cours de «compte-gouttes» avec Actovegin, ils passent à la prise du médicament sous forme de comprimés.
  • Angiopathie (troubles vasculaires périphériques et leurs complications, par exemple, ulcères trophiques) - Actovegin est administré par perfusion («compte-gouttes»), en ajoutant 20-30 ml de solution d'ampoules à 200 ml de solution saline ou de solution de dextrose à 5%. À ce dosage, une perfusion intraveineuse du médicament est administrée quotidiennement pendant quatre semaines.
  • Polyneuropathie diabétique - Actovegin est administré par voie intraveineuse dans 50 ml de solution d'ampoules, tous les jours pendant trois semaines. Après avoir terminé le cours des injections, ils passent à la prise d'Actovegin sous forme de comprimés pendant 4 à 5 mois pour maintenir l'effet thérapeutique obtenu..
  • Guérison des plaies, ulcères, brûlures et autres lésions cutanées - une solution est injectée à partir d'ampoules de 10 ml par voie intraveineuse ou de 5 ml par voie intramusculaire, quotidiennement ou 3 à 4 fois par semaine, selon le taux de guérison du défaut. En plus des injections, Actovegin peut être utilisé sous forme de pommade, de crème ou de gel pour accélérer la cicatrisation des plaies..
  • Prévention et traitement des lésions radiologiques (pendant la radiothérapie des tumeurs) de la peau et des muqueuses - Actovegin est administré dans 5 ml de solution à partir d'ampoules par voie intraveineuse par jour, entre les séances de radiothérapie.
  • Cystite radiologique - 10 ml de solution sont injectés quotidiennement à partir d'ampoules par voie transurétrale (à travers l'urètre). Actovegin dans ce cas est utilisé en association avec des antibiotiques.

Règles pour l'introduction d'Actovegin par voie intramusculaire

Par voie intramusculaire, vous ne pouvez pas injecter plus de 5 ml de solutions à partir d'ampoules à la fois, car une grande quantité de médicament peut avoir un fort effet irritant sur les tissus, qui se manifeste par une douleur intense. Par conséquent, pour l'administration intramusculaire, seules des ampoules de 2 ml ou 5 ml de solution Actovegin doivent être utilisées..

Pour produire une injection intramusculaire, vous devez d'abord sélectionner la zone du corps où les muscles sont proches de la peau. Ces zones sont la partie supérieure latérale de la cuisse, le tiers supérieur latéral de l'épaule, l'abdomen (chez les personnes non obèses) et les fesses. Ensuite, la zone du corps dans laquelle l'injection sera faite est essuyée avec un antiseptique (alcool, Belasept, etc.). Après cela, l'ampoule est ouverte, la solution est prélevée dans la seringue et l'aiguille est retournée. Tapotez doucement la surface de la seringue avec votre doigt dans le sens allant du piston à l'aiguille pour décoller les bulles d'air des parois. Ensuite, pour éliminer l'air, appuyez sur le piston de la seringue jusqu'à ce qu'une goutte ou un filet de solution apparaisse à l'extrémité de l'aiguille. Après cela, l'aiguille de la seringue est insérée perpendiculairement à la surface de la peau profondément dans le tissu. Ensuite, en appuyant sur le piston, la solution est lentement libérée dans le tissu et l'aiguille est retirée. Le site d'injection est à nouveau traité avec un antiseptique.

A chaque injection, un nouveau site est choisi, qui doit être à 1 cm des marques des injections précédentes sur tous les côtés. Vous ne devez pas injecter deux fois au même endroit, en vous concentrant sur la trace laissée après l'injection sur la peau.

Les injections d'Actovegin étant douloureuses, il est recommandé de rester assis tranquillement pendant 5 à 10 minutes après l'injection et d'attendre que la douleur disparaisse..

Actovegin solution pour perfusion - mode d'emploi

Les solutions pour perfusion Actovegin sont disponibles en deux variétés - en solution saline ou dextrose. Il n'y a pas de différence fondamentale entre eux, vous pouvez donc utiliser n'importe quelle version de la solution prête à l'emploi. De telles solutions d'Actovegin sont disponibles en flacons de 250 ml sous forme d'infusion prête à l'emploi («compte-gouttes»). Les solutions pour perfusion sont administrées par perfusion intraveineuse ("compte-gouttes") ou par jet intra-artériel (à partir d'une seringue, par voie intramusculaire). Une perfusion intraveineuse doit être effectuée à un débit de 2 ml / min..

Étant donné qu'Actovegin peut provoquer des réactions allergiques, il est recommandé de faire une injection test avant le «compte-gouttes», pour lequel 2 ml de solution sont injectés par voie intramusculaire. Si après quelques heures, une réaction allergique ne se développe pas, vous pouvez alors procéder en toute sécurité à l'administration du médicament par voie intraveineuse ou intra-artérielle dans la quantité requise.

Si, dans le contexte de l'utilisation d'Actovegin, une personne présente des réactions allergiques, l'utilisation du médicament doit être interrompue et le traitement nécessaire avec des antihistaminiques doit être instauré (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizin, Tsetrin, etc.). Si la réaction allergique est très sévère, il faut utiliser non seulement des antihistaminiques, mais également des hormones glucocorticoïdes (prednisolone, bétaméthasone, dexaméthasone, etc.).

Les solutions pour perfusion sont de couleur jaunâtre, dont la nuance peut varier d'un médicament à l'autre. Cependant, une telle différence d'intensité de couleur n'affecte pas l'efficacité du médicament, car elle est due aux caractéristiques des matières premières utilisées pour la fabrication d'Actovegin. N'utilisez pas de solutions troubles ou de solutions contenant des particules flottantes visibles à l'œil nu..

La durée totale du traitement est généralement de 10 à 20 perfusions («compte-gouttes») par cure, mais si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée par le médecin. Les dosages d'Actovegin pour perfusion intraveineuse dans diverses conditions sont les suivants:

  • Troubles de la circulation sanguine et du métabolisme dans le cerveau (traumatisme crânien, apport sanguin insuffisant au cerveau, etc.) - 250 à 500 ml (1 à 2 flacons) sont injectés une fois par jour tous les jours pendant 2 à 4 semaines. En outre, si nécessaire, afin de consolider l'effet thérapeutique obtenu, ils passent à la prise de comprimés Actovegin, ou continuent à injecter la solution par voie intraveineuse par goutte de 250 ml (1 flacon) 2 à 3 fois par semaine pendant 2 semaines supplémentaires..
  • Troubles aigus de la circulation cérébrale (accident vasculaire cérébral, etc.) - 250 à 500 ml (1 à 2 flacons) sont injectés une fois par jour tous les jours, ou 3 à 4 fois par semaine pendant 2 à 3 semaines. De plus, si nécessaire, ils passent à la prise de comprimés Actovegin afin de consolider l'effet thérapeutique obtenu.
  • Angiopathie (violation de la circulation périphérique et ses complications, par exemple, ulcères trophiques) - 250 ml (1 bouteille) sont injectés une fois par jour tous les jours, ou 3 à 4 fois par semaine pendant 3 semaines. En même temps que les "compte-gouttes", Actovegin peut être appliqué en externe sous forme de pommade, crème ou gel.
  • Polyneuropathie diabétique - 250 à 500 ml (1 à 2 flacons) sont administrés une fois par jour tous les jours, ou 3 à 4 fois par semaine pendant 3 semaines. De plus, ils doivent passer à la prise de comprimés Actovegin afin de consolider l'effet thérapeutique obtenu.
  • Ulcères trophiques et autres, ainsi que plaies à long terme non cicatrisantes de toute origine - 250 ml (1 flacon) sont injectés une fois par jour chaque jour, ou 3 à 4 fois par semaine, jusqu'à ce que le défaut de la plaie soit complètement guéri. Simultanément à l'administration par perfusion, Actovegin peut être utilisé par voie topique sous forme de gel, de crème ou de pommade pour accélérer la cicatrisation des plaies.
  • Prévention et traitement des dommages causés par les radiations (pendant la radiothérapie des tumeurs) de la peau et des muqueuses - 250 ml (1 flacon) sont injectés un jour avant le début, puis tous les jours pendant toute la durée de la radiothérapie, et également pendant deux semaines supplémentaires après dernière séance d'irradiation.

instructions spéciales

En cas d'injection intraveineuse, intramusculaire ou intra-artérielle répétée d'Actovegin, le taux d'électrolytes sanguins (calcium, potassium, sodium, chlore) et le pourcentage d'eau dans le corps (hématocrite) doivent être surveillés..

Étant donné qu'Actovegin peut provoquer des réactions allergiques, il est recommandé de faire une injection test avant l'administration parentérale (intraveineuse, intramusculaire ou intra-artérielle). Pour ce faire, 2 ml de solution pour perfusion ou solution injectable d'Actovegin sont injectés par voie intramusculaire et attendez 2 heures. Si aucun signe d'allergie n'apparaît dans les deux heures, Actovegin peut être administré par voie parentérale dans les quantités requises..

Lors de l'utilisation de comprimés, de gel, de crème et de pommade Actovegin, il n'est pas nécessaire de procéder à une injection test, car ces formes posologiques peuvent être rapidement annulées en cas de réaction allergique..

Avant d'utiliser les solutions Actovegin, vous devez toujours les examiner attentivement. Si la solution est trouble ou contient des particules flottantes, elle ne doit pas être utilisée. Vous ne pouvez utiliser que des solutions claires avec une couleur jaunâtre de n'importe quelle intensité. Si les solutions de différents lots diffèrent considérablement par l'intensité de la couleur jaunâtre, mais ne sont pas troubles et ne contiennent pas de particules, elles peuvent être utilisées sans crainte, car la couleur de la préparation peut varier, car elle est due aux caractéristiques de la matière première (sang bovin). Différentes variations de couleur de la solution n'affectent pas son efficacité.

Les solutions d'Actovegin, en ampoules et en flacons, doivent être utilisées immédiatement après l'ouverture des emballages. Ne stockez pas de solutions ouvertes. Il est également inacceptable d'utiliser des solutions qui ont été stockées pendant un certain temps dans un emballage ouvert..

Pour une perfusion intraveineuse («compte-gouttes»), vous pouvez utiliser à la fois des solutions pour perfusion en flacons de 250 ml et des solutions en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml. Seules les solutions pour perfusion sont prêtes à l'emploi et peuvent être injectées sans préparation, et les solutions d'ampoules pour l'installation d'un «compte-gouttes» doivent d'abord être versées dans une solution pour perfusion dans la quantité requise (200 - 300 ml de solution saline, ou 200 - 300 ml de solution de dextrose, ou 200 - 300 ml de solution de glucose à 5%).

Un maximum de 5 ml de solution injectable peut être administré par voie intramusculaire à la fois. Les solutions injectables intraveineuses et intra-artérielles peuvent être administrées en grandes quantités (jusqu'à 100 ml à la fois).

Surdosage

Dans les instructions d'utilisation officielles russes, il n'y a aucune indication de la possibilité d'un surdosage par les formes posologiques d'Actovegin. Cependant, les instructions approuvées par le ministère de la Santé du Kazakhstan indiquent que lors de l'utilisation de comprimés et de solutions Actovegin, un surdosage peut survenir, qui se manifeste par une douleur à l'estomac ou une augmentation des effets secondaires. Dans de tels cas, il est recommandé d'arrêter l'utilisation du médicament, d'effectuer un lavage gastrique et de mener un traitement symptomatique visant à maintenir le fonctionnement normal des organes et systèmes vitaux..

Un surdosage avec le gel, la crème ou la pommade Actovegin est impossible.

Influence sur la capacité à contrôler les mécanismes

Aucune forme posologique unique d'Actovegin (pommade, crème, gel, comprimés, solutions injectables et solutions pour perfusion) n'affecte la capacité à contrôler les mécanismes.Par conséquent, tout en utilisant le médicament sous quelque forme que ce soit, une personne peut se livrer à n'importe quelle activité, y compris celles nécessitant vitesse élevée des réactions et concentration de l'attention.

Interaction avec d'autres médicaments

Les formes d'Actovegin à usage externe (gel, crème et pommade) n'interagissent pas avec d'autres médicaments. Par conséquent, ils peuvent être utilisés en association avec tout autre moyen, à la fois pour une administration orale (comprimés, gélules) et pour une utilisation topique (crème, pommade, etc.). Uniquement si Actovegin est utilisé en association avec d'autres agents externes (pommades, crèmes, lotions, etc.), un intervalle d'une demi-heure doit être maintenu entre l'application des deux médicaments, et non étalé immédiatement l'un après l'autre..

Les solutions et les comprimés d'Actovegin n'interagissent pas non plus avec d'autres médicaments, ils peuvent donc être utilisés dans le cadre d'une thérapie complexe avec tout autre moyen. Cependant, il ne faut pas oublier que les solutions d'Actovegin ne peuvent pas être mélangées dans une seringue ou dans un "compte-gouttes" avec d'autres médicaments.

Avec précaution, les solutions d'Actovegin doivent être associées à des préparations potassiques, des diurétiques épargneurs de potassium (Spironolactone, Veroshpiron, etc.) et des inhibiteurs de l'ECA (Captopril, Lisinopril, Enalapril, etc.).

Comment faire une injection intramusculaire (dans la fesse) - vidéo

Auteur: Nasedkina A.K. Spécialiste en recherche biomédicale.

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