Oxandrolone est un stéroïde avec un indice anabolisant élevé
Oxandrolone est un stéroïde anabolisant avec un faible niveau d'activité androgène et un indice anabolique élevé, maintenant activement utilisé dans la musculation et pas seulement. Il est également utilisé par les boxeurs, les skieurs, les haltérophiles et les athlètes. Il a été créé aux États-Unis par les laboratoires Searle en 1964 et a été utilisé en médecine séculaire pour le traitement d'entretien des patients infectés par le VIH, ainsi que pour l'ostéochondrose, l'anémie, le diabète sucré, l'ostéoporose, pour la restauration des tissus après des brûlures, pour renforcer les os tissus, etc. Actuellement connus sous des marques telles que Anavar (nom original), Vasorome, Bonavar, Oxandrolin, Oxandrin, Anatrophyll, Oxandrolone.
Effets de l'utilisation d'Oxandrolone dans la musculation
L'utilisation de l'oxandrolone dans la musculation est devenue très populaire en raison de ses qualités telles que:
- Augmente considérablement la force musculaire et l'endurance des athlètes.
- Augmenter l'élasticité et la dureté de la musculature, en lui donnant du relief. Oxandrolone pour le soulagement est très efficace.
- "Oksana" a également un effet de combustion des graisses prononcé, et donc l'oxandrolone pour la perte de poids n'est pas la pire option..
- Manque d'aromatisation, ce qui exclut la possibilité de gynécomastie et d'autres caractéristiques sexuelles secondaires.
- Androgénicité assez faible et indice anabolique élevé. L'indice anabolique est le rapport entre l'activité anabolique (processus d'augmentation de la production de protéines et de renforcement musculaire) et androgène (c'est exactement le processus désagréable qui cause des caractéristiques sexuelles secondaires, comme par exemple "seins masculins" ou excès de poils chez les femmes ). Le rapport ici est d'environ 400% de la testostérone pour l'activité anabolique à 20-25% androgène. Plus cet indice est élevé, mieux c'est pour l'athlète..
- Faible toxicité hépatique.
- Lors de l'utilisation de "ox", le système endocrinien n'est pas supprimé.
- Augmentation de la production d'hormone somatotrope (hormone de croissance - somatotropine).
- L'oxandrolone est excellent pour les femmes, car il ne provoque pas de conséquences désagréables pour les femmes telles que la calvitie ou l'augmentation de la pilosité. Et pour les bodybuildeuses, ce n'est en aucun cas un moment sans importance, car rarement une madame plus ou moins adéquate acceptera d'échanger sa beauté contre un tas de muscles, bien que très jolis, et de soulagement..
- Le médicament est utilisé à la fois pour développer les muscles secs et pour brûler l'excès de graisse et donner aux muscles un beau soulagement..
Effets secondaires
Il n'y a pas tellement d'effets secondaires de ce SAA, mais ils sont toujours présents, surtout à des doses élevées, comme tout autre médicament. Ils se concentrent principalement sur la fonction reproductrice et la libido. Les phénomènes négatifs possibles comprennent:
- Diminution de la production de votre propre testostérone.
- Atrophie testiculaire.
- Diminution de la libido.
- Érection faible.
- Hépatotoxicité. Bien qu'il soit plutôt faible, il y a aussi un effet négatif sur le foie..
Ce n'est pas un fait que toutes ces horreurs vous arriveront, mais il y a un tel risque. Alors réfléchissez bien avant d'utiliser des produits chimiques. Si vous avez déjà des troubles du foie ou des organes génitaux avant de prendre "Oksana", il est préférable de refuser le médicament tout de suite, et des stéroïdes anabolisants en général. En aucun cas, ne dépassez pas la dose et ne violez pas les instructions, alors, très probablement, toutes ces «punitions égyptiennes» vous contourneront.
Cours d'Oxandrolone et dosages recommandés
Un cours d'oxandrolone convient également aux bodybuilders qui cherchent à se dessécher et aux dynamophiles qui ne veulent pas passer à une catégorie de poids plus lourde. Avant de décider d'un acte aussi inconvenant que l'utilisation du SAA, assurez-vous de consulter votre médecin et d'être examiné pour identifier des pathologies du foie, de la prostate et d'autres dysfonctionnements d'organes ou des maladies chroniques incompatibles avec l'utilisation de stéroïdes anabolisants..
Vous trouverez ci-dessous des instructions pour l'utilisation correcte de cet AAS.
- Ce médicament convient tout à fait même aux "chimistes" novices qui ont décidé d'appliquer le cours solo "Oksana". Pour eux, la posologie recommandée est de 20 mg par jour, 2 fois 10 mg, le matin et en fin d'après-midi (mais pas avant le coucher), pendant 6 semaines. Après une évolution relativement légère, il n'est même pas nécessaire de suivre une PCT (thérapie post-cycle).
- Pour les mutants chimiques plus expérimentés, la dose quotidienne peut être de 40 à 80 mg pour 3-4 doses, mais n'oubliez pas les risques possibles d'effets secondaires. La durée du cycle d'admission est de 6 à 8 semaines. Dans ce cas, vous pouvez utiliser la méthode "échelle", avec une augmentation progressive de la posologie d'un minimum de 20 mg à un maximum de 80 mg. Les orcs, qui sont bien assis sur les stéroïdes anabolisants, portent parfois la durée du cours à 12 semaines.
- Pour réduire le risque et minimiser les conséquences négatives, le stéroïde peut également être associé à d'autres médicaments, mais dans ce cas, la dose d'Oxandrolone ne doit pas dépasser 40 mg par jour. Il est recommandé de le combiner avec Sustanon, Primobolan, Gonadotropin ou avec différents types de testostérone. Les femmes ne sont recommandées qu'en solo, pas de combinaison.
- Les mutants professionnels qui sont constamment assis sur AAS et dont la durée du cours est parfois jusqu'à 12 semaines, n'hésitent pas non plus à utiliser le "pont" entre les méthodes, en utilisant "Oksana" 30-60 mg. Cependant, nous vous déconseillons de le faire..
À l'exception de l'option du premier paragraphe, assurez-vous de mener une thérapie post-cycle. Bien que dans le premier cas cela ne soit pas non plus superflu, mais vous pouvez vous en passer, à votre discrétion et à en juger par l'état de santé avant et après le cours.
Pour restaurer les niveaux hormonaux et développer votre propre testostérone, deux jours après la fin du cours, commencez à prendre du tamoxifène, à une dose de 10 mg par jour, pendant deux semaines. Les hépatoprotecteurs et un complexe de vitamines ne seront pas superflus. Il vaut la peine de suivre un régime avec un maximum de protéines et un minimum de glucides.
Où et comment obtenir Oxandrolone
Il est plutôt problématique d'acheter la plupart des produits pharmaceutiques du sport dans une pharmacie ordinaire, et Oxandrolone ne fait pas exception. Ils achètent généralement ce type de produit sur des sites de vente - vous y verrez à la fois une description détaillée et une photo du produit pharmaceutique souhaité. Ici, Google et Yandex vous aideront - nous ne vendons ni ne faisons la publicité de quoi que ce soit, mais portons seulement certaines informations à l'attention.
Ce médicament n'est clairement pas bon marché et son coût est assez élevé. Le prix de 100 comprimés de 10 mg est d'environ 2,5 mille shekels russes (oh, désolé, roubles), et c'est toujours assez pieux - il y a aussi plus cher. L'étiquette de prix est également tombée à 4000 pour 50 comprimés de 20 mg. Donc, si vous n'êtes pas sûr à 100% d'avoir besoin de ce médicament, vous feriez mieux de prendre soin de votre portefeuille..
L'article n'appelle en aucun cas l'utilisation de médicaments anabolisants et est uniquement à des fins d'information. En conclusion, lisez de véritables critiques de ce stéroïde et bonne chance dans le gymnase dans le domaine de la musculation..
SONATON
- Propriétés pharmacologiques
- Indications pour l'utilisation
- Mode d'application
- Contre-indications
- Conditions de stockage
- Formulaire de décharge
- Composition
Sonaton est un complément alimentaire pour lutter contre l'anxiété, l'irritabilité et la peur.
Propriétés pharmacologiques
Sonaton soulage le stress psycho-émotionnel, aide à contrôler les émotions et la relaxation, et améliore le processus esthétique d'endormissement. La haute activité biologique de Sonaton est due à ses composants constitutifs, qui ont un effet calmant général, réduisent les manifestations d'anxiété et de peur.
La valériane contient un composant actif - l'acide valérénique. Il a longtemps été utilisé pour stabiliser le système nerveux, pour normaliser le travail du cœur et des vaisseaux sanguins, soulager l'excitation émotionnelle et normaliser le sommeil.
Motherwort aide avec les névroses, l'insomnie, l'anxiété accrue. La combinaison de valériane et d'agripaume a un effet sédatif sur le système nerveux, aide à lutter contre l'insomnie, ralentit le rythme cardiaque rapide. La valériane et l'agripaume ont des effets similaires et améliorent l'action de l'autre, rendent un sommeil meilleur et plus fort et aident également à la surexcitation.
La menthe contient des flavonoïdes, du menthol, des huiles essentielles. A des effets antispasmodiques et sédatifs, améliore la fonction cérébrale.
La mélisse contient des flavonoïdes et des huiles essentielles. Utilisé comme sédatif naturel. Il a un effet relaxant prononcé sur le corps, est efficace contre le stress et le surmenage.
Le houblon contient des flavonoïdes et des huiles essentielles. Le houblon est connu pour ses propriétés apaisantes; il est utilisé pour les troubles du sommeil, soulage l'excitabilité excessive.
Indications pour l'utilisation
La Sonaton peut être recommandée chez l'adulte pour améliorer le stress psycho-émotionnel dans diverses conditions accompagnées d'irritabilité, d'anxiété, de peur, de fatigue, de distraction (neurasthénie et réactions névrotiques, dystonie neurocirculatoire, syndrome climatérique, «syndrome du manager»), ainsi que pour améliorer les processus naturels d'endormissement pendant l'insomnie causé par le stress (difficulté à s'endormir associée à une excitabilité nerveuse accrue).
Mode d'application
Les adultes prennent 2 comprimés 3 fois par jour avec les repas. Durée d'admission - 1 mois.
Contre-indications
Intolérance individuelle aux composants, grossesse, allaitement. Prendre le produit n'est pas recommandé pour les chauffeurs, les répartiteurs et les personnes de professions similaires.
Il est recommandé de consulter un médecin avant utilisation..
Conditions de stockage
Tenir hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Durée de conservation 3 ans.
Formulaire de décharge
Comprimés enrobés pesant 0,45 g, 60 pièces par emballage.
Composition
- Extrait de valériane sec 100 mg
- Extrait d'agripaume sec 10,0 mg
- Extrait sec de menthe 10,0 mg
- Extrait sec de mélisse 10,0 mg
- Extrait de houblon sec 2,5 mg
Composants auxiliaires: sucre, carbonate de magnésium basique (support), fécule de pomme de terre (charge), polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire (épaississant), talc (mastic), cire d'abeille (glaçure), aérosil (agent anti-agglomérant), stéarate de calcium 1-eau.
Contient un colorant qui peut avoir un effet négatif sur l'activité et l'attention des enfants.
INSTRUCTIONS POUR L'APPLICATION MÉDICALE DE LA PRÉPARATION MÉDICINALE CETRIN®
Numéro d'enregistrement: P N013283 / 01
Nom commercial: Cetrin®
Dénomination commune internationale: cétirizine
Forme posologique: comprimés pelliculés.
Composition
Chaque comprimé pelliculé contient:
- Ingrédient actif: dichlorhydrate de cétirizine 10 mg.
- Excipients: lactose, amidon de maïs, povidone (K-30), stéarate de magnésium;
- Enveloppe du film: hypromellose, macrogol 6000, dioxyde de titane, talc, acide sorbique, polysorbate 80, diméthicone.
La description:
Comprimés pelliculés ronds biconvexes de couleur blanche ou blanc cassé, avec une marque sur une face. En coupe transversale, le noyau est du blanc au presque blanc.
Classe pharmacothérapeutique: agent antiallergique - bloqueur des récepteurs H1-histamine.
Propriétés pharmacologiques
Un antagoniste compétitif de l'histamine, un métabolite de l'hydroxyzine, bloque les récepteurs H1-histamine. Empêche le développement et facilite le cours des réactions allergiques, a une action antiprurigineuse et antiexudative. Affecte le stade précoce des réactions allergiques, limite la libération de médiateurs inflammatoires au stade «tardif» de la réaction allergique, réduit la migration des éosinophiles, des neutrophiles et des basophiles. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement de l'œdème tissulaire, soulage les spasmes des muscles lisses.
Élimine les réactions cutanées à l'introduction d'histamine, d'allergènes spécifiques, ainsi que le refroidissement (avec urticaire froide). Réduit la bronchoconstriction induite par l'histamine dans l'asthme bronchique léger.
Pratiquement aucune action anticholinergique et antisérotonine.
Aux doses thérapeutiques, il ne provoque pratiquement pas de sédation. Le début de l'effet après une dose unique de 10 mg de cétirizine - 20 minutes, dure plus de 24 heures. Dans le contexte d'un traitement, la tolérance à l'effet antihistaminique de la cétirizine ne se développe pas. Après l'arrêt du traitement, l'effet dure jusqu'à 3 jours..
Il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, le temps pour atteindre la concentration maximale (TCmax) après l'ingestion est d'environ 1 heure.La nourriture n'affecte pas l'intégralité de l'absorption (AUC), mais allonge la TCmax d'une heure et réduit la concentration maximale (Cmax) de 23%... Lorsqu'il est pris à une dose de 10 mg une fois par jour pendant 10 jours, la concentration d'équilibre du médicament (Css) dans le plasma est de 310 ng / ml et est notée 0,5 à 1,5 heure après l'administration. Le lien avec les protéines plasmatiques est de 93% et ne change pas lorsque la concentration de cétirizine est comprise entre 25 et 1 000 ng / ml. Les paramètres pharmacocinétiques de la cétirizine changent de manière linéaire lorsqu'elle est administrée à une dose de 5 à 60 mg. Volume de distribution - 0,5 l / kg.
En petites quantités, il est métabolisé dans le foie par O-désalkylation pour former un métabolite pharmacologiquement inactif (contrairement aux autres inhibiteurs des récepteurs H1-histamine, métabolisés dans le foie avec la participation du système du cytochrome P450). La cétirizine n'est pas cumulée. Environ 2/3 du médicament est excrété inchangé par les reins et environ 10% - avec les matières fécales.
Clairance systémique - 53 ml / min. La demi-vie (T1 / 2) chez les adultes - 10 heures, chez les enfants de 6 à 12 ans - 6 heures, 2 à 6 ans - 5 heures, 0,5 à 2 ans - 3,1 heures. Chez les patients âgés, T1 / 2 augmente de 50%, la clairance systémique est réduite de 40% (fonction rénale diminuée).
Chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 40 ml / min), la clairance du médicament diminue et T1 / 2 est allongé (par exemple, chez les patients sous hémodialyse, la clairance totale diminue de 70% et est de 0,3 ml / min / kg, et T1 / 2 est prolongé 3 fois), ce qui nécessite une modification correspondante du schéma posologique. Pratiquement pas enlevé pendant l'hémodialyse.
Chez les patients atteints de maladies hépatiques chroniques (cirrhose hépatocellulaire, cholestatique ou biliaire), un allongement T1 / 2 de 50% et une diminution de la clairance totale de 40% sont notés (la correction du schéma posologique n'est nécessaire qu'avec une diminution concomitante du taux de filtration glomérulaire). Pénètre dans le lait maternel.
Indications pour l'utilisation
- rhinite allergique saisonnière et pérenne;
- Conjonctivite allergique;
- pollinose (rhume des foins);
- l'urticaire, y compris l'urticaire idiopathique chronique;
- dermatoses allergiques avec démangeaisons (dermatite atopique, neurodermatite);
- œdème angioneurotique (œdème de Quincke).
Contre-indications
- hypersensibilité (y compris à l'hydroxyzine);
- grossesse, période d'allaitement;
- enfants de moins de 6 ans (pour cette forme posologique).
Soigneusement
Insuffisance rénale chronique (gravité modérée et sévère - une correction de la posologie est nécessaire), vieillesse (éventuellement diminution de la filtration glomérulaire).
Application pendant la grossesse et pendant l'allaitement
Lors de l'analyse des données prospectives sur l'issue de la grossesse, aucun cas de formation de malformations, de toxicité embryonnaire et néonatale avec une relation causale claire n'a été détecté..
Les études animales n'ont révélé aucun effet indésirable direct ou indirect de la cétirizine sur le développement du fœtus (y compris pendant la période postnatale), pendant la grossesse et l'accouchement..
Il n'y a pas eu d'études cliniques contrôlées sur la sécurité du médicament pendant la grossesse, par conséquent la cétirizine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse..
La cétirizine est excrétée dans le lait maternel à une concentration représentant de 25% à 90% de la concentration du médicament dans le plasma sanguin, selon le moment de l'administration. Pendant l'allaitement, le médicament est utilisé après consultation d'un médecin si le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour l'enfant.
Les données disponibles sur les effets sur la fertilité humaine sont limitées, mais aucun effet négatif sur la fertilité n'a été identifié.
Mode d'administration et posologie
A l'intérieur, quel que soit le repas, sans mâcher, les comprimés sont lavés avec 200 ml d'eau.
Adultes - 10 mg (1 tab.) 1 fois par jour ou 5 mg (1/2 tab.) 2 fois par jour.
Enfants de plus de 6 ans - 5 mg (1/2 tab.) 2 fois par jour ou 10 mg (1 tab.) 1 fois par jour.
Chez les patients présentant une fonction rénale réduite (clairance de la créatinine 30–49 ml / min), 5 mg / jour (1/2 tab.) Est prescrit, en cas d'insuffisance rénale chronique sévère (clairance de la créatinine 10–30 ml / min) - 5 mg / jour ( 1/2 tab.) Tous les deux jours.
Effet secondaire
Habituellement, Cetrin® est bien toléré. Dans certains cas, possible: somnolence, bouche sèche; rarement - maux de tête, étourdissements, migraine, inconfort dans le tractus gastro-intestinal (dyspepsie, douleurs abdominales, flatulences), réactions allergiques (angio-œdème, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons).
Surdosage
Symptômes (survient lors de la prise d'une dose unique de 50 mg) - sécheresse de la bouche, somnolence, rétention urinaire, constipation, anxiété, irritabilité.
Traitement: lavage gastrique, prescription de médicaments symptomatiques. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse est inefficace.
Interaction avec d'autres médicaments
Aucune interaction pharmacocinétique avec la pseudoéphédrine, la cimétidine, le kétoconazole, l'érythromycine, l'azithromycine, le diazépam et le glipizide n'a été détectée.
La co-administration avec la théophylline (400 mg / jour) entraîne une diminution de la clairance totale de la cétirizine (la cinétique de la théophylline ne change pas).
Les médicaments myélotoxiques augmentent les manifestations de l'hématotoxicité du médicament.
instructions spéciales
Si la dose est dépassée 10 mg / jour, la capacité à réagir rapidement peut empirer.
Aux doses recommandées, il n'améliore pas l'effet de l'éthanol (avec sa concentration ne dépassant pas 0,8 g / l), cependant, il est recommandé de ne pas l'utiliser pendant le traitement.
Pour les enfants (à partir de 2 ans) Cetrin® s'utilise sous forme de sirop.
Influence sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes
Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et une vitesse des réactions psychomotrices.
Formulaire de décharge
Comprimés pelliculés, 10 mg. 10 comprimés sous blister PVC / aluminium. 2 ou 3 blisters ainsi que les instructions d'utilisation sont emballés dans une boîte en carton.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° С.
Garder hors de la portée des enfants!
Durée de vie
3 années.
Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
Conditions de vacances
Fabricant / Contrôle qualité
Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Inde
Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Inde
Adresses des sites de production
Formulations Technical Operations-Unit II, Survey No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State-500 090, Inde.
Unité de formulation-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, Inde.
Emballeur * / Contrôle qualité *
LLC "MAKIZ-PHARMA"
109029, Moscou, Avtomobilny proezd, 6, p. 4, p. 6, p. 8.
* Lors de l'emballage du médicament en Russie.
Organisation acceptant les réclamations des clients:
Bureau de représentation de la société "Dr. Reddy's Laboratories Ltd.":
115035, Moscou, Ovchinnikovskaya nab., 20, bâtiment 1
tél.: +7 (495) 795-39-39
télécopieur: +7 (495) 795-39-08
Dans le cas d'un emballage chez MAKIZ-PHARMA LLC, les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à:
LLC «MAKIZ-PHARMA», 109029, Moscou, Avtomobilny proezd, 6, bâtiment 5
tél.: +7 (495) 974-70-00
Télécopie: +7 (495) 974-11-10
e-mail: [email protected]
Haitrin
Attention! Ce médicament peut avoir une interaction particulièrement indésirable avec l'alcool! Plus de détails.
Indications pour l'utilisation
Hypertension artérielle; hyperplasie bénigne de la prostate (traitement symptomatique).
Analogues possibles (substituts)
Ingrédient actif, groupe
Forme posologique
Contre-indications
Hypersensibilité, hypotension artérielle, grossesse, enfance Avec prudence. Angine de poitrine, cardiopathie ischémique ou autres maladies CVD décompensées, insuffisance rénale / hépatique, accident vasculaire cérébral, diabète sucré de type 1.
Comment utiliser: posologie et déroulement du traitement
À l'intérieur, avec une hypertension artérielle à une dose initiale de 1 mg / jour avec une augmentation progressive jusqu'à l'obtention de l'effet souhaité. Dose d'entretien - 1-10 mg une fois par jour; dose quotidienne maximale - 20 mg.
Pour l'hyperplasie bénigne de la prostate, la dose initiale est de 1 mg / jour au coucher, avec une augmentation progressive jusqu'à 2 à 10 mg / jour. L'effet thérapeutique est observé 2 semaines après le début du traitement. Pour obtenir un effet durable, la durée du traitement est de 4 à 6 semaines.
effet pharmacologique
Bloqueur des récepteurs post-synaptiques alpha1-adrénergiques périphériques. Provoque une expansion des artérioles et des veinules, réduit l'OPSS et le retour veineux vers le cœur, a un effet hypotenseur.
Le début d'action est de 15 minutes (dose unique), l'effet maximal est atteint dans les 2-3 heures lors de la prise d'une dose unique et jusqu'à 6-8 semaines - avec des doses multiples. La durée de l'effet hypotenseur est de 24 heures. En cas d'utilisation prolongée, l'effet hypotenseur ne s'accompagne généralement pas de tachycardie réflexe. Favorise la normalisation du métabolisme lipidique: réduit le cholestérol total, les TG, les LDL et les VLDL dans le sang, augmente la quantité de HDL. Avec une utilisation systématique, une régression de l'hypertrophie VG est notée.
En bloquant les récepteurs alpha1-adrénergiques des muscles lisses de la prostate et du col de la vessie, il aide à normaliser la miction chez les patients atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate.
Effets secondaires
Hypotension orthostatique (phénomène de «première dose» - plus souvent en association avec des diurétiques ou des bêtabloquants), collapsus, palpitations, tachycardie, œdème périphérique; asthénie, somnolence, troubles de la clarté de la perception visuelle; congestion nasale; la nausée; diminution de la puissance; diminution de l'hématocrite, de l'Hb, de la leucopénie, de l'hypoprotéinémie, de l'hypoalbuminémie (à la suite d'une hémodilution).
Surdosage. Symptômes: diminution marquée de la pression artérielle, troubles de la coordination des mouvements, évanouissements.
Traitement: posez le patient avec la tête du lit abaissée. Si nécessaire, médicaments hypertenseurs, liquide IV. La dialyse est inefficace.
instructions spéciales
Pour éviter l'apparition du phénomène de première dose, le traitement doit être démarré avec la dose minimale efficace (1 mg / jour avant le coucher), après quoi le patient doit rester au lit pendant 6 à 8 heures..
Le risque d'hypotension orthostatique (le phénomène de «première dose») est le plus élevé dans les 30 à 90 minutes suivant la prise du médicament et est augmenté chez les patients recevant simultanément des bêtabloquants et des diurétiques, avec une diminution du volume de liquide dans le corps, un régime à base d'hyposalte et à la reprise du traitement médicament après une pause (plusieurs jours).
En cas d'arrêt temporaire du traitement, le traitement est repris avec la même dose.
Pendant le traitement, la concentration d'antigène prostatique spécifique (PSA) ne change pas.
Avant de commencer le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate, il est nécessaire d'exclure le cancer de la prostate. L'efficacité du traitement pour cette maladie est évaluée après 4-6 semaines de traitement avec des doses d'entretien.
Le patient doit être informé du risque accru d'hypotension orthostatique en cas de consommation d'éthanol, de position debout ou d'exercice prolongée et de temps chaud..
Dans les 12 heures suivant la prise de la première dose, après avoir augmenté la posologie ou interrompu le traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention accrue et une rapidité des réactions psychomotrices..
Interaction
Les bêtabloquants, les diurétiques, le BMCC, les sympatholytiques, les inhibiteurs de l'ECA augmentent l'effet hypotenseur.
Les adsorbants et les antiacides réduisent l'absorption.
Les adrénostimulants affaiblissent l'effet.
AINS (en particulier l'indométacine) - une diminution de l'effet hypotenseur est possible en raison de la suppression de la synthèse de Pg et / ou de la rétention d'eau et de Na+.
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La description
Les maux de tête peuvent être le résultat de nombreux facteurs. La forme la plus courante est la céphalée de tension avec utilisation prolongée de l'ordinateur, le surmenage, le sommeil dans une position inconfortable; En règle générale, toutes les activités qui impliquent de garder la tête dans la même position provoquent ce type de mal de tête. Consommation excessive d'aliments malsains et de repas sautés, manque de sommeil, colère, anxiété, tension nerveuse, consommation constante d'alcool ou de drogues, modes de vie stressants, maux d'estomac, constipation, rhumes et grippes, mauvaise posture, envie de gaz, d'urine ou de selles supprimée, etc. tout cela peut vous rendre plus vulnérable aux maux de tête.
- Amalki Ghan (Fruit) Emblica officinalis 150 mg
- Bhringaraj Ghan (Feuille) Eclipta alba 90 mg
- Sunthi (poudre de rhizome) Zingeber officinale 20 mg
Bhringaraja abaisse le seuil de la douleur et supprime l'inflammation. Dans une étude en laboratoire, il a été démontré que cette plante protège le foie des effets des types de médicaments couramment utilisés pour soulager les maux de tête.
Amla (Emblica officinalis): Amla contient des antioxydants qui empêchent les changements induits par le stress dans le cerveau. Amla soutient également les déséquilibres digestifs et est une puissante source de vitamine C.Aucune plante autre que le gingembre n'est utilisée plus souvent dans les formules ayurvédiques que l'Amla.
Gingembre: Dans Axantrine, le gingembre soutient l'équilibre digestif, prévient les nausées et est synergique lorsqu'il est pris avec Amla. Les phytothérapeutes recommandent souvent le gingembre pour les migraines car il n'a pas d'effets secondaires connus. Le gingembre est particulièrement utile lorsque les symptômes sont causés par des mouvements circulaires qui peuvent provoquer le mal des transports ou le mal des transports..
Indications: migraine, maux de tête, tension et nausée, augmentation de l'anxiété. Améliore le métabolisme, réduit la douleur, les nausées et l'acidité, apaise.
Conseils d'utilisation: 1 capsule une à deux fois par jour.
Artoxan
Artoxan: mode d'emploi et avis
Nom latin: Artoxan
Code ATX: M01AC02
Ingrédient actif: tenoxicam (Tenoxicam)
Producteur: Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.Ko.) (Égypte)
Description et mise à jour photo: 07/10/2019
Prix en pharmacie: à partir de 584 roubles.
Artoxan est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) à usage parentéral. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et inhibiteurs de la cyclooxygénase (COX).
Forme de libération et composition
Le médicament est disponible sous forme de lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire: masse ou poudre compactée vert-jaune en forme de comprimé; solvant - un liquide clair, incolore et inodore.
Le lyophilisat est conditionné dans un flacon en verre incolore, scellé avec un bouchon en caoutchouc et serti avec un capuchon en aluminium avec un capuchon en plastique rouge, le solvant est dans une ampoule en verre incolore de 2 ml. 3 flacons de lyophilisat et 3 ampoules de solvant sont placés dans un emballage en plaquette alvéolée, 1 emballage et les instructions d'utilisation d'Artoxan sont contenus dans une boîte en carton.
Composition pour 1 bouteille de poudre:
- ingrédient actif: ténoxicam - 20 mg;
- composants auxiliaires: acide ascorbique, trométamol, mannitol, acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium, édétate disodique.
Le solvant est de l'eau pour injection (2 ml dans chaque ampoule).
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le ténoxicam est un dérivé thiénothiazine de l'oxicam. Il appartient aux AINS. En plus de son activité antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire, le ténoxicam inhibe également l'agrégation plaquettaire.
Le mécanisme d'action de l'Artoxan est associé à l'inhibition de l'activité des isoenzymes COX-1 (cyclooxygénase-1) et COX-2 (cyclooxygénase-2), ce qui conduit à une diminution de la synthèse des prostaglandines dans le foyer inflammatoire et d'autres tissus et organes. Le ténoxicam réduit l'accumulation de leucocytes au centre de l'inflammation et réduit également l'activité des enzymes collagénase et protéoglycanase dans le cartilage humain.
L'effet anti-inflammatoire se développe à la fin de la première semaine de traitement par Artoxan.
Pharmacocinétique
L'absorption du ténoxicam est rapide et complète. La biodisponibilité est de 100%. 2 heures après l'administration, la concentration plasmatique maximale de la substance active est détectée dans le sang.
Une caractéristique distinctive du ténoxicam est sa capacité d'action à long terme et à long terme T1/2 (72 heures). Environ 99% du médicament se lie aux protéines plasmatiques. Le ténoxicam traverse facilement les barrières histohématogènes et pénètre dans le liquide synovial.
Le métabolisme se produit dans le foie. À la suite de l'hydroxylation du ténoxicam, un métabolite inactif se forme - le 5-hydroxypyridyle. L'artoxan est excrété sous forme de métabolites inactifs (2/3 - par les reins et 1/3 - avec la bile par les intestins).
Indications pour l'utilisation
- spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
- polyarthrite rhumatoïde;
- inflammation de la bourse des articulations (bursite);
- l'arthrose;
- inflammation des gaines synoviales du tendon musculaire (tendovaginite);
- syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte;
- douleurs traumatiques et brûlures;
- syndrome de douleur légère à modérée (myalgie, maux de tête et de dents, arthralgie, migraine, douleurs menstruelles, névralgie).
Artoxan est prescrit à des fins de traitement symptomatique, réduisant l'inflammation et la douleur au moment de l'utilisation. Le médicament n'affecte pas l'évolution de la maladie sous-jacente..
Contre-indications
- exacerbation de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn;
- lésions érosives et ulcéreuses du duodénum et de l'estomac en phase aiguë;
- saignements gastro-intestinaux (y compris leurs antécédents);
- insuffisance hépatique sévère;
- insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min);
- maladie rénale progressive;
- insuffisance cardiaque au stade de la décompensation;
- maladies du système de coagulation sanguine;
- la période avant, pendant et après la procédure de pontage coronarien;
- combinaison complète ou incomplète d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS, polypose des sinus paranasaux et du nez et asthme bronchique (y compris une indication de cette association dans l'anamnèse);
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
- Pendant la grossesse et l'allaitement;
- augmentation de la sensibilité individuelle aux composants d'Artoxan (une sensibilité croisée à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS est possible).
Relatif (Artoxan est utilisé avec prudence):
- La maladie de Crohn et la colite ulcéreuse en dehors de la période d'exacerbation;
- ulcère peptique du duodénum et de l'estomac sous forme chronique;
- présence d'une infection à Helicobacter pylori;
- porphyrie hépatique;
- une histoire de maladie du foie;
- insuffisance rénale de gravité légère ou modérée (clairance de la créatinine de 30 à 60 ml / min);
- hypertension artérielle;
- Insuffisance cardiaque chronique;
- une diminution significative du volume de sang circulant (y compris des interventions chirurgicales graves);
- maladie coronarienne;
- maladie artérielle périphérique;
- Diabète;
- l'asthme bronchique;
- maladies somatiques sévères;
- hyperlipidémie / dyslipidémie;
- maladies vasculaires du cerveau;
- maladies auto-immunes;
- alcoolisme, tabagisme;
- âge avancé (plus de 65 ans);
- traitement à long terme avec des AINS;
- coadministration avec des glucocorticostéroïdes, des antiagrégants plaquettaires, des anticoagulants et des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine.
Artoxan, mode d'emploi: méthode et posologie
Artoxan est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. La voie d'administration parentérale du médicament est destinée à un traitement à court terme (dans les 1 à 2 jours) à une dose de 20 mg une fois par jour. Si un traitement supplémentaire est nécessaire, passez aux formes orales de ténoxicam.
Pour préparer une solution injectable, le solvant fourni doit être ajouté au contenu du flacon de lyophilisat. Après avoir préparé la solution, l'aiguille est remplacée.
La durée de l'injection intraveineuse ne doit pas dépasser 15 secondes. Les injections intramusculaires d'Artoxan sont effectuées profondément dans le muscle.
Effets secondaires
Troubles systémiques et organiques indésirables lors de l'utilisation d'Artoxan (classés comme suit: très souvent - ≥ 1/10, souvent - ≥ 1/100 et
Oxandrolone
Composition
Un comprimé du médicament contient 10 mg de substance active oxandrolone + crospovidone, polyvidone, stéarate de magnésium, lactose.
Formulaire de décharge
Le médicament est produit en plaquettes thermoformées, 20 comprimés sous plaquette thermoformée, 3 plaquettes thermoformées dans une boîte en carton. En conséquence, un pack contient 60 comprimés au total.
Description de la forme posologique: comprimés carrés de couleur bleu clair, bords arrondis, surface lisse. Chaque comprimé a un risque et une gravure «BP» d'un côté et «10» de l'autre.
effet pharmacologique
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
Selon Wikipedia et la ressource Internet Sportviki, Oxandrolone est un stéroïde anabolisant avec des effets anabolisants modérés et androgènes faibles..
La substance a été synthétisée dans les années 50 du 20e siècle et libérée aux États-Unis d'Amérique en 1964 sous le nom de marque Oxandrolone Anavar.
Le composant actif est un dérivé de la dihydrotestostérone, dont le deuxième atome de carbone dans la molécule est remplacé par de l'oxygène, une méthylation au 17e atome de carbone est également effectuée.
Le médicament n'a pratiquement pas d'effet toxique sur le foie, ne présente pas d'effets androgènes prononcés. En raison du fait que la substance ne peut pas s'aromatiser et se transformer en œstrogènes dans le corps, la gynécomastie ne se développe pas lors de la prise du médicament.
Pénétrant dans le noyau cellulaire, l'Oxandrolone active la synthèse d'ADN, d'ARN de protéines structurales, active la respiration cellulaire, la synthèse d'ATP et l'accumulation de divers macro-éléments dans la cellule. La substance a la capacité d'inhiber les processus cataboliques provoqués par la prise de glucocorticostéroïdes.
Au cours de l'oxandrolone, la masse musculaire augmente considérablement, les dépôts dans les tissus adipeux diminuent, le corps commence à mieux absorber le calcium.
La durée moyenne d'exposition à l'agent sur l'organisme est de 8 à 12 heures. Il est possible de détecter les restes de la substance active dans le corps dans les 45 jours suivant la fin du cours.
Indications pour l'utilisation
Le médicament est recommandé pour prendre:
- en cas de violation du métabolisme des protéines en raison de blessures graves, d'infections, de brûlures, d'opérations et de radiothérapie;
- pour la prévention de la myopathie et de l'ostéoporose;
- après avoir terminé un long cours de GCS;
- pour le traitement de la dystrophie musculaire progressive;
- avec anémie aplasique et hypoanémie.
Le médicament est souvent pris par les culturistes pour améliorer la définition musculaire et les athlètes pour améliorer les performances de force..
Contre-indications
Le médicament n'est pas recommandé pour prendre:
- avec prostatite chronique ou aiguë;
- les femmes enceintes et allaitantes;
- avec un cancer ou un adénome de la prostate;
- les hommes atteints d'un cancer du sein;
- avec des maladies du foie, une insuffisance hépatique sévère;
- les personnes souffrant de diabète sucré, d'insuffisance cardiaque, de maladie coronarienne;
- après un infarctus du myocarde;
- moins de 18 ans;
- avec hypercalcémie.
Effets secondaires d'Oxandrolone
Parfois, les effets secondaires suivants apparaissent:
- indigestion, nausée, diarrhée, vomissements, douleur dans la région épigastrique;
- la probabilité de saignement augmente;
- jaunisse, carcinome;
- gonflement, douleur osseuse;
- gynécomastie, priapisme;
- le développement de l'athérosclérose;
- adénome et adénocarcinome de la prostate;
- réactions d'hypersensibilité;
- insomnie, cauchemars, dépression;
- convulsions;
- réduction des glandes mammaires;
- diminution du timbre de la voix chez les femmes, irrégularités menstruelles, élargissement du clitoris, calvitie;
- polyurie et pollakiurie.
Instructions pour Oxandrolone (méthode et dosage)
Les comprimés sont pris par voie orale avec de l'eau.
La posologie et la durée d'admission doivent être indiquées par votre médecin..
Comment prendre des médicaments?
En règle générale, 5 à 20 mg par jour sont prescrits. La posologie quotidienne est divisée en 2 ou 4 doses.
La durée du traitement est d'un mois. Le cours peut être répété dans 30 à 60 jours.
Pour augmenter la masse musculaire, suivez un cours d'Oxandrolone "en solo" ou en combinaison avec d'autres moyens.
Le cours commence par la prise de 10 mg du médicament, 2 fois par jour, après 7 jours, la posologie est augmentée à 40 mg (maximum 80 mg) par jour, divisée en 3 doses. La durée du traitement est de 5 à 6 semaines. Puis, 2 jours après la fin du cours, ils commencent à prendre du tamoxifène ou son analogue pour restaurer le système endocrinien..
Surdosage
Avec une surdose d'Oxandrolone, il y a une augmentation de la fréquence et de l'intensité des effets indésirables. Dans ce cas, un lavage gastrique et un traitement symptomatique sont effectués..
S'il y a des signes de virilisation chez la femme, les stéroïdes doivent être arrêtés.
Interaction
Lorsque le médicament est associé à des médicaments hépatotoxiques, la charge sur le foie augmente..
Le médicament améliore l'effet sur le corps des anticoagulants, des agents hypoglycémiants et des agents antiplaquettaires.
Conditions de vente
En raison des cas fréquents d'abus de drogues et de son utilisation en musculation, le médicament est sur la liste des drogues contrôlées.
Afin d'acheter de l'Oxandrolone de qualité, une ordonnance est requise à la pharmacie.
Conditions de stockage
Le médicament est conservé dans un endroit sec, frais et sombre à une température de 15 à 25 degrés.
Durée de vie
instructions spéciales
Au cours du traitement avec le médicament, il est nécessaire de surveiller les paramètres sanguins et de manger dur.
L'utilisation du médicament comme stimulateur de la croissance musculaire peut avoir de graves conséquences pour la santé humaine..
Analogues
Méthandiénone, Winstrol, Primobol, Anavar, Oksanotabs.
Avis sur Oxandrolone
Il existe de nombreuses critiques positives sur Oxandrolone sur Internet. Le plus souvent, ses analogues (Anavar) sont utilisés, contenant le même ingrédient actif..
Les critiques sont principalement laissées par des athlètes qui utilisent des stéroïdes pour se préparer à une compétition. Ils notent que le remède a un effet important sur les indicateurs de force, sans augmenter considérablement le poids corporel. Les effets indésirables avec une utilisation modérée et le respect des posologies recommandées sont rares. Certains sont confus par le coût élevé du médicament.
Avis de filles sur Oxandrolone
De nombreuses filles, souhaitant améliorer leurs performances sportives, prennent également le médicament. Certains écrivent que le médicament a été créé spécifiquement pour les femmes et "est un stéroïde de nouvelle génération avec des propriétés androgènes minimes". Cependant, les forums ne recommandent pas de consommer plus de 30 mg par jour, afin de ne pas provoquer de réactions secondaires indésirables.
Prix de l'oxandrolone
Le prix de l'Oxandrolone est d'environ 2000 UAH par paquet. Le coût de 20 comprimés du médicament avec une dose de 10 mg est d'environ 1500 roubles. Il est presque impossible d'acheter Oxandrolone dans une pharmacie sans ordonnance..
Éducation: Diplômé du Rivne State Basic Medical College avec un diplôme en pharmacie. Diplômé de l'Université médicale d'État de Vinnitsa du nom de I. M.I. Pirogov et stage à sa base.
Expérience de travail: De 2003 à 2013 - a travaillé comme pharmacien et chef d'un kiosque de pharmacie. Elle a reçu des certificats et distinctions pour de nombreuses années de travail consciencieux. Des articles sur des sujets médicaux ont été publiés dans des publications locales (journaux) et sur divers portails Internet.
ARTOXAN (Artoxan)
Substance active:
Contenu
- Composition
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Indications du médicament ARTOXAN
- Contre-indications
- Application pendant la grossesse et l'allaitement
- Effets secondaires
- Interaction
- Mode d'administration et posologie
- Surdosage
- instructions spéciales
- Formulaire de décharge
- Fabricant
- Conditions de délivrance des pharmacies
- Conditions de stockage du médicament ARTOXAN
- Durée de conservation du médicament ARTOXAN
- Prix en pharmacie
- Commentaires
Groupe pharmacologique
- AINS - Oxycams
Classification nosologique (CIM-10)
- Migraine G43
- K08.8.0 * Maux de dents
- M06.9 Polyarthrite rhumatoïde, sans précision
- M10.9 Goutte, sans précision
- M13.9 Arthrite, sans précision
- M25.5 Douleurs articulaires
- M45 Spondylarthrite ankylosante
- M65 Synovite et tendosynovite
- M71 Autres bursopathies
- M79.1 Myalgie
- M79.2 Névralgie et névrite, sans précision
- N94.6 Dysménorrhée, sans précision
- R51 Maux de tête
- R52.2 Autres douleurs persistantes
- R52.9 Douleur, sans précision
- T14.9 Blessure, sans précision
- T30 Brûlures thermiques et chimiques, sans précision
Composition
| Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire | 1 fl. |
| substance active: | |
| ténoxicam | 20 mg |
| excipients: mannitol - 80 mg; acide ascorbique - 0,4 mg; édétate disodique - 0,2 mg; trométamol - 3,3 mg; hydroxyde de sodium et acide chlorhydrique - q.s. | |
| Chaque ampoule de solvant contient: eau pour préparations injectables - 2 ml |
Description de la forme posologique
Poudre lyophilisée ou masse compactée sous forme de comprimé vert-jaune.
Solvant - liquide transparent incolore et inodore.
Pharmacodynamique
Le ténoxicam, qui est un dérivé thiénothiazine de l'oxicam, est un AINS. En plus des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques, le médicament empêche également l'agrégation plaquettaire.
Le mécanisme d'action est basé sur l'inhibition de l'activité des isoenzymes COX-1 et COX-2, à la suite de laquelle la synthèse de PG au centre de l'inflammation, ainsi que dans d'autres tissus du corps, diminue. De plus, le ténoxicam réduit l'accumulation de leucocytes au foyer de l'inflammation, réduit l'activité de la protéoglycanase et de la collagénase dans le cartilage humain..
L'effet anti-inflammatoire se développe à la fin de la première semaine de traitement.
Pharmacocinétique
Succion. L'absorption est rapide et complète. Biodisponibilité - 100%.
Distribution. Cmax dans le plasma sanguin est noté après 2 heures. Une caractéristique distinctive du ténoxicam est une longue durée d'action et une longue durée T1/2 - 72 heures Le médicament est lié à 99% aux protéines plasmatiques du sang. Le ténoxicam pénètre bien dans le liquide synovial. Pénètre facilement les barrières histohématogènes.
Métabolisme. Métabolisé dans le foie par hydroxylation pour former du 5-hydroxypyridyle.
Excrétion. 1/3 est excrété par l'intestin avec la bile, 2/3 est excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs.
Indications du médicament ARTOXAN
syndrome articulaire avec exacerbation de l'évolution de la goutte;
syndrome douloureux (intensité faible et moyenne): arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, maux de dents et maux de tête, algoménorrhée;
douleur avec blessures, brûlures.
Le médicament est destiné à un traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.
Contre-indications
hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires du médicament (il existe une possibilité de sensibilité croisée à l'acide acétylsalicylique (AAS), à l'ibuprofène et à d'autres AINS);
lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum au stade aigu;
saignement gastro-intestinal (y compris des antécédents);
maladie inflammatoire de l'intestin: maladie de Crohn ou colite ulcéreuse au stade aigu;
insuffisance rénale sévère (Cl créatinine inférieure à 30 ml / min);
maladie rénale progressive;
insuffisance hépatique sévère;
combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance à l'AAS ou à d'autres AINS (y compris des antécédents);
diagnostic établi des maladies du système de coagulation sanguine;
insuffisance cardiaque décompensée;
traitement de la douleur périopératoire lors d'un pontage coronarien;
période d'allaitement;
âge jusqu'à 18 ans.
Avec soin: ulcère gastrique et ulcère duodénal; colite ulcéreuse et maladie de Crohn sans exacerbation; une histoire de maladie du foie; porphyrie hépatique; insuffisance rénale chronique (Cl créatinine 30-60 ml / min); Insuffisance cardiaque chronique; hypertension artérielle; diminution significative du CBC (y compris après la chirurgie); les patients âgés (plus de 65 ans) (y compris ceux recevant des diurétiques, les patients affaiblis et de faible poids corporel); l'asthme bronchique; maladie coronarienne; maladies cérébrovasculaires; dyslipidémie / hyperlipidémie; Diabète; maladie artérielle périphérique; fumeur; présence d'une infection à Helicobacter pylori; utilisation à long terme des AINS; alcoolisme; maladies somatiques sévères; maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif); administration simultanée de corticostéroïdes (y compris prednisolone), d'anticoagulants (y compris la warfarine), d'agents antiplaquettaires (y compris AAS, clopidogrel), d'ISRS (y compris citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).
Application pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.
Effets secondaires
L'incidence des effets indésirables est classée selon les recommandations de l'OMS: très souvent (> 1/10); souvent (à partir de> 1/100, 1/1000, 1/10000, tractus gastro-intestinal, saignement (gastro-intestinal, utérin, hémorroïdal), perforation de la paroi intestinale.
D'après le CVS: rarement - insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.
Du côté du système nerveux central: souvent - étourdissements, maux de tête, somnolence, dépression, agitation, perte auditive, acouphènes, irritation oculaire, déficience visuelle.
Au niveau de la peau et du tissu sous-cutané: souvent - démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire et érythème; très rare - photodermatite, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.
Du système urinaire: souvent - une augmentation de la teneur en azote uréique et en créatinine dans le sang.
Du côté de l'hématopoïèse: souvent - agranulocytose, leucopénie; rarement - anémie, thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie.
Du système hépatobiliaire: souvent - une augmentation de l'activité de l'ALT, AST, GGT et du niveau de bilirubine dans le sérum.
Indicateurs de laboratoire: hypercréatininémie, hyperbilirubinémie, augmentation de l'azote uréique et de l'activité des transaminases hépatiques, temps de saignement prolongé.
Des troubles mentaux et des troubles métaboliques peuvent survenir pendant le traitement..
Interaction
Le ténoxicam a une forte liaison à l'albumine et peut, comme tous les AINS, renforcer l'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres anticoagulants. Il est recommandé de surveiller la numération globulaire lorsqu'il est utilisé avec des anticoagulants et des hypoglycémiants pour administration orale, en particulier dans les premiers stades de l'utilisation du médicament Artoxan.
Aucune interaction possible avec la digoxine n'a été notée.
Comme avec les autres AINS, il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence en même temps que la cyclosporine en raison du risque accru de néphrotoxicité..
L'utilisation concomitante de quinolones peut augmenter le risque de convulsions.
Les salicylates peuvent déplacer le ténoxicam de la liaison à l'albumine et, par conséquent, augmenter la clairance et la Vré médicament. Il est nécessaire d'éviter l'utilisation simultanée de salicylates ou de deux ou plusieurs AINS (risque accru de complications du tractus gastro-intestinal).
Il existe des preuves que les AINS réduisent l'excrétion du lithium. À cet égard, les patients recevant un traitement au lithium devraient surveiller plus souvent la concentration de lithium dans le sang..
Les AINS peuvent provoquer une rétention de sodium, de potassium et de liquide dans l'organisme, interférant avec l'action des diurétiques natriurétiques. Ceci doit être rappelé lorsqu'il est utilisé avec de tels diurétiques chez les patients atteints d'ICC et d'hypertension artérielle..
Il est recommandé d'utiliser avec prudence les AINS en association avec le méthotrexate, les AINS réduisent l'excrétion du méthotrexate et peuvent augmenter sa toxicité.
Les AINS ne doivent pas être utilisés dans les 8 à 12 heures suivant l'utilisation de la mifépristone, car peut réduire son effet.
Il est nécessaire de prendre en compte le risque accru de développer des saignements gastro-intestinaux lorsqu'ils sont utilisés avec des corticostéroïdes..
Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des fibrinolytiques, des effets secondaires des minéralocorticostéroïdes et des corticostéroïdes, des œstrogènes; réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.
Les inducteurs d'oxydation microsomale hépatique (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.
L'utilisation combinée avec des antiagrégants plaquettaires et des ISRS augmente le risque d'hémorragie gastro-intestinale.
Les glycosides cardiaques, lorsqu'ils sont pris avec des AINS, peuvent augmenter l'insuffisance cardiaque, diminuer le DFG et augmenter les taux plasmatiques de glycosides cardiaques.
Aucune interaction n'a été détectée lors de l'utilisation du ténoxicam avec la cimétidine.
Il n'y a pas eu d'interaction cliniquement significative avec le ténoxicam et la pénicillamine ou le traitement à l'or parentéral..
Le risque de néphrotoxicité augmente avec l'utilisation combinée d'AINS avec le tacrolimus.
Le risque de toxicité hématologique augmente avec l'utilisation d'AINS avec la zidovudine.
Mode d'administration et posologie
Les injections IM sont effectuées en profondeur.
La durée de l'administration intraveineuse ne doit pas être inférieure à 15 secondes.
In / m ou / in l'introduction est utilisé pour un traitement à court terme (1-2 jours) à une dose de 20 mg / jour. Si un traitement supplémentaire est nécessaire, passer aux formes posologiques orales de ténoxicam.
La solution injectable est préparée immédiatement avant utilisation en dissolvant le contenu du flacon avec le solvant fourni. Remplacez l'aiguille après la préparation.
Surdosage
Symptômes (avec une administration unique): douleurs abdominales, nausées, vomissements, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, insuffisance rénale et hépatique, acidose métabolique.
Traitement: symptomatique (maintien des fonctions vitales du corps). Hémodialyse - inefficace.
instructions spéciales
Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins, l'indice de prothrombine (dans le contexte de la prise d'anticoagulants indirects), la concentration de glucose dans le sang (dans le contexte de l'utilisation d'agents hypoglycémiants).
S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude..
Une augmentation du temps de saignement est possible, ce qui doit être pris en compte lors des interventions chirurgicales.
Il est nécessaire de prendre en compte la possibilité de rétention de sodium et d'eau dans l'organisme lorsqu'il est prescrit avec des diurétiques chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et d'insuffisance cardiaque..
Les patients présentant une hypertension artérielle non contrôlée, une ICC, une maladie artérielle périphérique, une coronaropathie confirmée et / ou une maladie cérébrovasculaire doivent prendre le médicament sous surveillance médicale..
Des antécédents de maladie rénale peuvent entraîner une néphrite interstitielle, une nécrose papillaire et un syndrome néphrotique.
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace minimale du médicament aussi courte que possible.
En raison de l'effet négatif sur la fertilité, il n'est pas recommandé aux femmes souhaitant devenir enceintes de prendre le médicament. Chez les patients infertiles (y compris ceux qui subissent un examen), il est recommandé d'annuler le médicament. Les patients atteints de LED et de maladie mixte du tissu conjonctif présentent un risque accru de méningite aseptique.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules, des mécanismes. Pendant la période de traitement, une diminution de la vitesse des réactions mentales et motrices est possible, il est donc nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
Formulaire de décharge
Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, 20 mg.
Emballage primaire: la poudre lyophilisée contenant 20 mg d'ingrédient actif est placée dans un flacon en verre incolore scellé avec un bouchon en caoutchouc bromobutyle, serti d'un bouchon en aluminium combiné avec un bouchon en plastique rouge. Solvant (eau pour injection) - 2 ml dans une ampoule en verre incolore.
Emballage secondaire. 3 fl. avec poudre lyophilisée et 3 ampères, d'une capacité de 2 ml avec solvant sous blister.
1 emballage blister dans une boîte en carton.
Fabricant
Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.Ko), Égypte, Tens of Ramadan City, 1st Industrial Zone B1, PO Box 149 Tens.
Le propriétaire de la marque et du certificat d'enregistrement: "ROTAPHARM LIMITED", Grande-Bretagne ("ROTAPHARM LIMITED", Grande-Bretagne). 23 Les fours, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.
Tél.: 44 (0) 845 0667700; télécopieur: 44 (0) 845 06677.
Les réclamations concernant la qualité de la préparation doivent être adressées à l'adresse: OOO TROKAS PHARMA. 141400, RF, région de Moscou, Khimki, st. Spartakovskaya, 5, bâtiment. 7, bureau. huit.
Conditions de délivrance des pharmacies
Conditions de stockage du médicament ARTOXAN
Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament ARTOXAN
Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.