Antisten - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formes de libération (comprimés 20 mg, action prolongée MB 35 mg) d'un médicament pour le traitement de la maladie coronarienne et d'autres troubles vasculaires chez les adultes, les enfants et la grossesse. De l'alcool
Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Antisten. Il existe des avis de visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que des avis de médecins spécialistes sur l'utilisation d'Antisten dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement vos commentaires sur le médicament: si le médicament a aidé ou non à se débarrasser de la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés qui n'ont peut-être pas été déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues d'Antisten en présence d'analogues structurels disponibles. Utilisation pour le traitement des cardiopathies ischémiques et d'autres troubles vasculaires chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition et interaction du médicament avec l'alcool.
Antisten est un agent qui normalise le métabolisme énergétique des cellules exposées à l'hypoxie ou à l'ischémie. Empêche une diminution du contenu intracellulaire d'ATP, assure le fonctionnement normal des canaux ioniques membranaires, le transport transmembranaire des ions potassium et sodium et la préservation de l'homéostasie cellulaire.
La trimétazidine (l'ingrédient actif d'Antisten) ralentit l'oxydation des acides gras en inhibant sélectivement la 3-cétoacétyl-CoA thiolase à longue chaîne, ce qui conduit à une augmentation de l'oxydation du glucose et à la restauration de la conjugaison entre la glycolyse et la décarboxylation oxydative et, comme cela a été montré, protège le myocarde de l'ischémie. Le passage de l'oxydation des acides gras à l'oxydation du glucose sous-tend l'action anti-angineuse de la trimétazidine.
Des études expérimentales sur des animaux ont montré qu'Antisten soutient le métabolisme énergétique du cœur et des organes neurosensoriels pendant les périodes d'épisodes ischémiques; réduit la quantité d'acidose intracellulaire et le degré de modification du flux ionique transmembranaire qui se produit pendant l'ischémie; réduit le niveau de migration et d'infiltration des polynucléaires neutrophiles dans les tissus ischémiques et de reperfusion du cœur, réduit la taille des lésions myocardiques; en même temps n'affecte pas l'hémodynamique.
Composition
Dichlorhydrate de trimétazidine + excipients.
Pharmacocinétique
Antisten est rapidement et presque complètement absorbé par la muqueuse intestinale. La biodisponibilité est de 90%. La liaison aux protéines plasmatiques est de 16%. Excrété par les reins (environ 60% - inchangé).
Les indications
- IHD: prévention des crises d'angine (en thérapie complexe);
- des troubles cochléovestibulaires de nature ischémique, tels que des étourdissements, des acouphènes, une déficience auditive;
- troubles vasculaires choriorétiniens.
Formulaires de décharge
Comprimés pelliculés 20 mg.
Comprimés à libération prolongée, enrobés MB 35 mg.
Mode d'emploi et schéma d'accueil
Il est pris par voie orale à une dose de 40 à 60 mg par jour, la fréquence d'administration est de 2 à 3 fois par jour. La durée du traitement est définie individuellement, en fonction de la situation clinique..
Comprimés à libération prolongée MB
À l'intérieur, pendant les repas.
Antisten MV est prescrit 1 comprimé 2 fois par jour (matin et soir). Le cours du traitement est fixé par le médecin individuellement.
Effet secondaire
- réactions allergiques (y compris éruption cutanée, démangeaisons);
- troubles extrapyramidaux (tremblements, rigidité, akinésie);
- vertiges;
- mal de crâne;
- asthénie;
- nausées Vomissements;
- la diarrhée;
- dyspepsie;
- gastralgie.
Contre-indications
- grossesse;
- période de lactation (allaitement);
- âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies);
- insuffisance rénale (CC inférieure à 15 ml / min);
- hypersensibilité à la trimétazidine.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Les études animales n'ont pas révélé d'effet tératogène, cependant, en raison du manque de données cliniques sur la sécurité du médicament pendant la grossesse, le risque de malformations fœtales ne peut être exclu. L'utilisation du médicament Antisten pendant la grossesse est contre-indiquée.
On ne sait pas si Antisten est excrété dans le lait maternel. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, le problème de l'arrêt de l'allaitement doit être résolu.
Application chez les enfants
Contre-indiqué chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies).
instructions spéciales
Ne pas utiliser pour soulager les crises d'angine!
Le médicament n'est pas indiqué pour le traitement initial de l'angine de poitrine instable ou de l'infarctus du myocarde.
Il n'est pas recommandé de boire de l'alcool pendant le traitement par Antisten (la nature opposée de l'action des substances actives - éthanol et trimétazidine).
En cas de crise d'angine de poitrine, le traitement doit être revu et adapté.
Si vous oubliez une ou plusieurs doses du médicament, vous ne devez pas prendre une dose plus élevée à la dose suivante..
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes
Le médicament Antisten n'affecte pas de manière significative la capacité à conduire des véhicules et à effectuer d'autres travaux nécessitant une vitesse élevée de réactions psychomotrices.
Interactions médicamenteuses
Il n'y a pas d'informations sur l'interaction médicamenteuse du médicament.
Analogues du médicament Antisten
Analogues structurels de la substance active:
- Angiosil retard;
- Antisten MV;
- Deprenorm MV;
- Carditrim;
- Metagard;
- Predizin;
- Preduct;
- Preduct MV;
- Precard;
- Rimecor;
- Rimecor MV;
- Triducard;
- Trimectal;
- MV trimectal;
- Trimet;
- Trimétazide;
- Trimétazidine;
- Trimetazidine MV;
- Le dichlorhydrate de trimétazidine;
- Trimitard MV.
Antisten et alcool - compatibilité
Le tableau indique combien de temps et quand il est permis de consommer des boissons alcoolisées tout en prenant des comprimés Antisten.
| PRENDRE DES MÉDICAMENTS |
| POUVEZ | NE PEUT PAS |
| • 24 heures avant de boire de l'alcool pour les hommes. • 32 heures avant de boire de l'alcool pour les femmes. • 14 heures après avoir bu de l'alcool pour les hommes. • 20 heures après avoir bu de l'alcool pour les femmes. • après 15 jours en cas de cure, pour hommes et femmes. | • dangereux avec l'alcool, pour les hommes et les femmes. • tandis que l'alcool est retenu et dégradé dans le sang • en aucun cas à aucun stade de la grossesse. • en aucun cas au cours du traitement, hommes et femmes. Le tableau présenté est basé sur des données obtenues à partir des sites Web des sociétés pharmaceutiques pour un médicament particulier. Pour éviter les risques potentiels pour la santé, évitez l'alcool pendant toute la durée du traitement. Lorsqu'il est mélangé avec de l'alcool, l'antistène affectera les arythmies cardiaques - bradycardie ou tachycardie, manifestations d'insuffisance cardiaque aiguë, parfois - hypotension orthostatique. Dans les calculs du tableau, l'indicateur moyen d'alcool consommé (degré moyen d'intoxication) a été retenu, calculé proportionnellement au poids corporel de 60 kg. L'alcool qui peut affecter la drogue comprend: la bière, le vin, le champagne, la vodka et d'autres boissons fortes. Même 1 dose d'alcool peut affecter le médicament dans le corps. Pour 1 dose d'ivresse pour différentes boissons, il est d'usage de considérer: En cas de violation de compatibilité 2. Boire plus d'eau pendant les 4 prochaines heures. 3. Dans l'annotation au médicament, lisez le point - contre-indications et suivez-les. 4. Si le médicament a été pris au cours du traitement, l'alcool est contre-indiqué pour une utilisation de 3 jours à 1 mois. 5. Quelle que soit la forme d'antistène prise avec de l'alcool, le comprimé et la pommade auront un effet. 6. Si cela se produit pour la première fois, le risque d'atteinte à la santé est minime.. 7. Consultez votre médecin pour obtenir une aide et des conseils supplémentaires. Une consommation excessive d'alcool est nocive pour votre santé! La collecte et la vérification des informations sont effectuées par des professionnels du domaine, dans la limite de leur compétence. Les données indiquées dans le tableau ne peuvent pas être absolument exactes, car les éventuelles caractéristiques individuelles de l'organisme n'ont pas été prises en compte. Les informations contenues sur la page ne doivent pas être utilisées par les patients pour prendre une décision indépendante sur l'utilisation des médicaments présentés avec des boissons fortes et ne servent pas de substitut à une consultation en personne avec un médecin.. |
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Instructions d'utilisation pour Antisten, analogues pharmaceutiques
Antisten est un médicament pharmaceutique qui normalise les processus métaboliques énergétiques dans les cellules qui ont déjà subi des attaques ischémiques et hypoxiques. Il réduit considérablement la concentration d'ATP dans les cellules, stabilise la fonctionnalité des membranes des canaux ioniques, maintient l'homéostasie cellulaire.
Brève description du médicament
Antisten est disponible sous forme de comprimés de 20 mg. Il existe également Antisten MV, dont la principale caractéristique est une action prolongée. Ces comprimés sont disponibles en 35 mg.
L'ingrédient actif d'Antistena est le dichlorhydrate de trimétazidine. Grâce à cette substance, les acides gras s'oxydent plus lentement, car la trimétazidine inhibe sélectivement la 3-cétoacétyl-CoA thiolase à longue chaîne. En conséquence, le glucose est oxydé plus rapidement, la conjugaison de la glycolyse et de la décarboxylation oxydative est rétablie et la résistance du myocarde aux maladies ischémiques augmente. L'oxydation du glucose au lieu des acides gras est le principal effet anti-angineux du composant principal d'Antisten.
Mode d'emploi
Antisten est pris par voie orale 2 à 3 fois par jour, la dose autorisée est de 40 à 60 milligrammes. Antisten MV doit être pris pendant le petit-déjeuner et le dîner, pas plus de deux comprimés par jour. Le cardiologue décide de la manière de prescrire le médicament et de la durée à prendre. Cette prescription est faite sur la base des résultats d'analyses et de diagnostics..
Caractéristiques pharmacologiques Antistena
La substance active du médicament dichlorhydrate de trimétazidine a un effet positif sur les cardiomyocytes et les neurones cérébraux, en optimisant leur fonctionnalité et leurs processus métaboliques. Parallèlement à ce médicament, un effet cytoprotecteur est inhérent, grâce auquel la décarboxylation oxydative est activée, le potentiel énergétique du cœur augmente et il ne souffre pas de déficit en oxygène.
L'utilisation du médicament permet:
- Évitez l'épuisement intracellulaire de la phosphocréatine et de l'adénosine triphosphate.
- Maintenez un rythme cardiaque correct.
- Empêche la formation d'accumulations de sodium et de calcium.
- Stabiliser la concentration de potassium intracellulaire.
- Minimiser les niveaux de phosphate et l'acidose intracellulaire causées par une maladie ischémique.
- Augmenter la durée du potentiel électrique.
- Minimiser les effets négatifs des radicaux libres.
- Protéger les membranes cellulaires de la destruction.
- Prévenir les dommages des neutrophiles.
- Réduit la perte cellulaire de créatinophosphokinase.
- Réduit les manifestations de l'ischémie myocardique.
Sur la base des instructions données dans le radar, l'utilisation d'Antisten avec une angine de poitrine développée minimise la répétition des crises, et avec un cours thérapeutique de deux semaines améliore la tolérance aux charges de force et stabilise la pression artérielle..
Remarque! Si le patient est diagnostiqué avec une pathologie oculaire vasculaire, Antisten peut restaurer le bon fonctionnement de la rétine.
De quoi Antisten comprimés
Les affections suivantes sont prescrites pour la prise du médicament:
- La cardiopathie ischémique.
- Étourdissements causés par la dystonie vasculaire.
- Troubles vasculaires choriorétiniens.
- Échecs ischémiques cochléovestibulaires.
Contre-indications à la nomination d'Antistena
Il n'est pas recommandé de prendre le médicament dans de tels cas:
- Hypersensibilité aux composants constitutifs.
- Insuffisance rénale aiguë.
- Pathologies hépatiques prononcées.
- Enfants de moins de 18 ans.
Antisten pendant la grossesse
De nombreuses expériences sur des animaux ont montré que le médicament n'a pas d'effet négatif sur le fœtus. Cependant, en l'absence de telles études sur l'homme, il n'y a pas de données précises sur l'effet d'Antisten sur l'enfant à naître. Pour éviter les risques, les experts recommandent aux futures mères de ne pas utiliser le médicament..
De plus, il n'y a pas de données de laboratoire sur la libération d'Antisten pendant l'allaitement. Si Antisten ne peut pas être remplacé par un autre médicament pendant l'allaitement, il est préférable de transférer l'enfant vers une alimentation artificielle..
Effets secondaires
Selon le témoignage des patients, la prise d'Antistena provoque très rarement des manifestations désagréables. Chez certains patients, le médicament a provoqué des troubles gastro-intestinaux, des accès de douleurs abdominales, des nausées prolongées et des selles problématiques.
Au niveau neurologique, les patients ont exacerbé:
- Vertiges.
- Cranialgie.
- Discoordination.
- Insuffisance extrapyramidale.
Après avoir arrêté Antisten, les symptômes ont disparu.
Dans le domaine cardiovasculaire, Antisten pourrait réduire les indicateurs de pression artérielle, provoquer une arythmie et des bouffées de chaleur au-dessus de la taille. En outre, le médicament peut légèrement réduire l'indicateur quantitatif des plaquettes et provoquer une agranulocytose.
Certains patients ont noté que le médicament d'Antisten provoquait des rougeurs et des démangeaisons sur la peau. Très rarement, après avoir pris le médicament, les patients ont développé une hépatite toxique.
Compatibilité d'Antisten avec l'alcool
Ce n'est un secret pour personne que les médicaments sont rarement associés à de l'alcool et Antisten ne fait pas exception. Le tableau ci-dessous montre quand vous pouvez prendre le médicament après avoir bu.
| Correctement | Faux |
|
|
La solution idéale serait d'abandonner complètement l'alcool pendant tout le cours thérapeutique..
Analogues d'Antistena MV et ordinaire
Bien qu'Antisten ne soit pas un médicament coûteux, il existe un grand choix de substituts bon marché de différents fabricants sur le marché pharmaceutique. Ceux-ci inclus:
- Deprenorm MV.
- Préduire.
- Trimétazidine MV.
- Metagard.
- Trimet.
- Trimectal.
- Triduktan.
- Rimecode MB.
- Antisténocardin.
instructions spéciales
Antisten ne convient pas aux premiers stades du traitement de l'angine de poitrine et de la crise cardiaque. Il est interdit de l'utiliser pour arrêter les crises d'angor. Si une dose d'Antisten a été oubliée, il est interdit d'augmenter la dose la prochaine fois.
Compatible antisten et alcool
Fourmi et murs
Nom latin et e: Antisten
Pharmacologue et groupes chesk et e: fourmis et g et poxants et fourmis et bœufs et dants
Classe nosologique et f et c et I (CIM-10): H31.1 Vaisseau de dégénérescence et stase et yeux. H32 Chorus et hurlements et nal perturbés et dans les maladies, classe et f et ts et rationnés dans d'autres rubr et kakh. H34 occlusion rétinienne et vasculaire. H81 La fonction ouest et buulaire est également violée. H81.4 Vertigo du pro central et moi semblable. H83.3 Effets sonores de l'oreille interne H91 Perte auditive autre. H91.9 Perte auditive non spécifiée H93.1 Acouphènes (sujets et audibles) I20 Angine de poitrine et moi [angine de poitrine]. I20-I25 Ischem et maladie cardiaque ical. R07.2 Douleur dans la région et le cœur. R42 Étourdissements et stabilité diminuée
Effet pharmacologique
Ingrédient actif (DCI) Tr et métaz et d et n (trimétazidine)
Application: Cardiopathie ischémique, angine de poitrine et moi, et shemicheskaya cardi et om et opat et moi (dans le cadre d'une thérapie complexe et), le chœur et les cris et les vaisseaux et les séjours naux sont perturbés et moi, acouphènes, étourdissements et e (le vaisseau est cassé et moi, la maladie de Ménière).
Prot et révélé: H et persensibilité, grossesse, allaitement.
Effets secondaires: nausées, épistaxis et douleurs gastriques et démangeaisons cutanées.
La méthode est pr et moi et moi et la dose: A l'intérieur, pendant les repas - 1 table. 3 fois par jour.
- Antisten
Ingrédient actif (DCI) G l et q et don (gliquidone)
Application: Sugar d et abet t et PA 2 chez les patients d'âge moyen et vieux, lorsqu'il est impossible de compenser et par qui et uniquement pour cela.
Prot et est montré et I: G et persensibilité (y compris au sulfane et l- et autres sulfones et dames); précomatose et coma et I; d et compliqué, compliqué par l'ac et la dose et les cétoats et la dose; sucre d et aide t et pa 1; la grossesse et l'allaitement.
Application pour la grossesse et l'allaitement: Prot et illustré. L'allaitement doit être interrompu pendant un certain temps et je dois arrêter d'allaiter..
Effets secondaires et moi: Du côté du métabolisme: rarement - g et pogl et par qui et moi.
Du côté du tube digestif: rarement - perte d'appétit et cela, nausées, vomissements, d et speps et moi.
Autres: rarement - maux de tête, allergies cutanées et réactions cutanées (dermatite, etc.), prurit, leucopène et I, thrombocytes et topen et I.
Interaction: L'effet est renforcé par le butad et lui, le chloramphène et le col, les tétrates et les clines, les dérivés de coumar et na, c et clophospham et d, le sulfane et lam and dy, et ng et b et MAO tori, t et az et autres d et urets et to et, bêta-bloquants, sal et c et lat, alcool, affaiblir - contraception orale et vous, chlorpromaz et n, s et mpat et moi et k et, cour et les kostéroïdes, les hormones thyroïdiennes et les glandes glandulaires, les préparations contenant n et un chat et un nouveau dans la fente. Combinez et m avec b et guan et dam et.
Surdosage: C et mptomes: g et pogl et par qui et moi.
Traitement: nous mettons du sucre à l'intérieur (meilleur glucose), si nécessaire et pont et - goutte à goutte intraveineuse et intraveineuse de solution de glucose.
La méthode a changé et moi et la dose: à l'intérieur, avant les repas, à une dose initiale de 15 mg une fois (le matin); puis la dose est progressivement augmentée et la dose (pas plus de 120 mg / jour) et la multiplicité du premier (pr et nécessaire et le pont et jusqu'à 3 fois).
Mesures de précaution: Pendant le traitement, il est obligatoire de contrôler la teneur en glucose dans le sang et l'urine, et la nourriture est observée. L'omission de l'aliment direct et de la dose et la dose dépassée peuvent entraîner un effet g et d'absorption prononcé. Les interventions Pr et x et rrg et chesk et x, et nfekts et yah, accompagnées d'une température corporelle élevée, peuvent survenir et provoquer la nécessité d'un transfert temporaire du patient vers et n. En cas d'insuffisance rénale sévère, une surveillance médicale constante est nécessaire. La tolérance et la tolérance à l'alcool doivent être prises en compte..
Spécifique indiqué et I: Pr et la transition du traitement et I à d'autres oraux et proto et eau et encouragement et cheski et médicaments et effets similaires et I sur l et q et don, sa dose est déterminée par le degré de compensation et d'échange.
- Gliquidone (-)
Ingrédient actif (DCI) C et anam et d (Cianamide)
Application: alcoolique l et zm.
Prot et est montré: G et persensibilité, échec cardiovasculaire et troupeau décompensé, précome hépatique, grossesse, allaitement (l'allaitement a été traité pendant un certain temps et exclu).
Ogran et chen et I à pr et menen et y: Ep et leps et I, d et encouragement, g et sueur et rhéose, néphr et t, ulcère de l'estomac et douze et ulcère duodénal à et shk et dans le troupeau et et aggravé et je, maladies cardiovasculaires sévères et stagnantes et moi, endartérite, etc., âge supérieur à 60 ans.
Effets secondaires: sensation de fatigue, somnolence, éruptions cutanées et moi, acouphènes, leukopen et moi.
Interactions: L'alcool favorise le développement de réactions dues au blocage de l'aldeg et de la ddeg et de la drogénase. L'effet est augmenté par d'autres et ng et b et tori de l'enzyme. Il n'est pas recommandé de prescrire simultanément avec d et sulf et ram et l et avant 10 jours après son annulation. Imprévisible et imprévisible intensifie l'activité de l'aldéhyde et d'autres médicaments (paraaldeg et d, dérivés chloral, etc.).
La méthode est différente et moi et la dose: À l'intérieur, avec tout liquide qui ne contient pas d'alcool. La dose quotidienne est de 36 à 75 mg (12 à 25 gouttes) en 2 doses (après 12 heures). Cours - pas plus de 3 mois. Après 5 à 6 jours, le premier test d'alcoolémie est effectué: 4 heures après le repas du matin et l'anam et oui, 20 à 40 ml d'alcool sont prescrits. Des prélèvements répétés sont effectués après 1–2 (à l'hôpital et onar) et 1 et 3–5 jours (ambulatoire).
Précautions: Changement sous la supervision d'un médecin. Le patient doit être averti des dangers et de la consommation d'alcool en premier lieu et je dois être traité. Exclus dans le contexte de c et anam et oui, chloralg et drata, paraldeg et oui (et autres aldeg et dov).
Indications spéciales et moi: Pour un traitement réussi, j'ai absolument besoin et j'ai besoin d'un traitement adéquat pour le patient. Ts et anam et d ne sont pas thermostables et le lin et sont détruits par les aliments chauds.
- Cianamide (-)
Glurenorm
Nom latin et e: Glurenorm
Pharmacologie et groupes chesk et e: G et eq. Par qui et chesk et e sintet et chesk et e et autres moyens
Classe nosologique et f et kats et I (CIM-10): E11 Insul et nonesav et s et mon sucre d et complice
Effet pharmacologique
Ingrédient actif (DCI) G l et q et don (gliquidone)
Application: Sugar d et abet t et PA 2 chez les patients d'âge moyen et vieux, lorsqu'il est impossible de compenser et par qui et uniquement pour cela.
Prot et est montré et I: G et persensibilité (y compris au sulfane et l- et autres sulfones et dames); précomatose et coma et I; d et compliqué, compliqué par l'ac et la dose et les cétoats et la dose; sucre d et aide t et pa 1; la grossesse et l'allaitement.
Application pour la grossesse et l'allaitement: Prot et illustré. L'allaitement doit être interrompu pendant un certain temps et je dois arrêter d'allaiter..
Effets secondaires et moi: Du côté du métabolisme: rarement - g et pogl et par qui et moi.
Du côté du tube digestif: rarement - perte d'appétit et cela, nausées, vomissements, d et speps et moi.
Autres: rarement - maux de tête, allergies cutanées et réactions cutanées (dermatite, etc.), prurit, leucopène et I, thrombocytes et topen et I.
Interaction: L'effet est renforcé par le butad et lui, le chloramphène et le col, les tétrates et les clines, les dérivés de coumar et na, c et clophospham et d, le sulfane et lam and dy, et ng et b et MAO tori, t et az et autres d et urets et to et, bêta-bloquants, sal et c et lat, alcool, affaiblir - contraception orale et vous, chlorpromaz et n, s et mpat et moi et k et, cour et les kostéroïdes, les hormones thyroïdiennes et les glandes glandulaires, les préparations contenant n et un chat et un nouveau dans la fente. Combinez et m avec b et guan et dam et.
Surdosage: C et mptomes: g et pogl et par qui et moi.
Traitement: nous mettons du sucre à l'intérieur (meilleur glucose), si nécessaire et pont et - goutte à goutte intraveineuse et intraveineuse de solution de glucose.
La méthode a changé et moi et la dose: à l'intérieur, avant les repas, à une dose initiale de 15 mg une fois (le matin); puis la dose est progressivement augmentée et la dose (pas plus de 120 mg / jour) et la multiplicité du premier (pr et nécessaire et le pont et jusqu'à 3 fois).
Mesures de précaution: Pendant le traitement, il est obligatoire de contrôler la teneur en glucose dans le sang et l'urine, et la nourriture est observée. L'omission de l'aliment direct et de la dose et la dose dépassée peuvent entraîner un effet g et d'absorption prononcé. Les interventions Pr et x et rrg et chesk et x, et nfekts et yah, accompagnées d'une température corporelle élevée, peuvent survenir et provoquer la nécessité d'un transfert temporaire du patient vers et n. En cas d'insuffisance rénale sévère, une surveillance médicale constante est nécessaire. La tolérance et la tolérance à l'alcool doivent être prises en compte..
Spécifique indiqué et I: Pr et la transition du traitement et I à d'autres oraux et proto et eau et encouragement et cheski et médicaments et effets similaires et I sur l et q et don, sa dose est déterminée par le degré de compensation et d'échange.
- Glurenorm
Colme
Nom latin et e: Colme
Pharmacologue et groupes chesk et e: Moyens de correction et troubles de l'alcool et des serpents, toxicomanes et co- et toxicomanes
Classe nosologique et f et kats et I (CIM-10): F10.2 C et ndrom plante alcoolique et avec et pont et
Effet pharmacologique
Ingrédient actif (DCI) C et anam et d (Cianamide)
Application: alcoolique l et zm.
Prot et est montré: G et persensibilité, échec cardiovasculaire et troupeau décompensé, précome hépatique, grossesse, allaitement (l'allaitement a été traité pendant un certain temps et exclu).
Ogran et chen et I à pr et menen et y: Ep et leps et I, d et encouragement, g et sueur et rhéose, néphr et t, ulcère de l'estomac et douze et ulcère duodénal à et shk et dans le troupeau et et aggravé et je, maladies cardiovasculaires sévères et stagnantes et moi, endartérite, etc., âge supérieur à 60 ans.
Effets secondaires: sensation de fatigue, somnolence, éruptions cutanées et moi, acouphènes, leukopen et moi.
Interactions: L'alcool favorise le développement de réactions dues au blocage de l'aldeg et de la ddeg et de la drogénase. L'effet est augmenté par d'autres et ng et b et tori de l'enzyme. Il n'est pas recommandé de prescrire simultanément avec d et sulf et ram et l et avant 10 jours après son annulation. Imprévisible et imprévisible intensifie l'activité de l'aldéhyde et d'autres médicaments (paraaldeg et d, dérivés chloral, etc.).
La méthode est différente et moi et la dose: À l'intérieur, avec tout liquide qui ne contient pas d'alcool. La dose quotidienne est de 36 à 75 mg (12 à 25 gouttes) en 2 doses (après 12 heures). Cours - pas plus de 3 mois. Après 5 à 6 jours, le premier test d'alcoolémie est effectué: 4 heures après le repas du matin et l'anam et oui, 20 à 40 ml d'alcool sont prescrits. Des prélèvements répétés sont effectués après 1–2 (à l'hôpital et onar) et 1 et 3–5 jours (ambulatoire).
Précautions: Changement sous la supervision d'un médecin. Le patient doit être averti des dangers et de la consommation d'alcool en premier lieu et je dois être traité. Exclus dans le contexte de c et anam et oui, chloralg et drata, paraldeg et oui (et autres aldeg et dov).
Indications spéciales et moi: Pour un traitement réussi, j'ai absolument besoin et j'ai besoin d'un traitement adéquat pour le patient. Ts et anam et d ne sont pas thermostables et le lin et sont détruits par les aliments chauds.
- Colme
Reladorm
Nom latin et e: Reladorm
Pharmacologue et groupes chesk et e: Anks iolit et to et
Composition et forme de libération: 1 comprimé contient, etc. et azépam 0,01 g et c et clobarbe et talc et I 0,1 g; dans un emballage profilé sans cellule (papier-cellophane) 10 pièces.
Action pharmacologique: Anx et oliticheskoe, sédatif et clair, hypnotique. Il interagit et agit avec le benzod et l'azep et les nouveaux récepteurs et barbes et turates, potentialise l'action du GABA et améliore les processus inhibiteurs dans le système nerveux central..
Montré et I: Insomnie et ts, incl. sur fond d'émotions et de perturbations onales: difficulté à s'endormir et moi, sommeil de courte durée ou superficiel.
Le prototype est montré et I: G et persensibilité, troubles respiratoires et moi (le pro central et je suis similaire), équilibre et moi, conscient et moi; arrêt respiratoire; prononcée altérée et je fonction et foie et et l et reins, porphyre et p et I; glaucome, m et asthénie, application de moyens de privation, drogues alcooliques; enfant et d et po et loy (plus de 65 ans).
Application pour la grossesse et l'allaitement: Prot et montré.
Effets secondaires: somnolence, troubles de la concentration et troubles mentaux, troubles de la conscience, fatigue, faiblesse musculaire, étourdissements, étourdissements et étourdissements, étourdissements et vertiges, développement d'installations et de ponts psi et chimiques et physiques, réactions allergiques cutanées.
Interaction: L'effet est renforcé par les somnifères, les analgésiques narcotiques, les antipsychotiques, les antipsychotiques, les antipsychotiques et les antipsychotiques, l'alcool. Il supprime g et pocoagulation causés par kumar et nous et, l'acte et la vité des contraceptifs oraux, g et pogl et par qui et chesk et x médicaments, dox et c et l et sur, gr et zeofulv et sur.
La méthode est différente et je et la dose: À l'intérieur, généralement - 1 / 2-1 table. 1 heure avant le coucher pendant seulement quelques jours.
Mesures de précaution: Le premier jour, j'ai été traité et 3 jours après la fin et je ne dois pas boire d'alcool. Chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique et / et rénale, la dose doit être prise et administrée. Il est recommandé de changer pr et seulement dans quelques jours, car De longues périodes (plusieurs semaines) peuvent entraîner une dépendance physique et chimique. Ne conduisez pas de véhicules et ne réparez pas les dispositifs mécaniques potentiellement dangereux situés chez deux femmes et, au cours du traitement et dans les 3 jours suivant son achèvement. Par conséquent, j'ai des fonctions ps et homotor et reconnaissance altérées.
- Reladorm
Edas-109
Nom latin et e: Edas-109
Groupes de pharmacologues et de médecine: Homéopathe et médecine
Classe nosologique et f et kats et I (CIM-10): R51 Maux de tête
Composition et forme de libération: Cp et voie orale (30% vol.) Solution pour ingestion in and out gouttes contenant Chamomilla C6, Gelsemium C6, Spigelia anthelmia C12; en flacons compte-gouttes et tsach de 25 ml, en étui 1 flacon.
Action pharmacologique: analgésique. Régule la fonction du système nerveux central et autonome et interne.
Indiqué et I: Maux de tête de différents stades et olog et et et et local et lac et et et et et et (y compris neurologique).
Prot et révélé et moi: non.
Effets secondaires et I: non identifiés.
Interaction et action: compatibilité avec n'importe qui et pharmacologue et chesk et m et moyens et.
La méthode est appliquée et les doses: à l'intérieur (avant d'avaler et de tenir dans la bouche pendant un certain temps) 30 minutes avant et 1 heure après avoir mangé, 5-6 gouttes par cuillère à café d'eau 3-4 fois en un jour; enfants de 2 à 5 ans - 2-3 gouttes chacun, 5-10 ans - 3-4 gouttes chacun, plus de 10 ans - 4-5 gouttes chacun.
J'en ai aussi des spéciaux: avant d'utiliser et de manger la bouteille, il faut
- Edas-109 (Edas-109)
Ingrédient actif (DCI) Benzaflav et n (Benzaflavin)
Application: G et pore et boflavinose, brûlures et, fièvre à long terme, état après gastroectomie et et, c et maladie hépatique, cholélite obstructive et points de suture, g et perb et l et frotter et muet et moi, g et perth et rhéo et autres conditions, et maladies infectieuses, tout et moi, sprue, entero, chronique d et zone, stress, grossesse, kerata et vous, conjoints et en et vous, et r et t, hemeralop et moi, et cornes ulcérées et tsy, maladie des radiations.
Prot and Revealed et I: G et Persensitivity.
Ogran et chen et moi à pr et moi et y: l'acné s'est répandue et moi, avec et ndrom brûlé et je m'arrête, m et grimace, methemoglob et mute et moi, convulsions et.
Effets secondaires: Coloration et van et e d'urine et jaune.
Interaction: alcool, alcool, drogues et dépresseurs, phénotes et azines, probénets, etc..
La méthode est différente et moi et la dose: à l'intérieur, après les repas, 40-60 mg 1 à 2 fois par jour et.
- Benzaflavine (-)
Edas-124
Nom latin et e: Edas-124
Groupes de pharmacologues et de médecine: Homéopathe et médecine
Classe nosologique et f et kats et I (CIM-10): K59.0 Constipation
Composition et forme de libération: Cp et solution orale (30% vol.) Solution pour ingestion en gouttes et gouttes, contenant Bryonia C6, Graphites C6, Natrium muriaticum C6, Papaver C6, Hydrastis C3, Lycopodium C3; en flacons de 25 ml, en étui 1 flacon.
Action pharmacologique: Tonus stimulant et moteur et toux, métabolique. Il régule la fonction du système nerveux central et autonome et interne, st et mu l et frotte le péri et stalt et kolstoy et shk et.
Montré et I: Constipation.
Prot et révélé et moi: non.
Effets secondaires et I: non identifiés.
Interaction et action: compatibilité avec n'importe qui et pharmacologue et chesk et m et moyens et.
La méthode est appliquée et les doses: à l'intérieur (avant d'avaler et de tenir dans la bouche pendant un certain temps) 30 minutes avant et 1 heure après avoir mangé, 5-6 gouttes par cuillère à café d'eau 3-4 fois en un jour; enfants de 1 à 2 ans - 1 goutte chacun, 2–5 ans - 2–3 gouttes chacun, 5–10 ans - 3-4 gouttes chacun, plus de 10 ans - 4–5 gouttes chacun.
J'en ai aussi des spéciaux: avant d'utiliser et de manger la bouteille, il faut
- Edas-124 (Edas-124)
Ingrédient actif (DCI) Am et nez l et ts et lovaya k et fentes (acide aminosalicylique)
Ex: Tuberculose.
Prot et montré et I: Néphr et t, am et lo et doses, hépat et vous, c et rroz, ulcère gastrique et douze et ulcères duodénaux, m et xœdème, maladie cardiaque décompensée, thrombophlébite et vous, une coagulabilité et un abri altérés et.
Effets secondaires: Nausées, vomissements, d et zone, d et sueur et rhéose, sucre d et complice, hépatite, etc., cr et stallur et moi, agranulots et toz, allergies et réactions de ches et e.
Interaction: association avec d'autres proto-tuberculose et médicaments et.
La méthode est différente, et moi et la dose: à l'intérieur, 0,5 à 1 heure après avoir mangé, bu et bu du lait, de l'eau alcaline et de l'eau nérale, une solution à 0,5-2% de g et d'hydrogénocarbonate de sodium et moi, adultes - 3 –4 g 3 fois par jour et, pour les enfants - 0,2 g / kg par jour et 3-4 fois par jour (dose quotidienne ne dépassant pas 10 g).
Précautions: Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une pathologie modérée et son tractus gastro-intestinal. Le contrôle des enzymes hépatiques est recommandé, traité et recommandé.
Antisten MV
Mode d'emploi
Quelques faits
Antisten MV est un médicament dont l'action vise à ramener le métabolisme à la normale en cas de problèmes de circulation sanguine, le médicament est prescrit par les médecins pour se débarrasser des maladies cardiaques et des déficiences auditives. Le composant actif du médicament est le dichlorhydrate de trimétazidine, qui est une substance qui aide à faire face aux manifestations de l'angine de poitrine, aide à normaliser le métabolisme énergétique cellulaire, dont la fonctionnalité a été altérée en raison d'une faible teneur en oxygène dans le corps et d'une diminution de l'apport sanguin. La substance qui fait partie du médicament soutient le métabolisme énergétique du muscle cardiaque et des organes sensoriels.
Le médicament Antisten MV est utilisé pour le traitement prophylactique de la douleur aiguë au centre de la poitrine avec cardiopathie ischémique, maladie non suppurative de l'oreille interne et troubles vestibulaires. Il existe de nombreuses raisons de prescrire un médicament, et elles sont associées à des maladies cardiaques de différents types, telles que l'ischémie, l'angine de poitrine, les étourdissements. Le médicament a un effet stimulant sur le métabolisme énergétique du muscle cardiaque, aide à réduire les chutes de pression artérielle, aide à augmenter la contractilité du myocarde et affecte les neurones du cortex cérébral. Antisten MV est utilisé pour traiter les manifestations symptomatiques suivantes:
Propriétés pharmacologiques d'Antistena MB
Le médicament améliore la saturation en oxygène du corps et contribue à la résistance des tissus corporels à une diminution de la teneur en oxygène. Le médicament a un effet positif sur le métabolisme dans les cellules du cerveau, ainsi que sur leur travail, protège les cellules normales du corps des effets nocifs, soutient les propriétés contractiles du myocarde, maintient la quantité requise d'acide adénosine triphosphorique et de phosphocréatine dans les cellules, aide à normaliser le bon fonctionnement des protéines cellulaires porogènes, ne permet pas l'accumulation d'ions calcium et sodium dans les cellules musculaires du cœur, restaure la teneur en ions potassium dans les cellules.
Le médicament empêche les radicaux libres d'endommager les cellules, de développer un excès de leucocytes dans le domaine des cardiopathies ischémiques et d'excréter la créatine phosphokinase des cellules. Le médicament aide à réduire le nombre d'attaques de maladies cardiaques, réduit le besoin du corps de prendre des sels d'acide nitrique, augmente la tolérance à une activité physique accrue, réduit le nombre de chutes de pression artérielle, aide à faire face aux troubles vestibulaires et aux acouphènes.
Composition et forme de libération Antistena MV
L'ingrédient actif du médicament est la trimétazidine, qui aide à restaurer les réactions oxydatives dans les neurones et les cellules musculaires du cœur. Une dose de comprimé contient 35 mg. de ce composant. Autres composants constitutifs du médicament:
Indications pour l'utilisation
Les problèmes de santé suivants chez le patient sont considérés comme des indications pour l'utilisation du médicament:
Effets secondaires
Avec un dosage erroné ou une hypersensibilité aux composants du médicament, le patient peut présenter des signes secondaires:
Contre-indications
L'instruction indique que le médicament ne doit pas être utilisé pour se débarrasser des signes de maladie cardiaque lorsque:
Application pendant la grossesse Antistena MB
Il n'y a pas de restrictions directes et de données sur l'effet du médicament lorsqu'il est pris pendant la grossesse et pendant l'allaitement. Afin d'exclure la possibilité d'un effet nocif sur le développement du fœtus, l'utilisation du médicament à des fins thérapeutiques doit être abandonnée. Au moment de prendre le médicament, vous devez refuser d'allaiter le bébé.
Méthode et caractéristiques de l'application
Il est recommandé d'utiliser le médicament 1 comprimé 2 fois par jour en mangeant de la nourriture le matin et le soir, avec un peu d'eau. La dose ne doit pas dépasser deux comprimés par jour. L'évolution de la prise du médicament est déterminée individuellement par le médecin, en fonction de l'évolution de la maladie et des caractéristiques individuelles de l'organisme. Pour les personnes âgées, le nombre de comprimés pris par jour ne change pas et est également de deux gélules par jour. Si la fonction rénale est altérée, les patients ne doivent pas prendre plus d'un comprimé par jour le matin. Le médicament n'affecte pas la concentration et la vitesse de réaction, il n'affecte donc pas la conduite.
Compatibilité alcoolique
Le médicament ne doit pas être utilisé en association avec des boissons alcoolisées, car cela peut entraîner des rythmes cardiaques irréguliers et une augmentation du stress sur le foie. L'utilisation conjointe d'Antistena MV avec de l'alcool peut entraîner des effets secondaires et des troubles du cœur et du foie, si des signes de malaise apparaissent, un certain nombre de mesures complexes doivent être prises pour résoudre les problèmes de santé:
Interaction avec d'autres médicaments
Il n'y a pas de données sur l'effet d'Antistena MV sur les propriétés pharmacologiques d'autres médicaments..
Surdosage
Aucune donnée sur le surdosage.
Analogues
Les médicaments suivants ont des propriétés pharmacologiques similaires:
Conditions de vente
Le médicament est vendu en pharmacie avec une feuille de prescription du médecin traitant.
Conditions de stockage
Le médicament doit être conservé dans un endroit protégé des enfants et de la lumière du soleil à une température ne dépassant pas 25 ° C. Après la date de fabrication, le médicament peut être conservé pendant trois ans; après la date de péremption, le médicament doit être éliminé.
ANTISTEN MV
Groupe clinique et pharmacologique
Substance active
Forme de libération, composition et emballage
Comprimés à libération prolongée, pelliculés, rose crème, biconvexes; la section transversale montre deux couches, la couche interne (noyau) est blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre.
| 1 onglet. | |
| dichlorhydrate de trimétazidine | 35 mg |
Excipients: hypromellose - 93 mg, cellulose microcristalline - 178,9 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 1,55 mg, stéarate de magnésium - 1,55 mg.
La composition de l'enveloppe du film: opadry II 85F240012 Rose (alcool polyvinylique - 4 mg, macrogol 3350 - 2,438 mg, colorant fer oxyde rouge - 0,04 mg, colorant fer oxyde jaune - 0,022 mg, talc - 1,48 mg, dioxyde de titane - 2,02 mg).
10 morceaux. - emballages alvéolés profilés (1) - boîtes en carton.
10 morceaux. - emballage de cellules de contour (2) - boîtes en carton.
10 morceaux. - emballage de cellules de contour (3) - boîtes en carton.
10 morceaux. - emballage de cellules de contour (4) - boîtes en carton.
10 morceaux. - emballage de cellules de contour (5) - boîtes en carton.
10 morceaux. - emballage de cellules de contour (6) - boîtes en carton.
10 morceaux. - paquets de cellules de contour (10) - paquets de carton.
20 pièces - emballage cellulaire profilé (1) - emballages en carton.
20 pièces - paquets de cellules de contour (2) - paquets de carton.
20 pièces - paquets de cellules de contour (3) - paquets de carton.
20 pièces - paquets de cellules de contour (4) - paquets de carton.
20 pièces - emballages de cellules de contour (5) - emballages en carton.
20 pièces - emballages de cellules de contour (6) - emballages en carton.
20 pièces - paquets de cellules de contour (10) - paquets de carton.
30 pièces - emballage cellulaire profilé (1) - emballages en carton.
30 pièces - paquets de cellules de contour (2) - paquets de carton.
30 pièces - paquets de cellules de contour (3) - paquets de carton.
30 pièces - paquets de cellules de contour (4) - paquets de carton.
30 pièces - emballages de cellules de contour (5) - emballages en carton.
30 pièces - emballages de cellules de contour (6) - emballages en carton.
30 pièces - paquets de cellules de contour (10) - paquets de carton.
10 morceaux. - récipients en polymère (1) - paquets de carton.
20 pièces - récipients en polymère (1) - paquets de carton.
30 pièces - récipients en polymère (1) - paquets de carton.
40 pièces - récipients en polymère (1) - paquets de carton.
50 pièces - récipients en polymère (1) - paquets de carton.
60 pièces - récipients en polymère (1) - paquets de carton.
100 pieces. - récipients en polymère (1) - paquets de carton.
effet pharmacologique
Il a un effet antihypoxique. Affectant directement les cardiomyocytes et les neurones du cerveau, le médicament optimise leur métabolisme et leur fonction. L'effet cytoprotecteur est dû à une augmentation du potentiel énergétique, à l'activation de la décarboxylation oxydative et à la rationalisation de la consommation d'oxygène (augmentation de la glycolyse et blocage de l'oxydation des acides gras).
La trimétazidine maintient la contractilité myocardique, empêche une diminution du contenu intracellulaire d'ATP et de phosphocréatine. Dans des conditions d'acidose, il normalise le fonctionnement des canaux ioniques membranaires, empêche l'accumulation d'ions calcium et sodium dans les cardiomyocytes et normalise le contenu intracellulaire en ions potassium.
Réduit l'acidose intracellulaire et l'augmentation des taux de phosphate provoqués par l'ischémie myocardique et la reperfusion. Empêche l'action néfaste des radicaux libres, préserve l'intégrité des membranes cellulaires, empêche l'activation des neutrophiles dans la zone ischémique, augmente la durée du potentiel électrique, réduit la libération de CPK par les cellules et la gravité des lésions myocardiques ischémiques.
La trimétazidine réduit la fréquence des crises d'angor, réduit le besoin de prendre des nitrates, après 2 semaines de prise, elle augmente la tolérance à l'exercice et de fortes fluctuations de la pression artérielle diminuent. Réduit les étourdissements et les acouphènes d'étiologie ischémique. En cas de pathologie vasculaire de l'œil, restaure l'activité fonctionnelle de la rétine.
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Pharmacocinétique
Absorption et distribution
Après avoir pris le médicament à l'intérieur, la trimétazidine est rapidement et presque complètement absorbée dans le tractus gastro-intestinal. Biodisponibilité - 90%. Le temps nécessaire pour atteindre la C max dans le plasma sanguin est de 3 à 5 heures. L'état d'équilibre est atteint au bout de 60 heures. Vd est de 4,8 l / kg. Liaison aux protéines plasmatiques - 16%. Pénètre facilement les barrières histohématogènes.
La trimétazidine est excrétée du corps principalement par les reins (environ 60% - inchangé). T 1/2 environ 7 h.
Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières
T 1/2 chez les patients de plus de 65 ans - environ 12 heures La clairance rénale de la trimétazidine est directement corrélée avec la CC, la clairance hépatique diminue avec l'âge.
Les indications
- IHD: prévention des crises d'angine (en thérapie complexe);
- des troubles cochléovestibulaires de nature ischémique, tels que des étourdissements, des acouphènes, une déficience auditive;
- troubles vasculaires chorégétiniens.
Contre-indications
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
- insuffisance rénale (CC inférieure à 15 ml / min);
- dysfonctionnement hépatique sévère;
- âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies).
Dosage
À l'intérieur, pendant les repas.
Antisten MV est prescrit 1 onglet. 2 fois / jour (matin et soir). Le cours du traitement est fixé par le médecin individuellement.
Effets secondaires
Fréquence: très souvent - plus de 1/10; souvent - plus de 1/100 et moins de 1/10; rarement - plus de 1/1000 et moins de 1/100; rarement - plus de 1/10000 et moins de 1/1000; très rarement - moins de 1/100000, y compris les messages individuels.
Du système digestif: souvent - douleurs abdominales, diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements.
Du côté du système cardiovasculaire: rarement - hypotension orthostatique, bouffées de chaleur sur la peau du visage.
Du côté du système nerveux central: souvent - vertiges, maux de tête; très rarement - troubles extrapyramidaux (tremblements, rigidité, akinésie), réversibles après arrêt du médicament.
Réactions dermatologiques: souvent - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.
Autres: souvent - asthénie.
Surdosage
Interactions médicamenteuses
instructions spéciales
Ne pas utiliser pour soulager les crises d'angine!
Le médicament n'est pas indiqué pour le traitement initial de l'angine de poitrine instable ou de l'infarctus du myocarde.
En cas de crise d'angine de poitrine, le traitement doit être revu et adapté.
Si vous oubliez une ou plusieurs doses du médicament, vous ne devez pas prendre une dose plus élevée à la dose suivante..
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes
Le médicament Antisten MV n'affecte pas de manière significative la capacité à conduire des véhicules et à effectuer d'autres travaux nécessitant une vitesse élevée de réactions psychomotrices.
Grossesse et allaitement
Les études animales n'ont pas révélé d'effet tératogène, cependant, en raison du manque de données cliniques sur la sécurité du médicament pendant la grossesse, le risque de malformations fœtales ne peut être exclu. L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée.
On ne sait pas si Antisten MV est excrété dans le lait maternel. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, le problème de l'arrêt de l'allaitement doit être résolu.