Capsules Troxevasin: mode d'emploi
Les capsules de Troxevasin représentent un groupe de médicaments cliniques et pharmacologiques, les angioprotecteurs à action veinotonique. Ils sont utilisés pour le traitement complexe de conditions pathologiques accompagnées d'une violation du tonus des vaisseaux veineux et des capillaires..
Description de la forme posologique, de la composition
Les capsules de Troxevasin ont une forme cylindrique et une couleur jaune, l'intérieur contient une poudre blanche. Le principal ingrédient actif du médicament est la troxérutine, son contenu dans 1 capsule est de 300 mg. Il comprend également des composants auxiliaires, notamment:
- Le dioxyde de titane.
- Stéarate de magnésium.
- Colorants.
- Lactose monohydraté.
Les capsules Troxevasin sont conditionnées dans une plaquette thermoformée de 10 pièces. La boîte en carton contient 5 ou 10 blisters avec capsules, ainsi que des instructions d'utilisation.
Effets pharmacologiques, pharmacocinétique
Le principal composant actif des capsules Troxevasin, la troxérutine, contient un mélange de dérivés chimiques de la rutine. Ce sont des formes actives de vitamine P et ont plusieurs effets thérapeutiques majeurs, notamment:
- Effet vénotonique - augmentation du tonus des vaisseaux veineux.
- Action angioprotectrice - protection des structures vasculaires contre les effets néfastes de diverses fatocra négatives.
- Renforcement des parois des capillaires (vaisseaux de la microvascularisation).
- Diminution de la gravité de l'œdème tissulaire, provoquée par une diminution de la résistance des parois vasculaires avec la libération ultérieure de plasma dans la substance intercellulaire.
- Prévenir la formation de caillots sanguins intravasculaires.
- Amélioration du déroulement du processus de coagulation sanguine en cas d'atteinte à l'intégrité de la paroi vasculaire.
Après avoir introduit la capsule Troxevasin à l'intérieur, l'ingrédient actif est rapidement et presque complètement absorbé dans la circulation systémique. Il est uniformément réparti dans les tissus, où il est incorporé au métabolisme et a des effets thérapeutiques.
Indications pour l'utilisation
La prise de capsules Troxevasin est indiquée pour diverses conditions pathologiques, accompagnées d'une violation de l'état fonctionnel des vaisseaux sanguins et du tonus veineux, notamment:
- Insuffisance veineuse chronique.
- Varices accompagnées de troubles trophiques.
- Ulcères trophiques de la peau et des tissus mous d'origines diverses, résultant de la stagnation du sang et de la lymphe.
- Le syndrome postphlébite est un complexe de symptômes qui se développe après une inflammation des vaisseaux veineux.
- Hémorroïdes - dommages au plexus veineux de la couche sous-muqueuse de la paroi rectale.
- Rétinopathie (lésion de la rétine) dans le diabète sucré, l'hypertension artérielle, l'athérosclérose.
- Traitement d'appoint pour la condition après l'ablation des veines et des varices.
En outre, le médicament est utilisé pour traiter les varices ou les hémorroïdes chez les femmes en fin de grossesse..
Contre-indications d'utilisation
La prise de capsules Troxevasin est contre-indiquée dans plusieurs conditions pathologiques et physiologiques du corps, notamment:
- Intolérance individuelle à l'un des composants du médicament.
- Ulcère gastroduodénal au stade d'exacerbation clinique et de laboratoire avec localisation d'un défaut muqueux dans l'estomac ou le duodénum.
- Gastrite chronique (inflammation de l'estomac) au stade aigu.
- Grossesse au premier trimestre du cours.
Le médicament est utilisé avec prudence chez les enfants âgés de 3 à 15 ans, ainsi que chez les personnes présentant une insuffisance concomitante de l'activité fonctionnelle des reins. Avant de commencer à prendre Troxevasin, il est important de s'assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.
Utilisation correcte, dosage
Les gélules de Troxevasin sont destinées à une administration orale (administration orale). Je les prends avec les repas, ne les mâche pas et les bois avec une quantité d'eau suffisante. La dose thérapeutique initiale du médicament est de 300 mg (1 capsule) 3 fois par jour. L'effet thérapeutique se développe généralement dans les 2 semaines suivant le début du médicament. À l'avenir, si nécessaire, passez à une posologie d'entretien de 1 capsule 2 fois par jour ou annulez le médicament. La durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin traitant.
Effets secondaires
Lors de la prise de comprimés de Troxevasin, des réactions pathologiques négatives du système digestif peuvent se développer. Ceux-ci comprennent des nausées, des brûlures d'estomac, des selles molles (diarrhée), des lésions érosives des structures du tractus gastro-intestinal. Parfois, il peut y avoir une sensation de «bouffées de chaleur» sur la peau du visage, une éruption cutanée, des démangeaisons et des maux de tête. S'il y a des signes de développement d'effets secondaires, la prise de Troxevasin doit être interrompue et consulter un médecin..
Caractéristiques d'utilisation
Avant de commencer à prendre les capsules Troxevasin, vous devez lire attentivement les instructions du médicament et faire attention à plusieurs caractéristiques de son utilisation correcte, notamment:
- Il n'y a pas de données fiables sur l'innocuité du médicament chez les enfants de moins de 15 ans, le médicament doit donc être utilisé avec prudence pour eux..
- Si, dans le contexte de l'utilisation du médicament, la gravité des signes du processus pathologique ne diminue pas, la prise des gélules doit être arrêtée et consulter un médecin.
- L'utilisation de ce médicament au cours des trimestres II et III de la grossesse, ainsi que pendant l'allaitement est autorisée, à condition que le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur les risques potentiels pour le fœtus ou le bébé allaité..
- L'effet du médicament est renforcé par une utilisation simultanée avec de l'acide ascorbique (vitamine C).
- L'ingrédient actif du médicament n'affecte pas directement la vitesse des réactions psychomotrices, ainsi que la capacité de concentration.
Dans le réseau des pharmacies, les gélules de Troxevasin sont délivrées sans ordonnance. En cas de doute sur l'utilisation correcte du médicament, vous devriez consulter votre médecin..
Surdosage
Le dépassement de la dose de capsules Troxevasin s'accompagne de nausées, d'agitation, de rougeurs du visage. Le traitement comprend un lavage gastrique, des absorbants intestinaux et un traitement symptomatique.
Analogues des capsules Troxevasin
Les médicaments similaires pour les capsules Troxevasin sont Lioton, Troxevenol, Troxerutin.
Espace de rangement
La durée de conservation des capsules Troxevasin est de 5 ans. Ils doivent être stockés dans un endroit sombre et sec hors de la portée des enfants à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° С.
Prix des capsules Troxevasin
Le prix moyen des capsules Troxevasin dans les pharmacies de Moscou dépend de leur nombre dans l'emballage:
- 50 gélules - 389-432 roubles.
- 100 gélules - 639-710 roubles.
Troxevasin
Prix dans les pharmacies en ligne:
Troxevasin est un médicament utilisé pour traiter les troubles de la circulation veineuse.
Forme de libération et composition
Le médicament est disponible sous les formes posologiques suivantes:
- gélules de gélatine dure: taille n ° 1, jaunes, cylindriques, remplies d'une poudre jaune à jaune-vert, avec la présence possible de conglomérats qui se désintègrent au pressage (10 pièces sous blisters, dans une boîte en carton 5 ou 10 blisters);
- gel à usage externe 2%: du brun clair au jaune (40 g chacun dans des tubes stratifiés / aluminium avec un revêtement intérieur de laque, équipé d'une membrane en aluminium; dans une boîte en carton 1 tube).
Une capsule contient:
- substance active: troxérutine - 300 mg;
- composants auxiliaires: stéarate de magnésium, lactose monohydraté;
- enveloppe: dioxyde de titane (E171), colorant jaune soleil (E110), colorant jaune quinoléine, gélatine.
1000 mg de gel à usage externe contiennent:
- substance active: troxérutine - 20 mg;
- composants auxiliaires: carbomère, chlorure de benzalkonium, trolamine (triéthanolamine), édétate disodique dihydraté, eau purifiée.
Indications pour l'utilisation
Troxevasin sous forme de capsule est utilisé pour traiter les conditions suivantes:
- insuffisance veineuse chronique;
- ulcères trophiques;
- syndrome postphlébite;
- troubles trophiques accompagnant les varices;
- hémorroïdes (démangeaisons, douleurs, saignements, exsudation);
- hémorroïdes et insuffisance veineuse pendant la grossesse (à partir du deuxième trimestre).
En tant que médicament auxiliaire, les gélules de Troxevasin sont utilisées pendant le traitement après l'ablation des varices et la sclérothérapie des veines, ainsi que dans le traitement de la rétinopathie chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, d'athérosclérose et de diabète sucré..
Le médicament sous forme de gel à usage externe est utilisé dans les cas suivants:
- insuffisance veineuse chronique, qui s'accompagne d'un gonflement et de douleurs dans les jambes, des varicosités et des filets, des convulsions, des paresthésies, une sensation de plénitude, de lourdeur, de fatigue des jambes;
- varices;
- dermatite variqueuse;
- thrombophlébite;
- périphlébite;
- douleur et gonflement de nature traumatique (résultats d'ecchymoses, d'entorses, de blessures).
Contre-indications
Les capsules Troxevasin sont contre-indiquées dans les cas suivants:
- exacerbation des ulcères d'estomac et duodénaux;
- exacerbation de la gastrite chronique;
- grossesse (je trimestre);
- hypersensibilité aux rutosides et à tout composant du médicament.
Cette forme doit être utilisée avec prudence en cas d'insuffisance rénale et pour le traitement des enfants âgés de 3 à 15 ans.
Troxevasin sous forme de gel à usage externe n'est pas prescrit pour les violations de l'intégrité de la peau et l'hypersensibilité au médicament.
Mode d'administration et posologie
Les gélules de Troxevasin sont prises par voie orale avec de la nourriture: avalées entières et lavées avec une quantité suffisante d'eau.
Au stade initial du traitement, 1 capsule (300 mg) est prescrite 3 fois par jour. Après le développement d'un effet cliniquement significatif (généralement après 2 semaines), le traitement est poursuivi à la même dose, la dose est réduite à la dose d'entretien minimale (600 mg par jour) ou le médicament est arrêté.
La durée du cours est de 3 à 4 semaines (la décision sur un traitement plus long est prise par le médecin sur une base individuelle).
Pour le traitement de la rétinopathie diabétique, le médicament est pris à une dose quotidienne de 3 à 6 gélules (900-1800 mg).
Troxevasin sous forme de gel est appliqué directement sur la zone touchée 2 fois par jour (matin et soir). Si nécessaire, le produit peut être appliqué sous des bas élastiques ou des bandages. Le gel est doucement frotté sur la peau jusqu'à absorption complète.
Pour améliorer l'effet, il est recommandé d'utiliser le gel et les capsules Troxevasin ensemble. Si les symptômes s'aggravent ou si l'utilisation quotidienne du médicament pendant 6 à 7 jours n'a pas d'effet, vous devriez consulter un médecin.
Effets secondaires
La prise du médicament sous forme de capsule peut être accompagnée des effets secondaires suivants:
- système digestif: brûlures d'estomac, nausées, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, diarrhée;
- autres réactions: rougeur du visage, maux de tête, éruption cutanée.
L'utilisation d'un gel à usage externe dans de rares cas peut provoquer des réactions cutanées allergiques (eczéma, dermatite, urticaire).
instructions spéciales
Si, avec l'utilisation constante de capsules Troxevasin, la gravité des symptômes de la maladie ne diminue pas, vous devriez consulter un médecin.
Troxevasin sous forme de gel ne peut être appliqué que sur une peau intacte. Évitez le contact avec les yeux, les muqueuses et les plaies ouvertes.
Avec une perméabilité vasculaire accrue (y compris des réactions allergiques, la grippe, la scarlatine, la rougeole), pour améliorer l'effet, il est recommandé d'utiliser le gel avec l'acide ascorbique.
Le médicament n'affecte pas les réactions mentales et motrices, il peut donc être utilisé lorsque vous travaillez avec des mécanismes en mouvement et conduisez des véhicules.
Interactions médicamenteuses
L'action de Troxevasin en gélules est renforcée par l'utilisation simultanée d'acide ascorbique.
Il n'y a pas de données sur les interactions médicamenteuses du médicament sous forme de gel à usage externe.
Analogues
Les analogues des capsules Troxevasin sont: Troxerutin (capsules), Troxerutin Zentiva, Troxerutin-Mik, Troxerutin Vramed (capsules).
Les analogues du gel Troxevasin sont: Troxerutin (gel), Troxerutin Vetprom, Troxevenol, Troxerutin Vramed (gel).
Termes et conditions de stockage
Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre et sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants. Vous ne pouvez pas congeler le gel.
Durée de conservation: capsules, gel dans un tube en aluminium - 5 ans; gel dans un tube stratifié - 2 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Disponible sans ordonnance.
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Troxevasin
Composition de Troxevasin
Formulaire de décharge
Capsules gélatineuses, cylindriques, jaunes (parfois appelées à tort Troxevasin), à l'intérieur d'une poudre jaune-vert, la présence de conglomérats est possible. 10 gélules dans un blister, 5 ou 10 blisters dans une boîte en carton.
Gel brun clair. 40 grammes dans un tube en aluminium - un tube dans une boîte en carton ou 40 grammes dans un tube en plastique - un tube dans une boîte en carton.
effet pharmacologique
Action venoprotectrice et veinotonique.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
Pharmacodynamique
Wikipedia décrit la substance active comme un angioprotecteur qui agit principalement sur les capillaires et les veines..
Réduit les pores entre les cellules endothéliales vasculaires en modifiant la matrice fibreuse entre les cellules endothéliales. Supprime l'agrégation et améliore le degré de déformabilité des globules rouges, a un effet anti-inflammatoire.
En cas d'insuffisance chronique de la fonction des veines, il réduit la force des troubles trophiques, des œdèmes, des convulsions, des douleurs, des ulcères variqueux. Soulage les symptômes associés aux hémorroïdes - démangeaisons, douleurs et saignements.
L'effet bénéfique sur la perméabilité capillaire et la résistance aide à inhiber la progression de la rétinopathie diabétique. Résumé indique que le médicament affecte les paramètres rhéologiques du sang et aide à prévenir la microthrombose des veines rétiniennes..
Pharmacocinétique
Après avoir pris la capsule à l'intérieur, l'absorption atteint en moyenne 10 à 15%. La concentration la plus élevée dans le sang se produit environ 2 heures après la consommation, le niveau thérapeutiquement significatif reste dans le plasma pendant 8 heures. Le médicament est métabolisé dans le foie. 20% sont excrétés dans l'urine inchangés et 60-70% - dans la bile.
Lorsqu'il est appliqué sur la zone touchée du gel, le composant actif pénètre rapidement à travers l'épiderme, après une demi-heure, il se trouve déjà dans le derme et après 3-5 heures dans le tissu sous-cutané.
Indications pour l'utilisation de Troxevasin
Indications pour l'utilisation des gélules:
- syndrome postphlébite;
- insuffisance chronique de la fonction veineuse;
- troubles de la nutrition des tissus avec varices;
- composante du traitement adjuvant après sclérothérapie veineuse et veinectomie;
- ulcères trophiques;
- hémorroïdes (démangeaisons, exsudation, douleur, saignement);
- hémorroïdes et insuffisance veineuse pendant la grossesse (à partir du 2ème trimestre);
- composante du traitement adjuvant de la rétinopathie chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et d'athérosclérose sur fond de diabète sucré.
L'utilisation de la pommade Troxevasin est justifiée lorsque:
- varices;
- insuffisance chronique de la fonction sèche-cheveux avec œdème et douleur dans les membres inférieurs, sensation de fatigue et de lourdeur dans les jambes, convulsions, paresthésies;
- dermatite variqueuse;
- thrombophlébite;
- périphlébite;
- douleur et œdème de nature post-traumatique (entorses, ecchymoses).
Contre-indications à Troxevasin
Contre-indications pour les capsules:
Avec prudence, il est nécessaire d'utiliser Troxevasin en comprimés (gélules) pendant une longue période en cas d'insuffisance rénale.
Contre-indications du gel Troxevasin:
- violation de l'intégrité de la peau;
- hypersensibilité aux composants du produit.
Effets secondaires
- Réactions digestives: diarrhée, nausées, lésions érosives et ulcéreuses du système digestif, brûlures d'estomac.
- Autres réactions: maux de tête, éruptions cutanées, bouffées de chaleur.
Les effets secondaires disparaissent immédiatement après l'arrêt du traitement.
Dans des cas extrêmement rares, lors de l'utilisation du gel, des phénomènes allergiques cutanés sont possibles: eczéma, urticaire, dermatite.
Instructions d'utilisation de Troxevasin (Voie et posologie)
Capsules de Troxevasin, mode d'emploi
Au cours de la période initiale de traitement, prenez 300 mg du médicament trois fois par jour. En règle générale, l'effet se développe dans les 15 jours, puis le traitement est poursuivi à la dose ci-dessus ou réduit à la dose d'entretien la plus faible de 600 mg, il est également possible de suspendre le traitement. Dans ce dernier cas, l'effet obtenu dure généralement au moins un mois. Le cours du traitement dure environ 3-4 semaines, le besoin d'un cours plus long est déterminé individuellement dans chaque cas.
Dans le traitement de la rétinopathie diabétique, le médicament est prescrit à une dose de 900 à 1800 mg par jour.
Comment prendre Troxevasin capsules
Les capsules (comprimés) sont prises par voie orale, avalées entières et lavées avec de l'eau pendant les repas.
Gel Troxevasin, mode d'emploi
L'instruction pour la pommade Troxevasin indique que cette forme de libération est utilisée à l'extérieur, pour laquelle la pommade (crème) est appliquée sur la zone touchée deux fois par jour le matin et le soir, en frottant doucement jusqu'à ce qu'elle soit complètement absorbée. Si nécessaire, le gel peut être appliqué sous des bas élastiques ou des bandages. Les résultats du traitement médicamenteux dépendent de son utilisation régulière sur une longue période..
Avec les varices et d'autres maladies, les instructions d'utilisation de la pommade troxevasin recommandent de combiner son utilisation avec la prise des mêmes capsules pour stimuler l'effet. Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 6-7 jours d'utilisation quotidienne du médicament, le patient doit consulter un médecin.
Les suppositoires médicinaux dans le traitement des hémorroïdes peuvent être associés à Troxevasin. Pendant la grossesse, le médicament peut être pris à partir du deuxième trimestre.
Gel Troxevasin contre les ecchymoses
Personne n'est à l'abri de l'apparition d'ecchymoses et de blessures avec le développement ultérieur d'hématomes, dont la pommade Troxevasin aide bien. Lors de l'utilisation pour les ecchymoses, le produit est frotté jusqu'à deux fois par jour jusqu'à ce que les symptômes visuels disparaissent.
Surdosage
Surdosage du médicament sous forme de capsules
Apparaît avec maux de tête, agitation, nausées, bouffées de chaleur. Le traitement consiste en un lavage gastrique et l'utilisation de charbon actif.
Surdosage du médicament sous forme de gel
En raison de l'utilisation externe et de la grande ampleur thérapeutique du médicament, il n'y a aucun risque de surdosage. Si un grand volume de gel est avalé par inadvertance, il est nécessaire de prendre des mesures générales pour évacuer le médicament du corps (provoquer des vomissements) et consulter un médecin.
Interaction
Les effets du médicament sont améliorés lorsqu'il est utilisé avec l'acide ascorbique.
Conditions de vente
Conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants. Conserver dans un endroit sec et sombre à température ambiante. La crème (gel) est interdite de congélation.
Durée de vie
Pour les capsules Troxevasin - 5 ans. En pommade pour varices en tube aluminium - 5 ans, en tube plastique - 2 ans.
instructions spéciales
S'il n'y a pas de soulagement des symptômes pendant l'utilisation du médicament, vous devriez consulter votre médecin..
La pommade pour les pieds Troxevasin ne doit être appliquée que sur la surface cutanée intacte.
Évitez de mettre le médicament sur les plaies ouvertes et les muqueuses..
Pour les lésions caractérisées par une perméabilité vasculaire accrue (par exemple, grippe, rougeole, réactions allergiques, scarlatine), le gel Troxevasin est utilisé avec l'acide ascorbique pour stimuler son effet.
Analogues de Troxevasin
Analogues de Troxevasin: Lioton, Troxevenol, Detralex, Troxerutin gel 2%, Troxerutin-Vramed, Troxerutin-MIC, Troxerutin Zentiva, Troxerutin Vetprom, Venolan, Troxegel, Phleboton, Pommade à l'héparine.
Troxevasin et ses analogues sont généralement comparables en prix. La Troxérutine est l'analogue le plus courant et le moins cher du médicament décrit, dont les formes à libération sont la pommade et les capsules. Le gel de Lioton est un substitut plus cher à Troxevasin. Il existe également des comprimés ayant un effet systémique similaire: Avenue, Antistax, Ascorutin, Venorin.
Le prix des analogues de la pommade troxevasin est presque toujours moins cher ou approximativement égal au prix de l'agent spécifié.
Pour les enfants
Il n'y a pas de données sur les résultats de l'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 14 ans..
Est-il possible de pommade pour les enfants?
Le gel Troxevasin peut être utilisé pour traiter les enfants uniquement selon les directives d'un médecin.
Les nouveau-nés
Ce médicament n'est pas utilisé pour traiter cette catégorie de patients.
De l'alcool
L'alcool ne doit pas être consommé en même temps que des médicaments.
Troxevasin pendant la grossesse et l'allaitement
Les données sur l'utilisation du médicament Troxevasin gel pendant la grossesse au cours du 1er trimestre n'ont pas été fournies.
L'instruction prévoit la possibilité d'utiliser le médicament sous toutes les formes de libération (pommade, gélules) aux 2ème et 3ème trimestres uniquement sur prescription d'un médecin et en tenant compte de tous les risques, y compris les hémorroïdes pendant la grossesse.
Pendant la lactation, l'utilisation du médicament n'est également possible que dans les conditions décrites ci-dessus..
Les avis sur l'utilisation du produit pendant ces périodes ne signalent pas la survenue d'effets secondaires.
Avis sur Troxevasin
Les critiques de Troxevasin en capsules (comprimés) et les critiques de Troxevasin gel ne diffèrent pas fondamentalement et indiquent que le médicament aide bien contre les varices, les ecchymoses, et est également utilisé pour le visage avec un motif vasculaire prononcé sur la peau. En outre, le médicament est recommandé pour la prévention de maladies veineuses spécifiques pendant la grossesse..
Les commentaires des médecins sur les hémorroïdes parlent également de bons résultats dans le traitement de cette maladie au stade de la compensation. Troxevasin est largement utilisé comme onguent pour les hémorroïdes.
La question de l'efficacité de Troxevasin est souvent discutée: aide-t-elle contre les varices? Dans le traitement de cette maladie, seule une thérapie complexe à plusieurs composants sera efficace, y compris l'utilisation de bas de compression et le respect du régime de travail et de repos..
Troxevasin ou Troxerutin - quel est le meilleur? Quelle est la différence entre ces médicaments?
La Troxérutine est un ingrédient actif des deux médicaments et il n'y a pas de différence fondamentale entre eux. Les seules différences sont dans la forme de la libération et du prix. Le choix doit être fait en fonction des caractéristiques individuelles du patient et des considérations économiques.
Quel est le meilleur: Troxevasin ou Lyoton?
Lyoton et Troxevasin contiennent différents ingrédients actifs. Le premier n'a pas d'effet direct sur les veines, mais élimine uniquement les caillots sanguins et empêche leur apparition. Les médicaments ont des indications légèrement différentes, par conséquent, lors du choix, vous devez être guidé par les recommandations du médecin.
Troxevasin ou Detralex - ce qui est mieux?
Les médicaments sont des analogues. La différence est que Detralex contient des matières premières naturelles à sa base, n'est produit que sous forme de comprimés et son prix est presque deux fois plus cher que le Troxevasin. Le choix entre ces médicaments doit être fait en fonction des recommandations du médecin, de la réaction individuelle au médicament et de considérations économiques.
Troxevasin et Troxevasin Neo - différences
En raison de la modification de sa composition, Troxevasin Neo a en outre des effets anticoagulants, régénérants et métaboliques et n'est disponible que sous forme de gel. Les indications des médicaments sont identiques, mais l'effet de ces derniers vous permet de couvrir plus complètement le spectre des symptômes caractéristiques des maladies veineuses.
Traitement de la rosacée sur le visage avec Troxevasin
Le médicament est souvent utilisé pour le visage lorsque les varicosités apparaissent, mais il convient de rappeler que la rosacée peut être un symptôme de maladies plus graves des organes internes. Par conséquent, avant l'automédication, vous devez être examiné par un dermatologue et un thérapeute..
Troxevasin pour les hémorroïdes
Les examens du gel pour les hémorroïdes indiquent la faible efficacité du médicament lorsqu'il est utilisé en monothérapie et avec des exacerbations de formes sévères de cette maladie. Comment utiliser la pommade Troxevasin pour les hémorroïdes, et en combinaison avec les médicaments à utiliser dans le schéma de traitement, est mieux conseillé par un proctologue. Les capsules pour hémorroïdes ne sont également jamais utilisées isolément d'un traitement anti-inflammatoire et hémostatique parallèle (y compris les suppositoires et les injectables).
Troxevasin prix où acheter
Prix des capsules Troxevasin
Le prix moyen d'un paquet de médicament n ° 50 en Russie est de 325 à 395 roubles, à Moscou, le prix est comparable au prix moyen russe et se caractérise également par une grande amplitude de valeurs.
Le coût d'un tel paquet en Ukraine varie de 94 à 115 hryvnia, selon la région: dans la ville de Kharkov, il est de 100-109 hryvnia, à Zaporozhye - 93-97 hryvnia, à Odessa - 95-112 hryvnia.
Combien coûte le gel Troxevasin?
Le prix du gel Troxevasin 40 grammes en Russie est de 170 à 180 roubles. Le prix moyen de la pommade Troxevasin (pommade troxevasine) en Ukraine est de 46-53 hryvnias. À titre de comparaison, les bougies analogiques Relief n ° 12 pour le traitement des hémorroïdes en Russie coûtent environ 275 roubles.
Troxevasin: mode d'emploi
Instructions
Ingrédient actif dans 1 capsule: troxérutine 300 mg.
Excipients: stéarate de magnésium, lactose monohydraté.
Composition d'une capsule de gélatine dure: quinoléine (E 104), jaune orangé (E 110), dioxyde de titane (E 171), gélatine.
La description
Gélules cylindriques dures, n ° 1, corps - jaune, bouchon - jaune.
Contenu des capsules: poudre de couleur jaune à jaune-brun, les conglomérats sont autorisés, qui se désintègrent lorsqu'ils sont pressés.
Groupe pharmacothérapeutique
Le code ATC: С05СА04.
Angioprotecteurs. Médicaments qui réduisent la perméabilité capillaire. Bioflavonoïdes. Troxérutine.
Le principal composant du médicament Troxevasin est la troxérutine. Il tonifie les parois des vaisseaux sanguins et réduit leur perméabilité accrue. Il a un effet anti-inflammatoire sur les tissus périvasculaires. Ainsi, il réduit le gonflement, améliore la nutrition vasculaire avec divers changements douloureux associés à l'insuffisance veineuse..
Indications pour l'utilisation
Traitement (dans le cadre d'une thérapie complexe) des symptômes d'insuffisance veineuse-lymphatique:
lourdeur dans les jambes;
Traitement (dans le cadre d'une thérapie complexe) des symptômes associés aux crises aiguës d'hémorroïdes.
Si après 2 mois vous ne vous sentez pas mieux ou si votre état s'est aggravé, consultez un médecin..
Contre-indications
Troxevasin n'est pas utilisé pour l'hypersensibilité à la troxérutine ou à tout autre composant du médicament.
Précautions d'emploi
Pour que le résultat thérapeutique attendu apparaisse, il est nécessaire de suivre strictement les instructions du médecin concernant la posologie et la durée du traitement..
L'utilisation à long terme n'est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.
Le médicament est inefficace pour l'œdème dû à des maladies du foie, des reins ou du système cardiovasculaire.
Le médicament contient du lactose et n'est pas recommandé chez les patients présentant une carence en lactose, une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du glucose / galactose.
En raison de la présence de colorants (E 104 et E 110), le traitement avec le médicament peut provoquer des réactions allergiques, y compris l'asthme. Le risque d'allergie est plus élevé avec l'allergie à l'aspirine.
En cas de troubles de la circulation veineuse, l'effet maximal du traitement est observé avec un mode de vie sain et équilibré, alors qu'il est nécessaire d'éviter une exposition prolongée au soleil, une position debout prolongée sur les jambes, une prise de poids et la marche.
Les patients doivent suivre strictement les mesures thérapeutiques supplémentaires prescrites par le médecin, telles que le port de bas de contention médicale (mi-bas, bas), des compresses, une douche fraîche sur les membres inférieurs, etc..
S'il y a des plaintes anormalement fortes, en particulier concernant l'état des jambes, qui se caractérisent par une inflammation, une décoloration de la peau, une sensation de tension ou de chaleur, des bosses sous la peau, des douleurs, des ulcères, une thrombophlébite, un œdème d'une ou des deux jambes, vous devez immédiatement consulter un médecin, car ces symptômes peuvent être les signes d'une maladie grave (thrombose veineuse des membres inférieurs). Il en va de même pour les signes d'insuffisance cardiaque et rénale. Dans les crises aiguës d'hémorroïdes, la prise de ce médicament ne remplace pas un traitement spécial pour d'autres maladies de la région anorectale. Le traitement doit être à court terme. Si les symptômes ne disparaissent pas rapidement, il est nécessaire de procéder à un examen proctologique et de réviser le traitement en cours.
Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre d'autres médicaments..
Aucune donnée sur les interactions médicamenteuses établies.
Administration de Troxevasin et consommation d'aliments, de boissons et d'alcool
Il n'y a pas de restrictions sur l'utilisation du médicament et la consommation d'aliments et de boissons.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous soupçonnez ou prévoyez de devenir enceinte, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament..
Il n'est pas recommandé d'utiliser au cours du premier trimestre de la grossesse, des trimestres II et III de la grossesse - sur recommandation d'un médecin, dans les cas où le bénéfice pour la femme l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Il n'y a pas de données sur l'utilisation de la troxérutine pendant l'allaitement.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des équipements
Troxevasin n'affecte pas la capacité de conduire et d'utiliser du matériel.
Informations sur les excipients
Troxevasin contient du lactose et du E110. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares tels qu'une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou une malabsorption du glucose / galactose ne doivent pas prendre ce médicament..
Le colorant (E110) peut provoquer des réactions allergiques.
Mode d'administration et posologie
Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit dans cette notice ou comme indiqué par votre médecin. Si vous n'êtes pas sûr de quoi que ce soit, demandez à votre médecin ou votre pharmacien.
Troxevasin est pris par voie orale pendant les repas avec beaucoup d'eau. La dose initiale est de 1 à 2 capsules 3 fois par jour. Le traitement à cette posologie doit être poursuivi jusqu'à amélioration clinique objective (réduction de l'œdème et des autres symptômes d'insuffisance veineuse), généralement dans les 2 semaines.
Dose d'entretien - 1 capsule 1 à 2 fois par jour. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines. Après réduction des symptômes, le traitement peut être arrêté, si les symptômes réapparaissent, il peut être répété selon le schéma ci-dessus.
Catégories spéciales de patients
Patients âgés
Aucun ajustement de dose requis.
Patients avec insuffisance hépatique et rénale décompensée
Réduction de dose recommandée.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament chez les enfants de moins de 18 ans..
Si vous oubliez une dose, faites-le dès que possible.
S'il est temps de prendre votre prochaine dose, faites-le comme d'habitude. Ne doublez pas la dose pour compenser la dose oubliée, car cela peut augmenter le risque d'effets indésirables.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien..
Surdosage
Aucun cas de surdosage.
Si des doses très élevées sont prises ou si des effets indésirables graves apparaissent, le traitement par Troxevasin est interrompu et un traitement symptomatique est prescrit..
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des réactions indésirables, mais elles ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde..
Lors du traitement avec des gélules de troxérutine, des effets indésirables sont rarement observés (peuvent survenir chez au plus 1 personne sur 1000) ou très rarement (peuvent survenir chez au plus
1 personne sur 10000).
Du système immunitaire
Très rare: choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes, réactions d'hypersensibilité.
Les symptômes disparaissent rapidement après le retrait du médicament.
Du système nerveux
Très rare: étourdissements, maux de tête.
Du système vasculaire
Très rare: bouffées de chaleur.
Du tractus gastro-intestinal
Rarement: gastralgie, gêne gastrique, dyspepsie, flatulence, diarrhée.
Du côté de la peau et du tissu sous-cutané
Rare: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.
Troubles généraux et effets sur le site d'application
Très rare: fatigue.
Si un effet indésirable devient grave ou si vous présentez des effets indésirables non décrits dans cette notice, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien..
Emballage
Emballage primaire
10 (dix) capsules sont emballées dans un blister PVC / feuille d'aluminium ou PVC / PVdC / feuille d'aluminium.
Emballage secondaire
5 (cinq) blisters avec un dépliant sont emballés dans une boîte en carton.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° С.
Garder hors de la portée des enfants!
Durée de vie
5 ans à compter de la date de fabrication.
Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage..
Instructions
Numéro d'enregistrement: P N 012713/02
Nom commercial: Troxevasin ®
Nom international non exclusif ou générique: troxérutine
Forme posologique: gel à usage externe
Composition:
Ingrédient actif: 1 g de gel contient 20 mg de troxérutine;
Excipients: carbomère 6 mg, trolamine (triéthanolamine) 7 mg, édétate disodique dihydraté 0,5 mg, chlorure de benzalkonium 1 mg, eau purifiée 965,5 mg.
La description
Gel du jaune au brun clair.
Classe pharmacothérapeutique: agent vénotonique et venoprotecteur.
Le code ATC: СО5САО4.
Propriétés pharmacologiques:
Pharmacodynamique:
Troxevasin ® est un flavonoïde (dérivé de la rutine). Possède une activité de vitamine P; a un effet veinotonique, venoprotecteur, décongestionnant, anti-inflammatoire, anticoagulant et antioxydant. Réduit la perméabilité et la fragilité capillaires, augmente leur tonus. Augmente la densité de la paroi vasculaire, réduit l'exsudation de la partie liquide du plasma et la diapédèse des cellules sanguines.
Réduit l'inflammation de la paroi vasculaire en limitant l'adhérence plaquettaire à sa surface.
Pharmacocinétique:
Lorsque le gel est appliqué sur la zone touchée, la substance active pénètre rapidement dans l'épiderme, après 30 minutes, elle se trouve dans le derme et après 2-5 heures dans le tissu adipeux sous-cutané..
Indications pour l'utilisation:
- Varices;
- Insuffisance veineuse chronique avec des symptômes tels que: gonflement et douleur dans les jambes; sensation de lourdeur, de plénitude, de jambes fatiguées; varicosités et réticules, convulsions, naresthésies;
- Thrombophlébite;
- Périphlébite;
- dermatite variqueuse;
- Douleur et œdème de nature traumatique (avec ecchymoses, entorses, blessures).
Contre-indications:
- Hypersensibilité au médicament. Violation de l'intégrité de la peau.
Période de grossesse et d'allaitement:
Il n'y a pas de données sur les effets indésirables sur le fœtus et le nouveau-né lors de l'utilisation du médicament.
Mode d'administration et posologie
Extérieurement!
Le gel est appliqué sur la zone touchée 2 fois par jour, matin et soir, en frottant doucement jusqu'à absorption complète. Si nécessaire, le gel peut être appliqué sous des bandages ou des bas élastiques. Le succès du traitement médicamenteux dépend dans une large mesure de son utilisation régulière pendant longtemps. Il est recommandé de le combiner avec les capsules Troxevasin ® pour améliorer l'effet. Si les symptômes de l'évolution de la maladie s'aggravent ou ne disparaissent pas après 6-7 jours d'utilisation quotidienne du médicament, vous devez consulter un médecin qui vous prescrira un traitement supplémentaire et déterminera la durée du traitement..
Effet secondaire:
Dans de rares cas, des réactions cutanées allergiques sont observées - urticaire, eczéma, dermatite.
Surdosage:
Compte tenu de la méthode externe d'application et de la grande ampleur thérapeutique du médicament, il n'y a pas de risque de surdosage. Si une grande quantité de gel est avalée accidentellement, il est nécessaire de prendre des mesures générales pour éliminer le médicament du corps (émétiques) et de consulter un médecin. Une dialyse péritonéale est effectuée si indiqué.
Interaction avec d'autres médicaments:
Il n'y a actuellement aucune donnée sur les interactions médicamenteuses de Troxevasin ®.
Précautions d'emploi:
Le gel est appliqué uniquement sur une surface intacte.
Évitez tout contact avec les plaies ouvertes, les yeux et les muqueuses!
Dans des conditions caractérisées par une perméabilité vasculaire accrue (y compris la scarlatine, la grippe, la rougeole, les réactions allergiques), le gel est utilisé en association avec de l'acide ascorbique pour renforcer son effet.
Conduire une voiture et travailler avec des mécanismes
Le gel Troxevasin ® n'affecte pas la capacité de conduire un véhicule et de travailler avec des machines en mouvement.
Formulaire de décharge:
Gel à usage externe 2%.
40 g dans un tube en aluminium avec un revêtement intérieur de laque, avec une membrane en aluminium ou 20 g, 40 g ou 100 g dans un tube en stratifié (plastique) avec une membrane en aluminium. Chaque tube, accompagné des instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton.
Conditions de stockage:
À une température ne dépassant pas 25 ° C Ne pas congeler!
Garder hors de la portée des enfants!
Durée de vie:
Pour un tube en aluminium - 5 ans.
Pour tubes laminés (plastique) - 5 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de délivrance de la pharmacie:
Sans recette.
Fabricant:
AD "BALKANFARMA-TROYAN"
Bulgarie, Troyan, st. Krayrechna 1 tél: (+ 359 670) 68 104;
Télécopie: (+359 670) 62 610
Organisation autorisée par le fabricant à accepter les réclamations des consommateurs:
LLC "Actavis"
115054, Moscou, st. Brut, 35
Tél.: (495) 644-44-14, fax (495) 644-44-24
Numéro d'enregistrement: P N012713 / 01
Nom commercial: Troxevasin ®
Nom international non exclusif ou générique: troxérutine
Forme posologique: capsules
Composition:
1 capsule contient:
substance active: troxérutine 300,0 mg;
excipients: lactose monohydraté 47,0 mg, stéarate de magnésium 3,0 mg.
enveloppe de la capsule: corps - colorant jaune de quinoléine (E 104) 0,9%, colorant jaune soleil (E 110) 0,039%, dioxyde de titane (E 171) 3%, gélatine jusqu'à 100%; bouchon - colorant jaune de quinoléine (E 104) 0,9%, colorant jaune soleil (E 110) 0,039%, dioxyde de titane (E 171) 3%, gélatine jusqu'à 100%.
La description
Gélules cylindriques rigides n ° 1, corps - jaune, bouchon - jaune.
Contenu des capsules: poudre de couleur jaune à jaune-vert, la présence de conglomérats est autorisée, qui sont détruits par une légère pression avec une tige de verre.
Classe pharmacothérapeutique: agent venotonique et venoprotecteur
Le code ATX: С05СА04
Propriétés pharmacologiques:
Troxevasin contient au moins 95% de troxérutine. La Troxérutine s'accumule sélectivement dans la couche endothéliale des vaisseaux sanguins, pénètre profondément dans la couche sous-endothéliale de la paroi veineuse, créant là des concentrations plus élevées en comparaison avec les tissus environnants. Empêche les dommages aux membranes cellulaires causés par des réactions oxydatives. L'effet antioxydant se manifeste par la prévention et l'élimination des propriétés oxydantes de l'oxygène, la suppression de l'oxydation lipidique et la protection de l'endothélium vasculaire contre les effets oxydants des radicaux hydroxyles. La Troxérutine réduit la perméabilité capillaire accrue et a un effet veinotonique. L'effet cytoprotecteur est le résultat de la suppression de l'activation et de l'adhésion des neutrophiles, de la réduction de l'agrégation des érythrocytes et de l'augmentation de leur résistance à la déformation, et de la réduction de la libération de médiateurs inflammatoires. La Troxérutine augmente le reflux veineux-artériel et augmente le temps de remplissage, améliore la microcirculation et la perfusion microvasculaire.
La Troxérutine réduit les changements pathologiques associés à l'insuffisance veineuse: œdème, douleur, améliore le trophisme tissulaire. En raison de son effet sur la perméabilité et la résistance des parois capillaires, la troxérutine aide à ralentir la progression de la rétinopathie diabétique.
L'effet de la troxérutine sur les propriétés rhéologiques du sang aide à prévenir le développement de la microthrombose des vaisseaux rétiniens.
Pharmacocinétique
Succion
Après administration orale du médicament avec un marqueur radioactif, l'absorption du 14C-O- (β-hydroxyéthyl) -rutosides chez l'homme est d'environ 10 à 15%. La concentration maximale dans le plasma sanguin (Cmax) est atteinte en 1 à 9 heures. En 120 heures, les concentrations restent détectables, la diminution de concentration est bioexponentielle..
Distribution
La connexion avec les protéines du plasma sanguin est de 27 à 29%, dans la plus grande quantité, elle s'accumule dans l'endothélium. Ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique. Pénètre à travers la barrière placentaire de manière insignifiante, en quantités minimales est excrété dans le lait maternel.
Biotransformation
Métabolisé principalement par o-glucuronidation dans le foie.
Retrait
Excrété principalement par les intestins et dans une moindre mesure par les reins.
Indications pour l'utilisation:
- Insuffisance veineuse chronique.
- Syndrome post-thrombotique.
- Troubles trophiques des varices et des ulcères trophiques.
- En traitement d'appoint après sclérothérapie veineuse et ablation des varices.
- Hémorroïdes (douleur, exsudation, démangeaisons et saignements).
- Comme traitement d'appoint de la rétinopathie chez les patients atteints de diabète sucré, d'hypertension artérielle et d'athérosclérose.
Contre-indications:
- Hypersensibilité aux rutosides ou à d'autres composants du médicament.
- Grossesse (je trimestre).
- Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum.
- Gastrite chronique en phase aiguë.
- Enfants de moins de 18 ans (l'expérience clinique est insuffisante).
- Période d'allaitement.
- Rare intolérance héréditaire au galactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose.
Soigneusement
- En cas d'insuffisance rénale (avec utilisation prolongée).
- Grossesse (trimestres II et III).
Application pendant la grossesse et pendant l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant le premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. La possibilité d'utiliser le médicament pendant les trimestres II et III de la grossesse est déterminée par le médecin et n'est possible que si le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Si vous devez utiliser le médicament au cours des trimestres II et III de la grossesse, vous devez consulter votre médecin..
En quantités minimales, il est excrété dans le lait maternel. L'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'a pas été étudiée.
Mode d'administration et posologie
A l'intérieur, pendant les repas. Les gélules doivent être avalées entières avec beaucoup d'eau.
En cas d'insuffisance veineuse chronique et de ses complications, avec traitement symptomatique des hémorroïdes au stade initial du traitement, 1 capsule (300 mg) est prescrite 2 à 3 fois par jour (600 à 900 mg), en fonction de la gravité des symptômes. L'effet se développe généralement dans les 2 semaines. Le traitement est arrêté lorsque les symptômes et l'enflure ont disparu.
En cas de récidive des symptômes, le traitement est repris à la même dose ou la dose est réduite - 1 capsule 2 fois par jour (600 mg).
L'effet obtenu dure au moins 4 semaines. La durée du traitement dure en moyenne 3-4 semaines.
Dans la rétinopathie diabétique, le médicament est utilisé à une dose de 1800-3000 mg, 6-10 capsules (2 fois par jour, 3-5 capsules (1800-3000 mg)). La durée du traitement dure en moyenne 3-4 semaines.
La nécessité d'un traitement plus long est déterminée après consultation d'un médecin et individuellement.
Effet secondaire
L'incidence des effets indésirables est donnée conformément à la classification de l'OMS: très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100, ˂1 / 10), rarement (≥1 / 1000, ˂1 / 100), rarement (≥1 / 10000, ˂1 / 1000), très rare (˂1 / 10000), fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Troubles du système immunitaire: très rarement - choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes, réactions d'hypersensibilité (par exemple, éruption cutanée).
Troubles du système nerveux: très rarement - maux de tête, étourdissements.
Troubles vasculaires: très rarement - hyperémie («bouffées de chaleur» de sang), ecchymose.
Troubles du tractus gastro-intestinal: rarement - nausées, douleurs et inconfort dans l'estomac, dyspepsie, flatulences, diarrhée, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.
Troubles de la peau et du tissu sous-cutané: rarement - démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire.
Autres: très rarement - se sentir fatigué.
Si des effets indésirables surviennent, consultez un médecin.
Surdosage
En cas de surdosage, les symptômes suivants peuvent apparaître: agitation, nausées, maux de tête, «bouffées de chaleur» de sang au visage.
Traitement: Il est nécessaire de laver l'estomac, de prendre du charbon actif, si nécessaire, d'effectuer un traitement symptomatique.
En cas de surdosage, vous devez immédiatement consulter un médecin.
Interaction avec d'autres médicaments
Aucune interaction médicamenteuse établie.
instructions spéciales
Dans le traitement de la thrombophlébite superficielle ou de la thrombose veineuse profonde, l'utilisation du médicament n'exclut pas la nécessité de prescrire un traitement anti-inflammatoire et antithrombotique.
La Troxérutine est inefficace pour l'œdème causé par des maladies concomitantes du foie, des reins et du cœur.
Si pendant la période d'utilisation du médicament, la gravité des symptômes de la maladie ne diminue pas ou si les symptômes de la maladie s'aggravent, vous devez immédiatement consulter un médecin. L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 18 ans est insuffisante. Avec une utilisation indépendante du médicament, les périodes maximales et les doses recommandées ne doivent pas être dépassées.
Influence sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes
La prise du médicament n'affecte pas les réactions motrices et mentales, n'interfère pas avec la gestion des véhicules et d'autres mécanismes complexes.
Formulaire de décharge
Gélules 300 mg.
10 gélules sous blister de feuille PVC / Al ou PVC / PVDC / Al. 5 ou 10 blisters avec mode d'emploi dans une boîte en carton.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° C.
Garder hors de la portée des enfants!
Durée de vie
5 années.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de vacances
Dispensé sans ordonnance.
Fabricant
Balkanfarma-Razgrad AD,
blvd. Soulèvement d'avril, 68, 7200, Razgrad, Bulgarie.
Organisation des plaintes des consommateurs
LLC "Teva", 115054, Moscou, rue. Brut, 35,
tél.: +7 (495) 644 22 34, fax: +7 (495) 644 22 35
Adresse Internet: www.teva.ru
Numéro d'enregistrement: ЛП-002139
Nom commercial du médicament: Troxevasin ® Neo
Nom du groupement: Troxérutine + Héparine sodique + Dexpanthénol
Forme posologique: gel à usage externe
Composition:
1 g de gel contient:
principes actifs: troxérutine 20 mg, dexpanthénol 50 mg, héparine sodique 1,7 mg (correspond à 300 UI);
excipients: carbomère 7 mg, propylène glycol 100 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 0,8 mg, parahydroxybenzoate de propyle 0,2 mg, trolamine 4,2 mg, eau purifiée jusqu'à 1 g.
La description:
Gel transparent ou presque transparent de couleur jaunâtre à jaune verdâtre.
Classe pharmacothérapeutique: anticoagulant à action directe à usage topique + autres médicaments
Le code ATX С05ВА53
Propriétés pharmacologiques:
Pharmacodynamique
Troxevasin ® Neo est une préparation combinée à usage externe, dont l'action pharmacologique est due à ses substances constitutives.
La Troxérutine est un agent angioprotecteur. C'est un flavonoïde (dérivé de la rutine); ses propriétés pharmacologiques sont associées à la participation de la troxérutine dans les processus redox et à l'inhibition de la hyaluronidase, grâce à laquelle la hyaluronidase des membranes cellulaires est stabilisée, la perméabilité et la fragilité des capillaires diminuent; la troxérutine empêche les dommages à la membrane basale des cellules endothéliales lorsqu'elle est exposée à divers facteurs, réduit l'inflammation exsudative dans la paroi vasculaire, limitant l'adhésion des plaquettes à sa surface; possède une activité vitamine P: elle a un effet veinotonique, venoprotecteur, décongestionnant, anti-inflammatoire, anticoagulant et antioxydant; augmente le tonus des capillaires, augmente la densité de la paroi vasculaire. Favorise la normalisation de la microcirculation et du trophisme tissulaire, réduit la congestion.
L'héparine est un anticoagulant direct, un facteur anticoagulant naturel dans l'organisme. Empêche la formation de thrombus, active les propriétés fibrinolytiques du sang, améliore le flux sanguin local. A un effet anti-inflammatoire, favorise la régénération du tissu conjonctif en inhibant l'activité de la hyaluronidase.
Le dexpanthénol (provitamine B5) dans la peau est converti en acide pantothénique, qui fait partie de la coenzyme A, qui joue un rôle important dans les processus d'acétylation et d'oxydation. Améliorant les processus métaboliques, le dexpanthénol favorise la régénération des tissus endommagés; améliore l'absorption de l'héparine.
Pharmacocinétique
Lorsqu'elles sont appliquées par voie topique, les substances actives sont rapidement absorbées par la peau.
L'héparine s'accumule dans les couches supérieures et se lie activement aux protéines de la peau. Lorsqu'elle est appliquée à l'extérieur, une petite quantité d'héparine pénètre dans la circulation systémique, sans exercer d'effet systémique, sans provoquer de modification des paramètres de coagulation sanguine. Ne pénètre pas dans la barrière placentaire.
Le dexpanthénol pénètre dans toutes les couches de la peau et se transforme en acide pantothénique, se lie aux protéines plasmatiques (principalement la bêta-globuline et l'albumine). L'acide pantothénique n'est pas métabolisé dans l'organisme et est excrété sous forme inchangée. La Troxérutine après 30 minutes se trouve dans le derme et après 2 à 5 heures dans la graisse sous-cutanée. La pénétration de la troxérutine dans la circulation systémique est cliniquement insignifiante.
Indications pour l'utilisation:
- Varices
- Insuffisance veineuse chronique, avec des symptômes tels que: gonflement et douleur, sensation de lourdeur et de distension, «fatigue» des membres inférieurs, varicosités et varicosités, convulsions, paresthésies.
- Thrombophlébite
- Périphlébite
- Dermatite variqueuse
- Douleur et œdème de nature traumatique (avec ecchymoses, entorses, blessures).
Contre-indications:
- violation de l'intégrité de la peau.
- hypersensibilité à la troxérutine, à l'héparine ou au dexpanthénol, ou à tout excipient du médicament.
- âge jusqu'à 18 ans (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité).
- Je trimestre de grossesse et la période d'allaitement.
Soigneusement:
- chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, si l'utilisation à long terme du médicament est nécessaire.
Application pendant la grossesse et l'allaitement:
Avant d'utiliser le médicament pendant la grossesse, vous devriez consulter votre médecin.
L'utilisation de Troxevasin ® Neo au cours du premier trimestre est contre-indiquée en raison du manque de données provenant d'essais cliniques contrôlés. Au cours des trimestres II et III de la grossesse, il est possible que le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Il n'y a pas de données sur la pénétration du médicament dans le lait maternel. L'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas recommandée.
Mode d'administration et posologie
Il est appliqué à l'extérieur!
Sauf indication contraire du médecin, une bande de gel de 1 à 3 cm de long (en fonction de la zone de la surface touchée) est appliquée avec une fine couche sur la peau sur la zone touchée 2 fois par jour, matin et soir, en répartissant uniformément sur la surface de la peau avec de légers mouvements de frottement jusqu'à absorption complète. Si nécessaire, le gel peut être appliqué sous des bandages ou des bas élastiques.
Le succès du traitement médicamenteux dépend dans une large mesure de son utilisation régulière pendant longtemps. La durée du traitement est de 2-3 semaines. La nécessité d'un traitement plus long est déterminée par le médecin traitant.
Il est recommandé de répéter le traitement 2 à 3 fois par an..
Il est recommandé de le combiner avec des capsules de troxérutine pour améliorer l'effet thérapeutique du médicament.
Effet secondaire
Violations de la peau et des tissus sous-cutanés: réactions allergiques au site d'application du gel (éruption cutanée, démangeaisons).
Surdosage
Violations de la peau et des tissus sous-cutanés: réactions allergiques au site d'application du gel (éruption cutanée, démangeaisons).
Interaction avec d'autres médicaments
L'interaction du médicament Troxevasin ® Neo avec d'autres médicaments n'a pas été identifiée.
instructions spéciales
Le gel ne doit être appliqué que sur une surface cutanée intacte.
Évitez tout contact avec les plaies ouvertes, les yeux et les muqueuses.
Le médicament Troxevasin ® Neo n'est pas destiné à être utilisé en ophtalmologie, pour une administration intravaginale et rectale..
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes
N'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.
Formulaire de décharge
Gel à usage externe.
40 g du médicament dans un tube à membrane en aluminium, 40 g ou 100 g du médicament dans un tube à membrane laminée. Chaque tube, accompagné des instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° C.
Garder hors de la portée des enfants!
Durée de vie
2 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de vacances
Dispensé sans ordonnance.
Entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement a été délivré
Actavis Group PTS exf, Islande.
Fabricant
Balkanfarma-Troyan AD, Troyan, 5600, st. Krairechna 1, Bulgarie.
Organisation des plaintes des consommateurs
LLC "Teva", 115054, Moscou, rue. Brut, 35,
tél.: +7 (495) 644 22 34, fax: +7 (495) 644 22 35/36
Pour plus d'informations, contactez:
Société à responsabilité limitée
"Teva" Russie, 115054, Moscou, st. Brut, 35,
Tél. + 7495644-22-34, fax + 7495644-22-35
Courriel: [email protected], www.teva.ru
TROX-RU-00085
Signaler un événement indésirable
Si vous avez connaissance d'événements indésirables survenus dans le contexte de l'utilisation du médicament Troxevasin ®, veuillez le signaler par e-mail [email protected] ou par téléphone +7 (495) 644-22-34.
Les informations que vous fournissez sont collectées dans l'intérêt de la sécurité des patients et conformément aux exigences des autorités sanitaires. Vos données personnelles ne seront partagées avec aucun tiers, y compris les autorités sanitaires.