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Suppositoires Prednisolone: ​​mode d'emploi

Les suppositoires de prednisolone sont un médicament hormonal qui supprime le développement d'une réaction allergique et soulage l'inflammation.

Les suppositoires de prednisolone sont des médicaments hormonaux qui suppriment le développement d'une réaction allergique et soulagent l'inflammation.

effet pharmacologique

Le processus inflammatoire est arrêté en raison d'une diminution de la production de collagène, la production de protéines dans le foie augmente et l'activité des métabolites toxiques diminue. L'inhibition du développement du tissu lymphoïde vous permet d'obtenir un effet immunosuppresseur.

La prednisolone peut être utilisée pour prévenir les rechutes ou les complications après une chirurgie hémorroïde.

Indications pour l'utilisation de suppositoires Prednisolone

Le médicament est prescrit dans le cadre de la thérapie complexe des hémorroïdes pour soulager rapidement les symptômes de la maladie. Les suppositoires peuvent combattre efficacement:

  • thrombophlébite des varices du rectum;
  • eczéma de la région anale;
  • fistules et proctite;
  • démangeaisons et douleurs sévères dans l'anus;
  • fissures anales.

Le médicament peut être utilisé pour prévenir le développement de rechutes ou de complications après une intervention chirurgicale pour les hémorroïdes.

Schéma posologique des suppositoires Prednisolone

Avant l'introduction de suppositoires rectaux, il est nécessaire de nettoyer les intestins, d'effectuer des procédures à l'eau. Lorsque le suppositoire est introduit, il est nécessaire de se détendre complètement.Pour cela, il est recommandé de s'allonger d'un côté et de plier les genoux.

La bougie est insérée avec précaution afin d'éviter de blesser la paroi rectale; il n'est pas nécessaire de l'insérer profondément. Après la procédure, il est recommandé de rester dans la position choisie pendant au moins une demi-heure pour éviter que le médicament ne s'échappe..

Le médicament est prescrit dans le cadre de la thérapie complexe des hémorroïdes pour soulager rapidement les symptômes de la maladie.

Le schéma thérapeutique classique prévoit la procédure 2 fois par jour. La durée du cours ne doit pas dépasser 14 jours.

Effet secondaire

L'introduction d'une dose élevée de l'hormone peut provoquer une violation de l'équilibre eau-sel dans le corps, provoquer le développement d'une hyperglycémie, d'une glucosurie. Le médicament peut provoquer des irrégularités menstruelles, une augmentation des besoins en insuline chez les patients diabétiques.

La prise d'un glucocorticostéroïde provoque une augmentation de la pression artérielle, augmente le risque de développer une insuffisance cardiaque, une thrombose, une myopathie stéroïdienne, une ostéoporose. Les médicaments peuvent causer une perte musculaire.

Le système digestif peut réagir à l'action du médicament en développant une production accrue de gaz, des nausées, des vomissements, une pancréatite, des ulcères stéroïdiens.

Le médicament hormonal peut provoquer une atrophie cutanée, un amincissement, une hyperpigmentation et une augmentation de la transpiration. L'action du principe actif avec une utilisation prolongée provoque l'apparition d'hallucinations, de vertiges, de dépression, de troubles du sommeil, le développement d'une hypersensibilité, une faiblesse générale, des évanouissements.

Le médicament peut créer une dépendance, ce qui nécessite de prendre en compte le risque de développer un syndrome de sevrage. Les signes de la maladie sont une faiblesse, une fatigue accrue, une hyperthermie, des convulsions.

Influence sur le travail de la glande thyroïde

Des précautions doivent être prises lors de la prescription à des patients atteints de maladies du système endocrinien en raison du risque d'aggravation de l'état du patient. L'utilisation du médicament dans le contexte du diabète sucré, l'hypothyroïdie n'est autorisée que pour le soulagement d'une affection aiguë à des doses thérapeutiques minimales.

Contre-indications à l'utilisation de suppositoires Prednisolone

Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament aux patients présentant les problèmes suivants:

  • Pathologies de nature infectieuse ou parasitaire. Ce groupe comprend la tuberculose, la mycose, la rougeole, l'amibiase.
  • Maladies du système digestif, y compris ulcère gastrique, abcès, diverticulite.
  • Hypertension artérielle, infarctus du myocarde récent, insuffisance cardiaque chronique.
  • Immunodéficience.
  • Hypothyroïdie, diabète sucré.
  • Psychose aiguë.
  • Obésité sévère.
  • Glaucome.
  • Poliomyélite.
  • Hypoalbuminémie.
  • Urolithiase, insuffisance rénale ou hépatique sévère.
  • Maladies oculaires, y compris le glaucome à angle ouvert

La prednisolone n'est pas recommandée pour les patients atteints de lithiase urinaire.

L'utilisation de suppositoires est contre-indiquée avant la vaccination et dans les 2 semaines qui suivent, pendant la grossesse et l'allaitement.

instructions spéciales

L'arrêt du traitement peut provoquer le développement d'un syndrome de sevrage, par conséquent, les recommandations du médecin traitant concernant les posologies doivent être suivies attentivement. Pendant le traitement, vous devez arrêter complètement de boire de l'alcool..

Le médicament réduit la vitesse des réactions psychomotrices, peut provoquer des hallucinations, par conséquent, il est recommandé de refuser de conduire un véhicule pendant le traitement.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué au 1er trimestre de la grossesse, dans d'autres cas, il est utilisé pour des raisons de santé. Pendant l'allaitement, la prescription de médicaments est autorisée à condition que le bénéfice attendu l'emporte sur le risque potentiel. Il est recommandé de transférer l'enfant vers une nutrition artificielle pendant le traitement..

Demande d'insuffisance rénale

Les formes sévères de maladie rénale nécessitent la prudence lors de l'utilisation de médicaments.

Pendant l'allaitement, la prednisolone peut être prise, à condition que le bénéfice l'emporte sur le risque potentiel. L'enfant est transféré à la nutrition artificielle pendant la thérapie.

Application chez les enfants

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans, pour les patients âgés de 12 à 16 ans, le médicament est prescrit selon des indications absolues et utilisé sous la surveillance d'un médecin.

Surdosage

Les signes d'un état pathologique comprennent une augmentation de la pression artérielle, le développement d'un œdème périphérique, l'apparition d'effets secondaires prononcés.

La substance active n'a pas d'antidote spécifique. Le traitement est réduit à une réduction maximale de la posologie.

Interactions médicamenteuses

Le glucocorticostéroïde interagit avec divers médicaments, notamment:

  • salicylates, augmentant le risque de saignement;
  • diurétiques, aggravant le déséquilibre électrolytique;
  • les médicaments hypoglycémiants, qui provoquent une diminution du taux de glucose;
  • rifampicine, médicaments antihypertenseurs, réduisant leur efficacité;
  • les contraceptifs hormonaux, qui augmentent le risque de développer des effets indésirables des deux médicaments;
  • praziquantel, réduisant sa concentration;
  • médicaments antipsychotiques, augmentant le risque de développer des cataractes.

La prednisolone interagit avec divers médicaments, alors qu'il existe un risque de développer des effets indésirables.

Conditions et périodes de stockage

Le médicament est conservé à température ambiante pendant 2 ans..

Conditions de délivrance des pharmacies

Prescription médicale requise.

Le médicament est dispensé au prix de 190 roubles.

Analogues

Medopred, Prednisolone Nycomed a un mécanisme d'action similaire sur le corps.

Suppositoires avec prednisone

Suppositoires Prednisolone - un remède pour lutter contre les hémorroïdes

La prednisolone est utilisée dans la lutte contre les processus inflammatoires, ainsi que comme agent anti-allergénique et immunosuppresseur. Distribué sous diverses formes posologiques.

La prednisolone, qui est incluse dans le médicament Hepatrombin G, est utilisée dans la lutte contre les processus inflammatoires.

Caractérisation de la substance active

La prednisolone est un analogue déshydraté plus actif de l'hydrocortisone et est utilisée par voie systémique ou topique. Poudre cristalline, inodore, couleur - blanc, une légère teinte jaune est possible. Le poids moléculaire de la substance est de 360,44 g / mol. Il ne se dissout pas dans l'eau, mais une dissolution insignifiante dans l'alcool, le méthanol, le dioxane et le chloroforme est enregistrée.

Pour les injections intramusculaires et intraveineuses, l'hémisuccinate de prednisolone est utilisé - une substance poudreuse de couleur blanche ou crème avec un poids moléculaire de 460,52 g / mol. Inodore, soluble dans l'eau.

Propriétés pharmacologiques

L'inflammation en phase proliférative est significativement inhibée par des doses accrues de prednisolone. Le résultat est obtenu par une diminution de l'activité des fibroblastes, une inhibition de la production de collagène et de réticuloendothélium. La synthèse des protéines dans le foie augmente, tandis que dans le tissu musculaire, elle diminue. Outre une production accrue de protéines, une stabilisation des membranes cellulaires, une diminution de l'activité des métabolites et des xénobiotiques de toxicité accrue sont observées dans le foie. En combinaison, cela vous permet d'obtenir un effet anti-toxique.

La prednisolone augmente la synthèse des protéines dans le foie, tandis qu'elle diminue dans le tissu musculaire.

L'effet immunosuppresseur de la substance est obtenu en réduisant le taux de développement du tissu lymphoïde. L'involution est obtenue par une utilisation prolongée du médicament. Le nombre de lymphocytes T et B en circulation diminue, la production d'anticorps est supprimée. Ces propriétés sont également responsables des effets antiallergéniques de la prednisolone..

La substance est utilisée dans la lutte contre l'état de choc des patients.

Avec lui, les vaisseaux répondent mieux aux vasoconstricteurs, leurs récepteurs deviennent plus sensibles aux catécholamines et l'effet hypertenseur augmente. Le sodium et l'eau sont retenus dans le corps.

Quelle aide?

Les suppositoires de prednisolone sont prescrits pour le diagnostic de la thrombophlébite des veines hémorroïdales de la région périanale. Les médicaments aident à lutter contre les fistules, l'eczéma. Des démangeaisons insupportables dans l'anus, causées par des processus inflammatoires, sont traitées avec des suppositoires avec de la prednisolone. Ils sont également efficaces pour les fissures anales. Les hémorroïdes thrombosées et opérées nécessitent une thérapie complexe, qui implique l'utilisation de suppositoires.

Des démangeaisons insupportables dans l'anus, causées par des processus inflammatoires, sont traitées avec des suppositoires avec de la prednisone.

Puis-je prendre pour les hémorroïdes?

Pour le traitement des hémorroïdes, le médecin prescrit toute une gamme de mesures. Les suppositoires sont considérés comme l'une des options les plus efficaces pour gérer les symptômes et améliorer l'état général du patient..

Les suppositoires diffèrent considérablement par leur composition, ce qui vous permet de choisir un médicament pour éliminer un symptôme prononcé.

Les préparations contenant de la prednisone sont conçues pour soulager l'inflammation de l'hémorroïde.

Chronique

Au stade initial, la maladie ne se fait pratiquement pas sentir. Il est important de consulter un médecin si vous ressentez une légère gravité et une gêne au niveau de l'anus. Le sang dans les selles est une autre raison de visiter l'hôpital. Les suppositoires se sont révélés anti-inflammatoires et dans l'élimination d'autres symptômes des hémorroïdes chroniques.

Avec exacerbation

Le refus de suivre un régime alimentaire, un mode de vie sédentaire, un travail physique pénible, la constipation entraînent une exacerbation de la maladie. Une forte douleur est constamment observée, en particulier lors des selles. L'enflure des hémorroïdes entraîne souvent des saignements abondants. Dans les cas graves, les symptômes sont complétés par une inflammation purulente du périnée. L'évolution et le déroulement du traitement doivent être surveillés par un spécialiste.

Les suppositoires ont fait leurs preuves en tant qu'agent anti-inflammatoire et dans l'élimination des symptômes des hémorroïdes chroniques.

Noms commerciaux des suppositoires de prednisone

Pour le soulagement des symptômes des hémorroïdes sous diverses formes, les agents d'action complexes sont les mieux adaptés. La gépatrombine G et la gépazolone, en raison de compositions similaires, permettent:

  • prévenir les caillots sanguins;
  • soulager l'enflure;
  • activer la régénération du tissu conjonctif;
  • soulager l'inflammation et les réactions allergiques;
  • éliminer la douleur.

La plupart des effets sont obtenus grâce à l'héparine et à la prednisolone, et la lidocaïne et le polidocanol sont respectivement responsables des propriétés anesthésiques de l'hépazolone et de l'hépatrombine G.

Mode d'application

Avant la procédure, vous devez nettoyer les intestins, vous pouvez utiliser un lavement. La bougie doit être insérée en position couchée sur le côté, il est conseillé d'appuyer sur les genoux. Respectez les règles d'hygiène personnelle, excluez les mouvements brusques lors de l'introduction. Lors de l'utilisation topique, évitez de faire tomber le produit dans le rectum. La base du suppositoire doit être à l'extérieur et maintenue en place avec une serviette. Le plus souvent, la procédure doit être effectuée deux fois par jour. N'oubliez pas qu'après le traitement, vous devez vous allonger pendant environ une demi-heure.

La bougie doit être insérée en position couchée sur le côté, il est conseillé d'appuyer sur les genoux.

Contre-indications

Les suppositoires rectaux contenant de la prednisolone ont un certain nombre de contre-indications, ils doivent donc être pris après la recommandation de votre médecin. Les médicaments sont strictement interdits pour toute maladie infectieuse de la région ano-rectale, les problèmes avec le système de coagulation excluent l'utilisation de suppositoires.

La gépazolone est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans, les femmes enceintes et allaitantes, et la gépatrombine G ne doit pas être utilisée pendant le premier trimestre..

L'intolérance individuelle à leurs composants peut devenir la raison du refus des médicaments..

Effets secondaires

L'hépatrombine G, comme l'hépazolone, se caractérise par une excellente tolérance. Aucune des études n'a trouvé d'effets secondaires, à condition que le patient ne dépasse pas la posologie et la durée du traitement. En suivant les prescriptions du médecin, les complications imprévues peuvent être éliminées.

Suppositoires Prednisolone: ​​mode d'emploi

Les suppositoires de prednisolone sont un médicament hormonal qui supprime le développement d'une réaction allergique et soulage l'inflammation.

effet pharmacologique

Le processus inflammatoire est arrêté en raison d'une diminution de la production de collagène, la production de protéines dans le foie augmente et l'activité des métabolites toxiques diminue. L'inhibition du développement du tissu lymphoïde vous permet d'obtenir un effet immunosuppresseur.

Indications pour l'utilisation de suppositoires Prednisolone

Le médicament est prescrit dans le cadre de la thérapie complexe des hémorroïdes pour soulager rapidement les symptômes de la maladie. Les suppositoires peuvent combattre efficacement:

  • thrombophlébite des varices du rectum;
  • eczéma de la région anale;
  • fistules et proctite;
  • démangeaisons et douleurs sévères dans l'anus;
  • fissures anales.

Le médicament peut être utilisé pour prévenir le développement de rechutes ou de complications après une intervention chirurgicale pour les hémorroïdes.

Schéma posologique des suppositoires Prednisolone

Avant l'introduction de suppositoires rectaux, il est nécessaire de nettoyer les intestins, d'effectuer des procédures à l'eau. Lorsque le suppositoire est introduit, il est nécessaire de se détendre complètement.Pour cela, il est recommandé de s'allonger d'un côté et de plier les genoux.

La bougie est insérée avec précaution afin d'éviter de blesser la paroi rectale; il n'est pas nécessaire de l'insérer profondément. Après la procédure, il est recommandé de rester dans la position choisie pendant au moins une demi-heure pour éviter que le médicament ne s'échappe..

Le schéma thérapeutique classique prévoit la procédure 2 fois par jour. La durée du cours ne doit pas dépasser 14 jours.

Effet secondaire

L'introduction d'une dose élevée de l'hormone peut provoquer une violation de l'équilibre eau-sel dans le corps, provoquer le développement d'une hyperglycémie, d'une glucosurie. Le médicament peut provoquer des irrégularités menstruelles, une augmentation des besoins en insuline chez les patients diabétiques.

La prise d'un glucocorticostéroïde provoque une augmentation de la pression artérielle, augmente le risque de développer une insuffisance cardiaque, une thrombose, une myopathie stéroïdienne, une ostéoporose. Les médicaments peuvent causer une perte musculaire.

Le système digestif peut réagir à l'action du médicament en développant une production accrue de gaz, des nausées, des vomissements, une pancréatite, des ulcères stéroïdiens.

Le médicament hormonal peut provoquer une atrophie cutanée, un amincissement, une hyperpigmentation et une augmentation de la transpiration. L'action du principe actif avec une utilisation prolongée provoque l'apparition d'hallucinations, de vertiges, de dépression, de troubles du sommeil, le développement d'une hypersensibilité, une faiblesse générale, des évanouissements.

Le médicament peut créer une dépendance, ce qui nécessite de prendre en compte le risque de développer un syndrome de sevrage. Les signes de la maladie sont une faiblesse, une fatigue accrue, une hyperthermie, des convulsions.

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Groupe clinique et pharmacologique

Ingrédients actifs

Forme de libération, composition et emballage

◊ Suppositoires rectaux1 supp.
héparine sodique120 UI
prednisone1,7 mg
chlorhydrate de lidocaïne20 mg

5 pièces. - emballage de cellules de contour (2) - emballages en carton.

effet pharmacologique

L'action pharmacologique est déterminée par les propriétés des composants inclus dans le médicament. L'héparine empêche la formation de caillots sanguins, empêche la coagulation sanguine dans les hémorroïdes, a un effet anti-œdème, favorise la régénération du tissu conjonctif, accélère la guérison et réduit le nombre de rechutes de la maladie. L'héparine inhibe les réactions qui provoquent la coagulation sanguine et forment un thrombus de fibrine. L'héparine à cette posologie en association avec l'antithrombine III plasmatique inhibe la thrombose, la désactivation du facteur Xa et inhibe également la conversion de la prothrombine en thrombine. L'héparine empêche la formation d'un thrombus de fibrine stable en inhibant l'activation du facteur stabilisant la fibrine. L'héparine présente également une action anti-inflammatoire, affectant l'endothélium vasculaire, prévient l'œdème.

La prednisolone appartient au groupe des glucocorticostéroïdes synthétiques de durée moyenne, réduit la formation, la libération et l'activité des médiateurs inflammatoires (histamine, kinine, prostaglandine, enzymes lysosomales). Supprime la migration cellulaire vers le site de l'inflammation; réduit la vasodilatation et l'augmentation de la perméabilité vasculaire au foyer de l'inflammation. Réduit l'exsudation grâce à son action vasoconstrictrice. Supprime l'action des macrophages, des cellules cibles, des cytokines impliquées dans le développement de réactions allergiques. Empêche l'accès des lymphocytes T et des macrophages sensibilisés aux cellules cibles. A des effets anti-inflammatoires, anti-exsudatifs et anti-allergiques, réduit l'inflammation et les sensations subjectives associées (démangeaisons, brûlures, douleur, sensation d'humidité due aux changements eczémateux) dans la région anorectale.

La lidocaïne a un effet anesthésique local, qui est dû au blocage des canaux sodiques voltage-dépendants, qui empêche la génération d'impulsions aux extrémités des nerfs sensoriels et la conduction des impulsions de douleur le long des fibres nerveuses. Le meilleur effet est obtenu par l'action combinée des composants de la préparation..

Pharmacocinétique

L'héparine et la prednisolone sont efficacement absorbées après l'administration rectale, pénètrent dans la paroi intestinale pendant plusieurs heures, puis sont progressivement transportées par circulation porte vers le foie, où elles sont biotransformées par des enzymes oxydantes en métabolites et excrétées par les reins. T 1/2 d'héparine est de 1 à 1,5 heure, prednisolone - 18 à 36 heures.

Lorsqu'elle est administrée par voie rectale, une partie de la lidocaïne (35%) subit une absorption systémique. La concentration maximale de lidocaïne dans le sang atteint après 2 heures. La lidocaïne est rapidement métabolisée dans le foie et excrétée par les reins. Une partie de la lidocaïne subit une circulation entérohépatique et est excrétée dans les fèces. La demi-vie est de 1 à 3 heures.

- hémorroïdes externes et internes, incl. aigu;

- thrombophlébite des veines hémorroïdales de la région périanale;

- démangeaisons dans l'anus causées par une inflammation;

- préparation à une intervention chirurgicale dans la zone anorectale;

- dans le cadre de la thérapie complexe des hémorroïdes thrombosées et opérées.

Contre-indications

- processus infectieux viraux, fongiques, tuberculeux et autres de la région anorectale, troubles du système de coagulation avec une prédisposition au saignement;

- période de grossesse et d'allaitement;

- les enfants jusqu'à 12 ans;

- hypersensibilité aux composants du médicament.

En cas d'hémorroïdes internes, le suppositoire doit être injecté dans la cavité rectale 1 à 2 fois par jour. Avec les hémorroïdes externes, le suppositoire n'est pas complètement inséré dans l'anus - sa base doit être ressentie de l'extérieur. Tenez l'anus avec une compresse de gaze jusqu'à ce que le suppositoire fonde complètement (2-3 minutes), sinon le suppositoire «tombera» dans le rectum sans avoir d'effet thérapeutique.

La durée du traitement est de 7 jours. Sur recommandation d'un médecin, le cours peut être prolongé jusqu'à 14 jours.

Effets secondaires

Le médicament est généralement bien toléré. Aucun effet secondaire n'a été trouvé à la dose recommandée du médicament.

Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5 semaines, des effets secondaires systémiques associés à l'action de la prednisolone sont possibles:

Du système endocrinien: diminution de la tolérance au glucose, diabète sucré "stéroïdien", inhibition de la fonction surrénalienne, syndrome d'Itsenko-Cushing. Du côté du système cardiovasculaire, des arythmies, une bradnardie (chez les patients prédisposés), des modifications de l'ECG caractéristiques de l'hypokaliémie, une augmentation de la pression artérielle sont possibles.

Du système nerveux: insomnie, vertiges.

Du côté du métabolisme: augmentation de l'excrétion des ions calcium, hypocalcémie, augmentation de la transpiration.

Réactions allergiques possibles causées par la lidocaïne et l'héparine sous forme de démangeaisons et d'irritation de l'anus.

Suppositoires avec instruction rectale de prednisolone

INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament

Numéro d'enregistrement:

Nom commercial: Hepazolone

Forme posologique:

Composition de la préparation: 1 suppositoire contient:
Ingrédients actifs: héparine sodique 120 ME, prednisolone 1,7 mg, chlorhydrate de lidocaïne 10 mg
Excipients: witepsol N 15 - une quantité suffisante pour obtenir un suppositoire pesant 1,0 g.

Description: Suppositoires de forme torpille blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre ou crémeuse.

Groupe pharmacothérapeutique:

Le code ATX: C05BA53

Effet pharmacologique:

L'action pharmacologique est déterminée par les propriétés des composants inclus dans le médicament. L'héparine empêche la formation de caillots sanguins, empêche la coagulation sanguine dans les hémorroïdes, a un effet décongestionnant, favorise la régénération du tissu conjonctif, accélère la guérison et réduit le nombre de rechutes de la maladie. L'héparine inhibe les réactions qui provoquent la coagulation sanguine et forment un thrombus de fibrine. L'héparine à cette posologie en association avec l'antithrombine III plasmatique inhibe la thrombose, la désactivation du facteur Xa et inhibe également la conversion de la prothrombine en thrombine. L'héparine empêche la formation d'un thrombus de fibrine stable en inhibant l'activation du facteur stabilisant la fibrine. L'héparine présente également une action anti-inflammatoire, affectant l'endothélium vasculaire, prévient l'œdème.

La prednisolone appartient au groupe des glucocorticostéroïdes synthétiques de durée d'action moyenne, réduit la formation, la libération et l'activité d'un médiateur inflammatoire (histamine, kinine, prostaglandine, enzymes lysosomales). Supprime la migration cellulaire vers le site de l'inflammation; réduit la vasodilatation et l'augmentation de la perméabilité vasculaire au foyer de l'inflammation. Réduit l'exsudation due à l'action vasoconstrictrice. Supprime l'action des macrophages, des cellules cibles, des cytokines, qui sont impliquées dans le développement de réactions allergiques. Empêche l'accès des lymphocytes 1 et des macrophages sensibilisés aux cellules cibles. A un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et anti-allergique, réduit l'inflammation et les sensations subjectives associées (démangeaisons, brûlures, douleur, sensation d'humidité due aux changements eczémateux) dans la région anorectale.

La lidocaïne a un effet anesthésique local, qui est dû au blocage des canaux sodiques voltage-dépendants, qui empêche la génération d'impulsions aux extrémités des nerfs sensoriels et la conduction des impulsions de douleur le long des fibres nerveuses. Le meilleur effet est obtenu par l'action combinée des composants de la préparation..

Pharmacocinétique:
L'héparine et la prednisolone sont efficacement absorbées après l'administration rectale, pénètrent dans la paroi intestinale pendant plusieurs heures, puis sont progressivement transportées par circulation porte vers le foie, où elles sont biotransformées par des enzymes oxydantes en métabolites et excrétées par les reins. La demi-vie de l'héparine est de 1 à 1,5 heure, pour la prednisolone -18 à 36 heures.

Lorsqu'elle est administrée par voie rectale, une partie de la lidocaïne (35%) subit une absorption systémique. La concentration maximale de lidocaïne dans le sang atteint après 2 heures. La lidocaïne est rapidement métabolisée dans le foie et excrétée par les reins. Une partie de la lidocaïne subit une circulation entérohépatique et est excrétée dans les fèces. La demi-vie est de 1 à 3 heures.

Indications pour l'utilisation:

Contre-indications:

Processus infectieux viraux, fongiques, tuberculeux et autres de la région anorectale, troubles du système de coagulation avec une prédisposition aux saignements. Grossesse et allaitement. Enfants de moins de 12 ans.

Mode d'administration et posologie:

Effet secondaire:

Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5 semaines, des effets secondaires systémiques associés à l'action de la prednisolone sont possibles:

Du système endocrinien: diminution de la tolérance au glucose, diabète sucré "stéroïdien", inhibition de la fonction surrénalienne, syndrome d'Itsenko-Cushing. Du côté du système cardiovasculaire, des arythmies, une bradycardie (chez les patients prédisposés), des modifications ECG caractéristiques de l'hypokaliémie, une augmentation de la pression artérielle sont possibles.

Du système nerveux: insomnie, vertiges.

Du côté du métabolisme: augmentation de l'excrétion des ions calcium, hypocalcémie, augmentation de la transpiration.

Réactions allergiques possibles causées par la lidocaïne et l'héparine sous forme de démangeaisons et d'irritation de l'anus.

Formulaire de décharge:

Conditions de stockage:

Durée de vie:

Conditions de délivrance de la pharmacie:

Fabricant et adresse d'acceptation de la réclamation:
Altpharm LLC 142073, Russie, région de Moscou, district de Domodedovsky, village. Sudakovo, d / o "Lesnoe"

Les suppositoires de prednisolone sont un médicament hormonal qui supprime le développement d'une réaction allergique et soulage l'inflammation.

effet pharmacologique

Le processus inflammatoire est arrêté en raison d'une diminution de la production de collagène, la production de protéines dans le foie augmente et l'activité des métabolites toxiques diminue. L'inhibition du développement du tissu lymphoïde vous permet d'obtenir un effet immunosuppresseur.

Indications pour l'utilisation de suppositoires Prednisolone

Le médicament est prescrit dans le cadre de la thérapie complexe des hémorroïdes pour soulager rapidement les symptômes de la maladie. Les suppositoires peuvent combattre efficacement:

  • thrombophlébite des varices du rectum;
  • eczéma de la région anale;
  • fistules et proctite;
  • démangeaisons et douleurs sévères dans l'anus;
  • fissures anales.

Le médicament peut être utilisé pour prévenir le développement de rechutes ou de complications après une intervention chirurgicale pour les hémorroïdes.

Schéma posologique des suppositoires Prednisolone

Avant l'introduction de suppositoires rectaux, il est nécessaire de nettoyer les intestins, d'effectuer des procédures à l'eau. Lorsque le suppositoire est introduit, il est nécessaire de se détendre complètement.Pour cela, il est recommandé de s'allonger d'un côté et de plier les genoux.

La bougie est insérée avec précaution afin d'éviter de blesser la paroi rectale; il n'est pas nécessaire de l'insérer profondément. Après la procédure, il est recommandé de rester dans la position choisie pendant au moins une demi-heure pour éviter que le médicament ne s'échappe..

Le schéma thérapeutique classique prévoit la procédure 2 fois par jour. La durée du cours ne doit pas dépasser 14 jours.

Effet secondaire

L'introduction d'une dose élevée de l'hormone peut provoquer une violation de l'équilibre eau-sel dans le corps, provoquer le développement d'une hyperglycémie, d'une glucosurie. Le médicament peut provoquer des irrégularités menstruelles, une augmentation des besoins en insuline chez les patients diabétiques.

La prise d'un glucocorticostéroïde provoque une augmentation de la pression artérielle, augmente le risque de développer une insuffisance cardiaque, une thrombose, une myopathie stéroïdienne, une ostéoporose. Les médicaments peuvent causer une perte musculaire.

Le système digestif peut réagir à l'action du médicament en développant une production accrue de gaz, des nausées, des vomissements, une pancréatite, des ulcères stéroïdiens.

Le médicament hormonal peut provoquer une atrophie cutanée, un amincissement, une hyperpigmentation et une augmentation de la transpiration. L'action du principe actif avec une utilisation prolongée provoque l'apparition d'hallucinations, de vertiges, de dépression, de troubles du sommeil, le développement d'une hypersensibilité, une faiblesse générale, des évanouissements.

Le médicament peut créer une dépendance, ce qui nécessite de prendre en compte le risque de développer un syndrome de sevrage. Les signes de la maladie sont une faiblesse, une fatigue accrue, une hyperthermie, des convulsions.

  • Pharmacocinétique
  • Indications pour l'utilisation
  • Mode d'application
  • Effets secondaires
  • Contre-indications
  • Grossesse
  • Conditions de stockage
  • Formulaire de décharge
  • Composition

Le médicament Hepazolone - suppositoires rectaux qui ont un effet antithrombotique, anti-inflammatoire et veinosclérosant, sont destinés à une utilisation topique en proctologie pour le traitement des hémorroïdes.
L'action est déterminée par les propriétés des composants inclus dans le médicament. L'héparine empêche la formation de caillots sanguins, empêche la coagulation sanguine dans les hémorroïdes, a un effet anti-œdème, favorise la régénération du tissu conjonctif, accélère la guérison et réduit le nombre de rechutes de la maladie. L'héparine inhibe les réactions qui provoquent la coagulation sanguine et forment un thrombus de fibrine. L'héparine à cette posologie en association avec l'antithrombine III plasmatique inhibe la thrombose, la désactivation du facteur Xa et inhibe également la conversion de la prothrombine en thrombine. L'héparine empêche la formation d'un thrombus de fibrine stable en inhibant l'activation du facteur stabilisant la fibrine. L'héparine présente également une action anti-inflammatoire, affectant l'endothélium vasculaire, prévient l'œdème.
La prednisolone appartient au groupe des glucocorticostéroïdes synthétiques de durée moyenne, réduit la formation, la libération et l'activité des médiateurs inflammatoires (histamine, kinine, prostaglandine, enzymes lysosomales). Supprime la migration cellulaire vers le site de l'inflammation; réduit la vasodilatation et l'augmentation de la perméabilité vasculaire au foyer de l'inflammation. Réduit l'exsudation grâce à son action vasoconstrictrice. Supprime l'action des macrophages, des cellules cibles, des cytokines impliquées dans le développement de réactions allergiques. Empêche l'accès des lymphocytes T et des macrophages sensibilisés aux cellules cibles. A des effets anti-inflammatoires, anti-exsudatifs et anti-allergiques, réduit l'inflammation et les sensations subjectives associées (démangeaisons, brûlures, douleur, sensation d'humidité due aux changements eczémateux) dans la région anorectale.
La lidocaïne a un effet anesthésique local, qui est dû au blocage des canaux sodiques voltage-dépendants, qui empêche la génération d'impulsions aux extrémités des nerfs sensoriels et la conduction des impulsions de douleur le long des fibres nerveuses. Le meilleur effet est obtenu par l'action combinée des composants de la préparation..

Pharmacocinétique

T1 / 2 d'héparine est de 1 à 1,5 heure, prednisone - 18 à 36 heures.
Lorsqu'elle est administrée par voie rectale, une partie de la lidocaïne (35%) subit une absorption systémique. La concentration maximale de lidocaïne dans le sang atteint après 2 heures. La lidocaïne est rapidement métabolisée dans le foie et excrétée par les reins. Une partie de la lidocaïne subit une circulation entérohépatique et est excrétée dans les fèces. La demi-vie est de 1 à 3 heures.

Indications pour l'utilisation

Les indications pour l'utilisation du médicament Hepazolone sont:
- hémorroïdes externes et internes, incl. aigu;
- thrombophlébite des veines hémorroïdales de la région périanale;
- fistules;
- eczéma;
- démangeaisons dans l'anus causées par une inflammation;
- fissures anales;
- préparation à une intervention chirurgicale dans la zone anorectale;
- dans le cadre de la thérapie complexe des hémorroïdes thrombosées et opérées.

Mode d'application

En cas d'hémorroïdes internes, le suppositoire Gepazolon doit être injecté dans la cavité rectale 1 à 2 fois par jour.
Avec les hémorroïdes externes, le suppositoire n'est pas complètement inséré dans l'anus - sa base doit être ressentie de l'extérieur.
Tenez l'anus avec une compresse de gaze jusqu'à ce que le suppositoire fonde complètement (2-3 minutes), sinon le suppositoire «tombera» dans le rectum sans avoir d'effet thérapeutique.
La durée du traitement est de 7 jours. Sur recommandation d'un médecin, le cours peut être prolongé jusqu'à 14 jours.

Effets secondaires

Le médicament Hepazolone est généralement bien toléré. Aucun effet secondaire n'a été trouvé à la dose recommandée du médicament.
Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5 semaines, des effets secondaires systémiques associés à l'action de la prednisolone sont possibles:
Du système endocrinien: diminution de la tolérance au glucose, diabète sucré "stéroïdien", inhibition de la fonction surrénalienne, syndrome d'Itsenko-Cushing. Du côté du système cardiovasculaire, des arythmies, une bradnardie (chez les patients prédisposés), des modifications de l'ECG caractéristiques de l'hypokaliémie, une augmentation de la pression artérielle sont possibles.
Du système nerveux: insomnie, vertiges.
Du côté du métabolisme: augmentation de l'excrétion des ions calcium, hypocalcémie, augmentation de la transpiration.
Réactions allergiques possibles causées par la lidocaïne et l'héparine sous forme de démangeaisons et d'irritation de l'anus.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation du médicament Hepazolone sont: les processus infectieux viraux, fongiques, tuberculeux et autres de la région anorectale, les troubles du système de coagulation avec une prédisposition aux saignements; Grossesse et allaitement; enfants de moins de 12 ans; hypersensibilité aux composants du médicament.

Grossesse

L'utilisation du médicament Hepazolone est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement..

Conditions de stockage

Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation - 2 ans.

Formulaire de décharge

Hépazolone - suppositoires rectaux.
Emballage: 10 pièces.

Suppositoires efficaces pour les fissures de l'anus - comment ne pas faire le mauvais choix

Cela devient très gênant lorsque le rythme de vie habituel est perturbé par une gêne et une douleur dans le canal anal. Les sensations désagréables ne donnent pas de repos de jour comme de nuit. Des bougies provenant de fissures dans l'anus aideront à résoudre rapidement et efficacement le problème. Ils éliminent délicatement les lésions de la muqueuse rectale et préviennent le développement de complications. Cet article vous aidera à choisir le bon outil parmi de nombreuses options..

Le mécanisme d'action des suppositoires rectaux

L'efficacité des suppositoires pour les fissures et les déchirures de l'anus est basée sur leur composition cicatrisante. Lorsqu'elles sont injectées dans le canal anal, les substances médicinales se dissolvent et ont un effet thérapeutique sur la muqueuse rectale.

En règle générale, les composants actifs ne présentent qu'un effet local et ne sont pas absorbés dans la circulation systémique. Les suppositoires styptiques font exception. Leur pharmacodynamique implique une pénétration dans la circulation sanguine locale afin d'améliorer la coagulation sanguine.

Les remèdes naturels contre les fissures anales sont doux et efficaces. Les composants végétaux enveloppent la membrane muqueuse, activent le processus de récupération, soulagent la douleur et l'inflammation.

Attention. Il est recommandé d'administrer les suppositoires rectaux à usage unique la nuit. Cela maximisera les avantages et accélérera la récupération..

Meilleurs suppositoires rectaux

Chaque médicament utilisé en coloproctologie pour lutter contre les pathologies de l'anus a ses propres moyens d'affecter la maladie. Il existe des suppositoires cicatrisants pour les fissures, des anti-inflammatoires et des analgésiques. De plus, de nombreux suppositoires anaux renforcent les veines et les parois vasculaires, préviennent les saignements et les caillots sanguins..

Suppositoires anaux anti-inflammatoires

Les suppositoires rectaux à activité anti-inflammatoire peuvent contenir à la fois des ingrédients naturels et des produits chimiques. Les préparations à base de plantes comprennent des extraits d'herbes médicinales: camomille, calendula, propolis, châtaigne. Ces produits peuvent être achetés dans n'importe quelle pharmacie sans prescription médicale..

Le groupe des suppositoires anti-inflammatoires pour les fissures rectales comprend:

  • Posterisan Forte;
  • Diclofénac;
  • Rektaktiv;
  • Calendula homéopathique;
  • Betiol;
  • Anusole;
  • Belladonna ex-kt (feuille de belladone);
  • Procto-glivenol.

La composition des suppositoires synthétiques comprend du bismuth, des substances hormonales de nature stéroïde, des cellules microbiennes inactivées d'E. Coli. Ces fonds ont de nombreuses contre-indications et ne doivent être utilisés que selon les directives d'un médecin..

Suppositoires rectaux avec hydrocortisone

Les suppositoires d'hydrocortisone sont très efficaces contre les fissures de l'anus. En plus d'un résultat cicatrisant prononcé, ils ont un effet antihistaminique, antiprurigineux et vasoconstricteur..

Relief Ultra est considéré comme le meilleur représentant de ce groupe. Le médicament peut être acheté sans ordonnance, mais il doit être utilisé avec prudence..

Suppositoires anaux avec prednisone

Les suppositoires synthétiques de prednisone sont des médicaments glucocorticostéroïdes. Ils éliminent les démangeaisons et le gonflement de l'anus, soulagent l'inconfort et l'irritation.

Dans les pharmacies, les suppositoires rectaux contenant de la prednisolone ne sont pas largement disponibles. Le seul remède qui a fait ses preuves et qui est demandé est l'hépatrombine G.Le suppositoire est vendu sans ordonnance, mais, comme tout agent hormonal, il comporte de nombreuses contre-indications..

Suppositoires rectaux à effet analgésique

Tous les médicaments de ce groupe contiennent un anesthésique local - anesthésine ou lidocaïne. Les médicaments ont un effet analgésique prononcé. Ils agissent très rapidement et éliminent l'inconfort de l'anus en 1 à 2 minutes. La durée de l'anesthésie dure jusqu'à 1 heure.

Les bougies anales de cette catégorie comprennent:

  • Anestezol;
  • Nigepan;
  • Proctosan;
  • Hémorroïde;
  • Olestezin;
  • Qinghocaine;
  • Procto-glivenol;
  • Proctosedil:
  • Hemoproct.

En plus de la substance active, les suppositoires rectaux analgésiques contiennent également des composants auxiliaires: héparine de sodium, menthol, oxyde de zinc, framycétine, hydrocortisone.

Attention. Lors de l'utilisation de suppositoires anesthésiques, il faut se rappeler qu'ils ne peuvent éliminer temporairement l'inconfort et améliorer l'état du patient, mais en aucun cas guérir une fissure dans le canal anal..

Suppositoires rectaux pour la cicatrisation des plaies

L'action des suppositoires de ce groupe vise à la régénération rapide des tissus de l'anus, réduisant l'enflure et l'irritation. De plus, les suppositoires soulagent les douleurs et facilitent les selles avec des fissures dans le rectum..

La composition des agents rectaux réparateurs est très riche. Ils contiennent de l'alginate de sodium, de l'huile d'argousier, de la mésalazine, de l'hexonate de fluocortolone, du chlorhydrate de cinchocaïne, de la propolis, du pain d'abeille, de la gelée royale, du pollen, du miel naturel.

Les meilleurs suppositoires de cicatrisation:

  • Salofalk;
  • suppositoires d'argousier;
  • Natalsid;
  • Prostopin;
  • suppositoires rectaux de méthyluracile
  • Ultraprojet.

Les suppositoires de guérison sont plus efficaces que les pilules et pommades similaires. En raison de leur introduction directement sur le site de l'inflammation, ils sont instantanément absorbés et donnent un résultat rapide.

Examen des suppositoires d'une fissure dans le canal anal

Les pathologies de l'anus et de la région anorectale nécessitent un traitement immédiat. Ils donnent à une personne de nombreuses minutes désagréables et sont accompagnés de douleurs, de saignements et de démangeaisons..

Des informations détaillées sur les suppositoires pour le traitement des fissures de l'anus vous permettront de ne pas vous perdre lors du choix et de l'achat d'un médicament vraiment nécessaire.

Conseil. Étant donné qu'un traitement complexe donne toujours le meilleur effet, une combinaison de plusieurs groupes de suppositoires rectaux est justifiée: anti-inflammatoire, analgésique et cicatrisant.

Ci-dessous, nous examinerons les remèdes les plus populaires et les plus efficaces pour une fissure dans l'anus.

Bougies à l'argousier

Le médicament, à base d'huile et de cire d'argousier, apaise rapidement les démangeaisons et les irritations, accélère les processus de régénération. La composition naturelle permet l'utilisation de bougies pour les femmes enceintes et allaitantes, les bébés à un très jeune âge. Les nourrissons reçoivent la moitié du suppositoire. Le produit ne cause aucun inconfort, il convient donc à un usage fréquent.

En plus de la médecine pharmaceutique, les suppositoires d'argousier avec une fissure dans l'anus peuvent être préparés à la maison. L'effet d'eux n'est pas pire que ceux achetés.

Suppositoires au méthyluracile

Les suppositoires à base de méthyluracile ont des effets anti-inflammatoires, anabolisants et cicatrisants. Illustré pour des fissures dans l'anus, des lésions érosives et ulcéreuses du rectum.

Conseil. Avant l'introduction du médicament, vous devez déféquer et laver la zone de l'anus avec de l'eau tiède.

Les suppositoires contenant du méthyluracile ont un certain nombre de contre-indications:

  • enfants de moins de 3 ans;
  • néoplasmes cancéreux du cerveau et du tissu hématopoïétique;
  • intolérance individuelle aux composants du médicament;
  • hyperplasie maligne du tissu lymphoïde;
  • leucémie.

L'utilisation du produit nécessite une surveillance médicale obligatoire.

Bougies à la glycérine

Les suppositoires de glycérine rectale sont très utiles pour les fissures de l'anus. La substance active enveloppe la membrane muqueuse et ramollit les selles, ce qui simplifie grandement l'acte de défécation.

Les bougies sont produites sous différentes formes - pour les enfants et les adultes. Ils ne doivent pas être utilisés pendant une longue période car ils créent une dépendance..

Contre-indiqué pour les fissures anales profondes, les néoplasmes malins, les hémorroïdes et les réactions allergiques à l'ingrédient actif.

Soulagement des suppositoires rectaux

Ce sont des suppositoires très populaires et efficaces avec de l'huile de foie de requin. Grâce à ce composant, les bougies restaurent parfaitement les muqueuses, renforcent les vaisseaux sanguins et soulagent les irritations et les gonflements..

Le produit n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 12 ans, les mères enceintes et allaitantes. Les suppositoires sont contre-indiqués dans le diabète et la tuberculose.

Bougies à la propolis

Ce remède fait partie des remèdes homéopathiques à effet cicatrisant et anti-inflammatoire. La propolis élimine non seulement la douleur et l'inconfort dans le canal anal, mais a également un effet thérapeutique sur tous les organes du petit bassin. Les suppositoires sont prescrits pour les fissures et les déchirures de l'anus.

Une contre-indication à l'utilisation peut être une allergie à un produit apicole. Pendant la grossesse et l'allaitement, une consultation avec un médecin est nécessaire.

Attention. Les suppositoires à la propolis empêchent la croissance de micro-organismes pathogènes, ont une activité antivirale et augmentent l'immunité locale. Empêche le développement de tumeurs cancéreuses et aide à se débarrasser de l'infection.

Ce n'est pas une liste complète de suppositoires anaux, mais ce sont ceux qui ont le meilleur effet curatif..

Méthode d'utilisation des bougies

Il est recommandé d'utiliser les suppositoires rectaux avec une fissure dans l'anus uniquement après avoir consulté un coloproctologue. La prescription des médicaments nécessaires dépend du degré de lésion muqueuse, de l'âge du patient et de la présence d'affections concomitantes.

Pour rendre le traitement plus efficace, il est recommandé de suivre quelques règles simples:

  1. Avant la procédure, vous devez vider les intestins et rincer l'anus à l'eau tiède et au savon.
  2. Les mains doivent être bien lavées ou porter des gants jetables, le bout des doigts.
  3. Avant utilisation, il est recommandé de réchauffer un peu la bougie pour qu'elle n'endommage pas la membrane muqueuse.

Le processus même d'introduction d'un suppositoire n'est pas difficile. Un patient adulte, lorsqu'il effectue la procédure seul, doit s'allonger sur le côté, tirer ses jambes vers sa poitrine, détendre son estomac et insérer lentement une bougie dans l'anus. Ensuite, vous devriez vous allonger tranquillement pendant 20-25 minutes.

Conseil. Si un acte de défécation forcé se produit pendant le traitement, il est recommandé de répéter les procédures d'hygiène et de replacer un suppositoire frais dans l'anus.

Si un agent rectal est destiné à un bébé et qu'il doit être coupé en morceaux, cela doit être fait sans retirer la bougie de l'emballage. S'il est difficile de pénétrer dans l'anus - et cela se produit si l'enfant a peur - la pointe du suppositoire doit être lubrifiée avec de la vaseline.

L'utilisation simultanée de plusieurs types de médicaments pour le traitement des fissures anales n'est possible qu'après consultation d'un médecin. Si le patient se voit prescrire des suppositoires rectaux avec un effet thérapeutique différent, ils doivent être utilisés avec un certain intervalle de temps. Cela vous permettra d'éviter les effets secondaires et les interactions médicamenteuses pas toujours favorables les uns avec les autres..

Pour plus d'informations sur la façon d'insérer correctement le suppositoire dans le canal anal, voir la vidéo:

Utilisation de suppositoires rectaux pendant la grossesse

De nombreuses femmes pendant la période où elles portent un enfant souffrent souvent de maladies gastro-intestinales. Une constipation fréquente entraîne une irritation et des fissures dans l'anus. Pour le traitement de la maladie, les femmes enceintes se voient le plus souvent prescrire une thérapie complexe..

Les suppositoires à base de plantes pour les fissures anales méritent une attention particulière pendant la grossesse. Les suppositoires les plus efficaces à la propolis, à l'huile d'argousier et à l'extrait de calendula.

Les mêmes fonds conviennent aux femmes après l'accouchement avec de graves déchirures et des opérations mineures. Pour éliminer l'inconfort dans l'anus, les mères qui allaitent se voient prescrire des agents rectaux contenant des ingrédients naturels. Ils n'ont pratiquement aucune contre-indication, mais avant de les utiliser, vous devez consulter un médecin et lire attentivement l'annotation.

Comment choisir les bons suppositoires rectaux

Le choix d'un suppositoire dépend directement de la gravité des symptômes. Par exemple, avec une fissure simple dans l'anus et une douleur légère, mais avec un risque de saignement, les médicaments à base d'héparine conviennent.

Si du sang est déjà apparu dans les selles, des suppositoires vasoconstricteurs et hémostatiques seront utiles..

En cas d'irritation sévère de la membrane muqueuse, de démangeaisons et de rougeurs, le médecin vous prescrira très probablement des suppositoires hormonaux ou non stéroïdiens. La douleur peut être soulagée avec des médicaments contenant de l'anesthésine ou de la lidocaïne.

Dans tous les cas, avant d'acheter des suppositoires rectaux à partir de fissures dans l'anus, vous devez lire l'annotation, en accordant une attention particulière aux contre-indications et aux effets indésirables. Presque tous les suppositoires peuvent être achetés sans ordonnance du médecin, mais cela n'annule pas sa consultation.

Surdosage

Avec une augmentation de la posologie indiquée ou une utilisation prolongée de suppositoires rectaux, des réactions indésirables sous forme d'allergies peuvent se développer. Des démangeaisons, des éruptions cutanées, des rougeurs et des brûlures dans l'anus peuvent survenir. De plus, l'effet toxique général se manifeste par des maux de tête, des nausées, une détérioration de la santé..

Attention. Si de tels symptômes apparaissent, l'utilisation de suppositoires rectaux doit être interrompue et un médecin doit être consulté pour prescrire d'autres médicaments..

Tous les médicaments mentionnés ci-dessus ont un bon effet thérapeutique, mais ne doivent être utilisés qu'après consultation d'un médecin. Le médecin sélectionnera non seulement des suppositoires rectaux efficaces, mais déterminera également la posologie requise et la durée du traitement.

Attention. L'article est à titre informatif uniquement. Assurez-vous de demander l'avis d'un médecin.

Pour plus d'informations sur une fissure dans l'anus, voir la vidéo:

Suppositoires prednisolone et autres médicaments

Effets secondaires

Détermination de la fréquence des effets indésirables conformément à la classification de l'OMS: très souvent (gt; 10%), souvent (1-10%), rarement (0,1-1%), rarement (0,01-0,1%), très rarement (lt; 0,01%), y compris les messages individuels.

Du système hématopoïétique: souvent - anémie; rarement - un changement de la formule sanguine, incl. leucopénie, thrombocytopénie.

Du côté de la peau: souvent - démangeaisons, éruptions cutanées; rarement - photosensibilité, éruptions bulleuses, érythème polymorphe, incl. Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique. Lors de l'application du gel à usage externe, une hyperémie, des éruptions papulo-vésiculaires, un peeling sont possibles.

Des sens: rarement - conjonctivite, déficience visuelle, incl. Vision floue.

Réactions allergiques: rarement - urticaire; rarement - œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes / anaphylactiques.

Réactions locales: avec application rectale - il peut y avoir une envie de déféquer et une sensation d'inconfort, qui se transmettent d'elles-mêmes et ne nécessitent pas l'arrêt du médicament; démangeaisons, brûlures dans la région périanale, irritation de la muqueuse rectale; avec injection intramusculaire - possibilité de brûlure et de douleur au site d'injection.

En cas de réactions indésirables, incl. non mentionné ci-dessus, le patient doit arrêter d'utiliser le médicament et consulter un médecin.

Avec utilisation simultanée

En cas d'utilisation simultanée avec des antihypertenseurs (par exemple, bêtabloquants, inhibiteurs de l'ECA, vasodilatateurs, diurétiques), l'efficacité de ces derniers peut diminuer en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines aux propriétés vasodilatatrices.

L'utilisation combinée d'AINS et d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ainsi que des inhibiteurs de l'ECA) renforce l'effet de réduction de la filtration glomérulaire. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cela peut entraîner le développement d'une insuffisance rénale aiguë..

En cas d'utilisation simultanée avec des préparations de lithium, l'accumulation de lithium est possible en raison d'une diminution de l'excrétion rénale et d'une augmentation de son effet toxique (il est recommandé de contrôler la concentration de lithium dans le plasma sanguin si une telle association est nécessaire).

En cas d'utilisation simultanée avec le méthotrexate, les AINS peuvent réduire la sécrétion tubulaire de méthotrexate et, ainsi, augmenter la concentration de méthotrexate dans le plasma, augmentant ainsi son effet secondaire sur le système hématopoïétique (le risque d'anémie et de leucopénie, une surveillance périodique d'une numération formule sanguine complète est montrée). À cet égard, chez les patients recevant du méthotrexate à fortes doses (plus de 15 mg par semaine), l'utilisation simultanée d'AINS n'est pas recommandée..

Avec l'utilisation simultanée de diurétiques et de cyclosporine, le risque de développer un échec honoraire aigu augmente.

Chez les patients recevant Amelotex et des diurétiques, il est nécessaire de maintenir une hydratation adéquate du corps. Avant de commencer le traitement, une étude de la fonction rénale est nécessaire. Les AINS, agissant sur les prostaglandines rénales, peuvent augmenter la néphrotoxicité de la cyclosporine. Dans le cas d'un traitement d'association, la fonction rénale doit être surveillée.

Avec l'utilisation simultanée de contraceptifs intra-utérins, l'efficacité de ces derniers peut diminuer.

En cas d'utilisation simultanée avec des anticoagulants (héparine, ticlopidine, warfarine) ainsi qu'avec des médicaments thrombolytiques (streptokinase, fibrinolysine), le risque de saignement augmente (une surveillance périodique des paramètres de la coagulation sanguine est nécessaire).

Avec l'utilisation simultanée de la cholestyramine, à la suite de la liaison du médicament Amelotex, son excrétion par le tractus gastro-intestinal est améliorée.

La possibilité d'interaction avec des médicaments hypoglycémiants pour administration orale ne peut être exclue.

EFFETS SECONDAIRES DE PREDISOLONE

La fréquence de développement et la gravité des effets secondaires dépendent de la durée d'utilisation, de la taille de la dose utilisée et de la possibilité d'observer le rythme circadien de la prise de Prednisolone.

Lors de l'utilisation de la prednisolone, il peut y avoir:

À partir des organes sensoriels: cataracte sous-capsulaire postérieure, augmentation de la pression intraoculaire avec possibilité de lésion du nerf optique, tendance à développer des infections oculaires secondaires bactériennes, fongiques ou virales, modifications trophiques de la cornée, exophtalmie, perte soudaine de la vision (avec administration parentérale dans la tête, le cou, le nez coquilles, cuir chevelu, dépôt possible de cristaux du médicament dans les vaisseaux de l'œil).

Du côté du métabolisme: augmentation de l'excrétion de calcium, hypocalcémie, augmentation du poids corporel, bilan azoté négatif (augmentation de la dégradation des protéines), augmentation de la transpiration.

En raison de l'activité minéralocorticoïde: rétention hydrique et sodique (œdème périphérique), hypernatrémie, syndrome hypokaliémique (hypokaliémie, arythmie, myalgie ou spasme musculaire, faiblesse inhabituelle et fatigue).

Du côté du système musculo-squelettique: ralentissement des processus de croissance et d'ossification chez l'enfant (fermeture prématurée des zones de croissance épiphysaire), ostéoporose (très rarement - fractures osseuses pathologiques, nécrose aseptique de l'humérus et de la tête fémorale), rupture des tendons musculaires, myopathie stéroïdienne, diminution de la masse musculaire (atrophie).

Au niveau de la peau et des muqueuses: retard de cicatrisation, pétéchies, ecchymoses, amincissement de la peau, hyper- ou hypopigmentation, acné stéroïdienne, stries, tendance à développer une pyodermite et une candidose.

Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, choc anaphylactique, réactions allergiques locales.

Local pour administration parentérale: brûlure, engourdissement, douleur, picotements au site d'injection, infection au site d'injection, rarement - nécrose des tissus environnants, cicatrisation au site d'injection; atrophie de la peau et du tissu sous-cutané avec injection intramusculaire (l'injection dans le muscle deltoïde est particulièrement dangereuse).

Autres: développement ou exacerbation d'infections (l'apparition de cet effet indésirable est facilitée par des immunosuppresseurs et vaccins utilisés conjointement), leucocyturie, syndrome de sevrage.

Surdosage

Les signes de surdosage avec les gélules sont comparables aux effets indésirables dose-dépendants observés lors de la prise des doses habituelles d'Irunin. Traitement de surdosage: il n'y a pas d'antidote spécifique;

L'utilisation de comprimés vaginaux à fortes doses ne provoque généralement pas de réactions dangereuses pour la santé du patient. En cas d'ingestion accidentelle de comprimés à l'intérieur, il est nécessaire d'effectuer un lavage gastrique et de prescrire des entérosorbants.

Il n'y a pas de données sur les manifestations d'un surdosage. Si vous dépassez le nombre de gélules prescrites ou si vous avalez accidentellement un comprimé vaginal, vous devez rincer l'estomac et prendre du charbon actif ou un autre adsorbant..

Mode d'emploi des ampoules de prednisolone

La posologie du médicament, ainsi que la durée d'utilisation du médicament, sont prescrites exclusivement par le médecin et, bien sûr, individuellement. La dose, comme le traitement du patient, dépend de son état, de la gravité de la maladie traitée..

Le médicament peut être injecté dans le corps par voie intramusculaire ou intraveineuse, par jet. Lorsque le médicament est administré par voie intraveineuse, vous devez d'abord l'injecter dans un courant.

Dosage de Prednisolone en ampoules dans les instructions d'utilisation dans diverses situations:

  1. Insuffisance surrénale - traitement pendant trois à seize jours, dose quotidienne de cent à deux cents milligrammes.
  2. L'asthme bronchique. La durée du traitement est également de trois à seize jours, la quantité de médicament est déterminée par la gravité de la maladie, 75 à 675 milligrammes. Dans les cas d'asthme très sévères, la dose peut être augmentée jusqu'à 1400 milligrammes, ce qui devra être progressivement réduit au cours de la durée du traitement.
  3. État asthmatique - une dose quotidienne de 500 à 1200 milligrammes. Peu à peu, la dose est réduite à 300 et la transition vers de petites doses d'entretien est effectuée.
  4. Crise thyroïdienne. Pour une injection, pas plus de 100 milligrammes sont administrés, le taux quotidien est de deux cents à trois cents. En cas de besoin urgent, la quantité de médicament administrée par jour peut aller jusqu'à 1000 milligrammes. Le cours du traitement est déterminé dans les six jours.
  5. Choc non traité par les méthodes standard. Ensuite, au tout début du traitement, le médicament est administré au patient uniquement dans un flux, puis - un compte-gouttes. La dose maximale par jour est de 300 à 1200 milligrammes, une seule administration ne prévoit pas plus de 150 (dans les situations graves, elle peut être augmentée à 400 mg).

Dans les autres cas, la posologie de Prednisolone et la durée du traitement ne peuvent être prescrites que par le médecin traitant spécialiste.

Si le traitement est long, il ne faut en aucun cas l'arrêter brusquement! La posologie quotidienne doit être réduite progressivement, atteignant un minimum, et ce n'est qu'après que cette administration du médicament peut être arrêtée.

effet pharmacologique

GKS. Supprime la fonction des leucocytes et des macrophages tissulaires. Limite la migration des leucocytes vers la zone d'inflammation. Viole la capacité des macrophages à la phagocytose, ainsi que la formation d'interleukine-1. Favorise la stabilisation des membranes lysosomales, réduisant ainsi la concentration des enzymes protéolytiques dans le domaine de l'inflammation. Réduit la perméabilité capillaire due à la libération d'histamine. Supprime l'activité des fibroblastes et la formation de collagène.

Inhibe l'activité de la phospholipase A2, ce qui conduit à la suppression de la synthèse des prostaglandines et des leucotriènes. Supprime la libération de COX (principalement COX-2), ce qui contribue également à réduire la production de prostaglandines.

Réduit le nombre de lymphocytes circulants (lymphocytes T et B), monocytes, éosinophiles et basophiles en raison de leur mouvement du lit vasculaire vers le tissu lymphoïde; supprime la formation d'anticorps.

La prednisolone inhibe la libération d'ACTH et de β-lipotropine par l'hypophyse, mais ne réduit pas le taux de β-endorphine en circulation. Inhibe la sécrétion de TSH et FSH.

Lorsqu'il est appliqué directement sur les vaisseaux, il a un effet vasoconstricteur.

La prednisolone a un effet dose-dépendant prononcé sur le métabolisme des glucides, des protéines et des graisses. Stimule la gluconéogenèse, favorise l'absorption des acides aminés par le foie et les reins et augmente l'activité des enzymes de gluconéogenèse. Dans le foie, la prednisolone améliore le stockage du glycogène, stimulant l'activité de la glycogène synthétase et la synthèse du glucose à partir des produits du métabolisme des protéines. Une augmentation de la glycémie active la libération d'insuline.

La prednisolone inhibe l'absorption du glucose par les cellules graisseuses, ce qui conduit à l'activation de la lipolyse. Cependant, en raison de l'augmentation de la sécrétion d'insuline, la lipogenèse est stimulée, ce qui contribue à l'accumulation de graisse..

Il a un effet catabolique sur les tissus lymphoïdes et conjonctifs, les muscles, le tissu adipeux, la peau, le tissu osseux. Dans une moindre mesure que l'hydrocortisone, elle affecte les processus de métabolisme eau-électrolyte: elle favorise l'excrétion des ions potassium et calcium, la rétention des ions sodium et eau dans l'organisme. L'ostéoporose et le syndrome d'Itsenko-Cushing sont les principaux facteurs limitant la thérapie GCS à long terme. En raison de l'action catabolique, la suppression de la croissance chez les enfants est possible.

À fortes doses, la prednisolone peut augmenter l'excitabilité du tissu cérébral et aider à abaisser le seuil de crise. Stimule la production excessive d'acide chlorhydrique et de pepsine dans l'estomac, ce qui conduit au développement d'ulcères peptiques.

Avec une utilisation systémique, l'activité thérapeutique de la prednisolone est due à des effets anti-inflammatoires, antiallergiques, immunosuppresseurs et antiprolifératifs..

Lorsqu'elle est appliquée localement et localement, l'activité thérapeutique de la prednisone est due à une action anti-inflammatoire, anti-allergique et anti-exsudative (due à l'effet vasoconstricteur).

Par rapport à l'hydrocortisone, l'activité anti-inflammatoire de la prednisolone est 4 fois supérieure, l'activité minéralocorticoïde est 0,6 fois moindre.

Posologie et mode d'administration

Dosage et administration: intérieur, parentéral (i / v, i / m), intra-articulaire, externe. La voie d'administration et le schéma posologique sont choisis individuellement, en fonction de la nature et de la gravité de la maladie, de l'état du patient et de la réponse au traitement. Avec un traitement substitutif, la dose initiale est de 20 à 30 mg / jour, la dose d'entretien est de 5 à 10 mg / jour. Si nécessaire, utilisez des doses plus élevées. Le traitement est arrêté lentement, réduisant progressivement la dose. Pour les enfants, la dose initiale est de 1 à 2 mg / kg de poids corporel par jour pour 4 à 6 doses, la dose d'entretien est de 0,3 à 0,6 mg / kg / jour. Les grosses articulations sont injectées avec 25-50 mg, les articulations de taille moyenne - 10-25 mg, petites - 5-10 mg. Pour l'infiltration tissulaire - de 5 à 50 mg. In / in (généralement premier jet, puis goutte à goutte),] s'il est impossible d'introduire / d'introduire en / m aux mêmes doses. En cas de choc, une dose unique de 0,05 à 0,15 g (dans les cas graves, jusqu'à 0,4 g), à plusieurs reprises - après 3-4 heures, une dose quotidienne de 0,3 à 1,2 g. En cas d'insuffisance surrénalienne aiguë, une dose unique de 0, 1-0,2 g, 0,3-0,4 g par jour. En cas de statut asthmatique, 0,5-1,2 g / jour est administré, suivi d'une réduction de dose à 0,3-0,15-0,1 g / journées Pour les réactions allergiques sévères, il est administré à une dose de 0,1 à 0,2 g / jour. Des gouttes oculaires sont instillées dans le sac conjonctival: 1 à 2 gouttes 3 fois par jour; dans les cas aigus, le médicament est instillé toutes les 2 à 4 heures. Après une opération oculaire, il n'est prescrit que le 3 à 5 jour après l'opération. Extérieurement. La pommade est appliquée en fine couche sur la peau affectée 1 à 3 fois par jour. La durée du traitement dépend de la nature de la maladie et de l'efficacité du traitement et est généralement de 6 à 14 jours. Sur des foyers limités pour améliorer l'effet, il est possible d'utiliser des pansements occlusifs

Précautions: prescrire des glucocorticoïdes aux doses les plus faibles et pendant le temps le plus court nécessaire pour obtenir l'effet thérapeutique souhaité. Lors de la prescription, le rythme circadien de sécrétion endogène d'HA doit être pris en compte: à 6-8 heures du matin, une partie plus importante (ou la totalité) de la dose est prescrite

En cas de situations stressantes, on montre aux patients sous corticothérapie une administration parentérale de corticostéroïdes avant, pendant et après la situation stressante. S'il y a des antécédents d'indications de psychose, des doses élevées sont prescrites sous la stricte surveillance d'un médecin. Au cours du traitement, en particulier en cas d'utilisation prolongée, il convient de surveiller attentivement la dynamique de croissance et de développement chez les enfants, l'observation d'un ophtalmologiste, le contrôle de la pression artérielle, de l'équilibre hydro-électrolytique, de la glycémie et des analyses régulières de la composition cellulaire du sang périphérique sont nécessaires. L'arrêt soudain du traitement peut entraîner le développement d'une insuffisance aiguë du cortex surrénalien; avec une utilisation prolongée, le médicament ne peut pas être annulé soudainement, la dose doit être réduite progressivement. Avec une annulation brutale après une utilisation prolongée, il est possible de développer un syndrome de sevrage, se manifestant par une augmentation de la température corporelle, une myalgie et une arthralgie, et un malaise. Ces symptômes peuvent apparaître même dans le cas où l'insuffisance surrénalienne n'est pas notée. La prednisolone peut masquer les symptômes de l'infection et réduire la résistance à l'infection. Pendant le traitement par collyre, il est nécessaire de surveiller la pression intraoculaire et l'état de la cornée. Lors de l'utilisation de la pommade chez l'enfant à partir de 1 an, il est nécessaire de limiter la durée totale du traitement et d'exclure les activités conduisant à une augmentation de la résorption et de l'absorption (réchauffement, fixage et pansements occlusifs). Pour prévenir les lésions cutanées infectieuses, il est recommandé de prescrire une pommade à la prednisolone en association avec des agents antibactériens et antifongiques.

Une approche intégrée du traitement et de la prévention

Afin de prendre des agents antifongiques pour apporter le résultat souhaité, les recommandations suivantes doivent être suivies:

  • ne pas trop refroidir;
  • éviter le stress;
  • suivre un régime qui exclut l'utilisation de pâtisseries cuites au four, de bonbons, de conserves;
  • traiter en temps opportun toutes les maladies infectieuses et inflammatoires;
  • refuser de porter des sous-vêtements synthétiques;
  • utiliser des gels au pH neutre pour l'hygiène intime quotidienne;
  • effectuer une thérapie de rééducation après le traitement de la candidose.

Pour normaliser la microflore naturelle du vagin, vous pouvez utiliser des préparations à base d'acide lactique, par exemple, "Ginokomfort" ou "Lactagel". Pour renforcer l'immunité générale et locale, il est recommandé d'utiliser des suppositoires "Viferon" ou "Genferon" après consultation préalable d'un médecin.

Description et composition

Le principal ingrédient actif est l'itraconazole, une substance synthétique qui détruit la membrane cellulaire des microorganismes pathogènes et entraîne leur mort. Actif contre les champignons de levure du genre Candida, ainsi que contre les dermatophytes et les moisissures.

Les moyens d'administration intravaginale sont disponibles sous forme de comprimés blancs en forme d'anneau. La forme unique du médicament facilite l'administration et assure sa distribution uniforme sur les zones touchées de la muqueuse vaginale.

"Irunin" pour administration orale est produit sous la forme de capsules à enveloppe gélatineuse jaune contenant des pastilles sphériques blanches. La concentration maximale du médicament dans le sang est atteinte environ 4 heures après l'ingestion.

Le médicament est métabolisé par le foie avec la formation d'un certain nombre de substances ayant une activité antifongique comparable à l'itraconazole. Complètement excrété dans l'urine et les selles 3-4 semaines après la fin du traitement.

Les indications d'utilisation du produit sous forme de gélules sont:

  • infections fongiques de la peau, des ongles, de la cornée de l'œil (kératite);
  • mycoses systémiques, accompagnées de lésions des voies respiratoires, des organes génito-urinaires et du tractus gastro-intestinal;
  • pityriasis versicolor;
  • infection fongique de la bouche;
  • candidose vulvo-vaginale.

Irunin appartient au groupe des triazoles. Le médicament est conçu contre les champignons. Le mécanisme d'action est la destruction de la membrane d'une cellule pathogène.

La candidose se développe par étapes:

  • Le champignon, apparaissant sur la membrane muqueuse, construit activement des colonies;
  • Ils pénètrent dans les tissus;
  • Plus loin, le sang peut affecter les organes internes.

Irunin est capable de détruire les champignons Candida même avec une pénétration profonde. Ses principaux avantages:

  • Concentration dans les tissus pendant plusieurs jours;
  • La possibilité d'une combinaison d'utilisation locale et systémique;
  • Activité contre un large éventail de champignons nuisibles;
  • Par rapport à d'autres médicaments, les substances actives sont absorbées plus rapidement dans le sang depuis l'estomac.

Composants supplémentaires de la bougie:

  • Talc;
  • Povidone;
  • Purée de pomme de terre;
  • Lactose;
  • E672;
  • Le sel de sodium.

Ajouté aux capsules:

  • Substance amylacée;
  • Sucre de lait;
  • Additif E464;
  • Poloxamère.

En plus de la candidose, les capsules Irunin sont également efficaces contre:

  • Aspergillose de nature systémique;
  • Dermatomycose;
  • Blastomycose;
  • Sporotrichose.

Les suppositoires vaginaux ne sont utilisés que pour traiter la maladie chez les femmes.

Indications pour l'utilisation

Application: formes parentérales? Dans le GR - seulement DV Mazipredon. Administration parentérale. (de l'Ordre). Réactions allergiques aiguës; asthme bronchique et asthme de statut; prévention ou traitement de la réaction thyrotoxique et de la crise thyrotoxique; résistant aux chocs à une autre thérapie; infarctus du myocarde; insuffisance surrénalienne aiguë; insuffisance rénale hépatique aiguë; empoisonnement avec des fluides cautérisants (réduisant l'inflammation et empêchant le rétrécissement de la cicatrice); cirrhose du foie; hépatite aiguë. ? Administration intra-articulaire: polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite, arthrite post-traumatique, arthrose (en présence de signes prononcés d'inflammation articulaire, synovite). (voir Klifar, DLO, description de la société Nycomed, pas dans le GR). Comprimés. Maladies systémiques du tissu conjonctif (lupus érythémateux disséminé, sclérodermie, périartérite noueuse, dermatomyosite, polyarthrite rhumatoïde); maladies inflammatoires aiguës et chroniques des articulations: arthrite goutteuse et psoriasique, arthrose (y compris post-traumatique), polyarthrite, périarthrite de l'omoplate de l'épaule, spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante), arthrite juvénile, syndrome de Still chez l'adulte, bursite, tendinite non spécifique et sinusite ; fièvre rhumatismale, cardiopathie rhumatismale aiguë; asthme bronchique, état asthmatique; maladies allergiques aiguës et chroniques: réactions allergiques aux médicaments et aux aliments, maladie sérique, urticaire, rhinite allergique, angio-œdème, exanthème médicamenteux, rhume des foins; maladies de la peau: pemphigus, psoriasis, eczéma, dermatite atopique, neurodermatite diffuse, dermatite de contact (avec lésions de la grande surface de la peau), toxidermie, dermatite séborrhéique, dermatite exfoliative, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), dermatite herpétiforme bulleuse (érythrite maligne) Stevens-Johnson); œdème cérébral (y compris dans le contexte d'une tumeur cérébrale ou associé à une chirurgie, une radiothérapie ou un traumatisme crânien) après une administration parentérale préalable; maladies oculaires allergiques: ulcères de la cornée allergiques, formes allergiques de conjonctivite; maladies oculaires inflammatoires: ophtalmie sympathique, uvéite antérieure et postérieure indolente sévère, névrite optique; Hyperplasie surrénale congénitale; insuffisance surrénalienne primaire ou secondaire (y compris l'état après le retrait des glandes surrénales); maladie rénale de genèse auto-immune (y compris glomérulonéphrite aiguë), syndrome néphrotique; thyroïdite subaiguë; maladies des organes hématopoïétiques: agranulocytose, panmyélopathie, anémie hémolytique auto-immune, anémie hypoplasique congénitale (érythroïde), leucémie lymphocytaire et myéloïde aiguë, lymphogranulomatose, purpura thrombocytopénique, thrombocytopénie secondaire chez l'adulte (érythrocytopénie); maladies pulmonaires: alvéolite aiguë, fibrose pulmonaire, sarcoïdose stade II-III; méningite tuberculeuse, tuberculose pulmonaire, pneumonie par aspiration (en association avec une chimiothérapie spécifique); maladie du béryllium, syndrome de Leffler (ne se prêtant pas à une autre thérapie); cancer du poumon (en combinaison avec des cytostatiques); sclérose en plaques; maladies gastro-intestinales: colite ulcéreuse, maladie de Crohn, entérite locale; hépatite; prévention de la réaction de rejet du greffon; hypercalcémie dans le contexte de maladies oncologiques; nausées et vomissements pendant le traitement cytostatique; le myélome multiple. Pommade: urticaire, dermatite atopique, neurodermatite diffuse, lichen chronique simple (neurodermatite limitée), eczéma, dermatite séborrhéique, lupus érythémateux discoïde, dermatite simple et allergique, toxidermie, érythrodermie, psoriasis, alopécie; épicondylite, tendovaginite, bursite, périarthrite de l'omoplate de l'épaule, cicatrices chéloïdes, sciatique, contracture de Dupuytren. Collyre: maladies inflammatoires non infectieuses du segment antérieur de l'œil - iritis, iridocyclite, uvéite, épisclérite, sclérite, conjonctivite, kératite parenchymateuse et discoïde sans endommager l'épithélium cornéen, conjonctivite allergique, blépharoconjunfonctivite, blépharoconjonctivite oculaire, blépharoconjonctivite oculaire, blépharoconjonctivite oculaire.

aditionellement

avec insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique évolutive.

L'utilisation du médicament est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale sévère chez les patients ne subissant pas de dialyse (CC lt; 30 ml / min); maladie rénale progressive, incl. avec hyperkaliémie confirmée.

Il faut prendre soin de prescrire le médicament pour le CQ lt; 60 ml / min. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, si CQ gt; 30 ml / min, correction du schéma posologique requise.

L'utilisation du médicament est contre-indiquée chez les enfants de moins de 15 ans..

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés. Comme avec les autres AINS, des saignements gastro-intestinaux potentiellement mortels, des ulcères et des perforations peuvent survenir pendant le traitement à tout moment, qu'il y ait des antécédents de symptômes annonciateurs ou des antécédents de complications gastro-intestinales graves, ou absence de ces signes

Comme avec les autres AINS, des saignements gastro-intestinaux potentiellement mortels, des ulcères et des perforations peuvent survenir pendant le traitement à tout moment, qu'il y ait des antécédents de symptômes annonciateurs ou des antécédents de complications gastro-intestinales graves, ou absence de ces signes.

Les conséquences de ces complications sont généralement plus graves chez les patients âgés..

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament Amelotex (ainsi que lors de l'utilisation d'autres AINS) chez les patients ayant des antécédents de maladies du tractus gastro-intestinal, les patients âgés, ainsi que chez les patients sous traitement anticoagulant. Ces patients présentent un risque accru de maladies érosives et ulcéreuses gastro-intestinales.

Dans ce cas, et pour le traitement des patients nécessitant une faible dose d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments augmentant le risque gastro-intestinal, une association avec des médicaments protecteurs (tels que le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée..

En cas de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal ou d'hémorragie gastro-intestinale, le traitement par Amelotex doit être interrompu..

Les AINS inhibent la synthèse des prostaglandines dans le rein, qui sont impliquées dans le maintien de la perfusion rénale. L'utilisation d'AINS chez les patients présentant un débit sanguin rénal réduit ou un CBC réduit peut entraîner une décompensation de l'insuffisance rénale latente. La fonction rénale est généralement rétablie après l'arrêt des AINS. Les patients âgés sont les plus à risque de développer cette réaction; les patients souffrant de déshydratation, d'insuffisance cardiaque chronique, de cirrhose du foie, de syndrome néphrotique ou de maladie rénale;

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, si CQgt; 30 ml / min, aucun ajustement posologique requis.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale sous hémodialyse, la dose d'Amelotex ne doit pas dépasser 7,5 mg / jour.

Avec une augmentation persistante et significative de l'activité des transaminases hépatiques et des modifications d'autres indicateurs de la fonction hépatique, le médicament doit être annulé et les changements de laboratoire identifiés doivent être surveillés. Chez les patients atteints de cirrhose hépatique au stade de la compensation, une réduction de la dose du médicament n'est pas nécessaire.

Amelotex, comme les autres AINS, peut masquer les symptômes des maladies infectieuses.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes

L'utilisation du médicament peut provoquer des effets indésirables sous forme de maux de tête et d'étourdissements, de somnolence. Vous devez refuser de conduire des véhicules et entretenir des machines et des mécanismes qui nécessitent de la concentration..

Effets de la prednisolone sur les humains

La prednisolone ne peut être administrée dans le corps humain que par voie intraveineuse ou intramusculaire.

L'effet anti-inflammatoire est obtenu de la manière suivante: le médicament libère des médiateurs inflammatoires et réduit également la perméabilité capillaire. Il stabilise également les membranes des cellules et de ses composants, ce qui augmente leur résistance aux dommages. L'action active du médicament se propage à tous les stades de l'inflammation.

Les injections de prednisolone affectent le système immunitaire, le supprimant en cas de réactions allergiques, réduisant ainsi leur effet négatif. En outre, le médicament réduit la sensibilité des cellules à l'allergène, réduit la génération de médiateurs allergiques. En conséquence, le médicament a un effet anti-allergique complet sur une personne..

La majeure partie de la solution injectée se lie par voie intraveineuse aux protéines sanguines et, avec l'aide du foie et / ou des reins, elle est facilement et rapidement excrétée. Après deux à trois heures, la plupart du médicament sera déjà excrété du corps avec l'urine et / ou la bile.

instructions spéciales

Utiliser avec prudence dans les maladies parasitaires et infectieuses de nature virale, fongique ou bactérienne (actuellement ou récemment transférées, y compris un contact récent avec un patient) - herpès simplex, zona (phase virémique), varicelle, rougeole, amibiase, strongyloïdose (établie ou suspect), mycose systémique; tuberculose active et latente. L'application pour des maladies infectieuses graves n'est autorisée que dans le cadre d'un traitement spécifique

À utiliser avec prudence dans les 8 semaines avant et 2 semaines après la vaccination, avec une lymphadénite après la vaccination par le BCG, avec des problèmes d'immunodéficience (y compris le SIDA ou l'infection à VIH)

Utiliser avec prudence dans les maladies du tractus gastro-intestinal: ulcère gastrique et ulcère duodénal, œsophagite, gastrite, ulcère gastro-duodénal aigu ou latent, anastomose intestinale nouvellement créée, colite ulcéreuse avec risque de perforation ou de formation d'abcès, diverticulite. Utiliser avec prudence dans les maladies du système cardiovasculaire, incl.

après un infarctus du myocarde récent (chez les patients présentant un infarctus du myocarde aigu et subaigu, la propagation du foyer de la nécrose, le ralentissement de la formation de tissu cicatriciel et, par conséquent, la rupture du muscle cardiaque est possible), avec insuffisance cardiaque chronique décompensée, hypertension artérielle, hyperlipidémie), avec des maladies endocriniennes - diabète sucré ( y compris une tolérance aux glucides altérée), thyrotoxicose, hypothyroïdie, maladie d'Itsenko-Cushing, avec insuffisance rénale et / ou hépatique chronique sévère, néphrourolithiase, avec hypoalbuminémie et affections prédisposant à son apparition, avec ostéoporose systémique, psychose, obésité (degré III-IV), avec poliomyélite (sauf pour la forme d'encéphalite bulbaire), glaucome à angle ouvert et fermé

Utiliser avec prudence dans les maladies du système cardiovasculaire, incl. après un infarctus du myocarde récent (chez les patients atteints d'infarctus du myocarde aigu et subaigu, il est possible de propager le foyer de nécrose, de ralentir la formation de tissu cicatriciel et, par conséquent, de rupture du muscle cardiaque), avec insuffisance cardiaque chronique décompensée, hypertension artérielle, hyperlipidémie), avec des maladies endocriniennes - diabète sucré ( comprenant

( Degré IV), avec poliomyélite (sauf pour la forme d'encéphalite bulbaire), glaucome à angle ouvert et fermé.

Si nécessaire, l'administration intra-articulaire doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant un état général sévère, une inefficacité (ou une courte durée) de l'action de 2 injections précédentes (en tenant compte des propriétés individuelles du GCS utilisé). Pendant le traitement (en particulier à long terme), il est nécessaire d'observer l'ophtalmologiste, de contrôler la pression artérielle et l'équilibre hydro-électrolytique, ainsi que des images de sang périphérique, de glycémie; afin de réduire les effets secondaires, vous pouvez prescrire des stéroïdes anabolisants, des antibiotiques, ainsi qu'augmenter l'apport en potassium dans le corps (régime, préparations de potassium)

Il est recommandé de clarifier la nécessité de l'administration d'ACTH après un traitement par prednisolone (après un test cutané!)

Pendant le traitement (en particulier à long terme), il est nécessaire d'observer l'ophtalmologiste, de contrôler la pression artérielle et l'équilibre hydro-électrolytique, ainsi que des images de sang périphérique, de glycémie; afin de réduire les effets secondaires, vous pouvez prescrire des stéroïdes anabolisants, des antibiotiques et également augmenter l'apport de potassium dans le corps (régime alimentaire, préparations de potassium). Il est recommandé de clarifier la nécessité de l'administration d'ACTH après un traitement par prednisolone (après un test cutané!).

Avec la maladie d'Addison, l'utilisation concomitante de barbituriques doit être évitée.

Après l'arrêt du traitement, un syndrome de sevrage, une insuffisance surrénalienne, ainsi qu'une exacerbation de la maladie, pour laquelle la prednisone a été prescrite, peuvent survenir..

Avec les infections intercurrentes, les conditions septiques et la tuberculose, il est nécessaire d'effectuer simultanément une antibiothérapie.

Chez les enfants en période de croissance, la GCS ne doit être utilisée que selon des indications absolues et sous la surveillance étroite d'un médecin..

Le topique ne doit pas être appliqué pendant plus de 14 jours. Dans le cas d'une application ordinaire ou rosacée, une exacerbation de la maladie est possible.

Méthode d'application, contre-indications et effets secondaires

Pour le traitement du muguet, les suppositoires sont le plus souvent utilisés pour être insérés dans le vagin. Avec une évolution récurrente sévère de candidose, ainsi que lorsqu'une infection fongique de la peau et des organes internes est détectée, l'administration simultanée du médicament à l'intérieur peut être prescrite.

ParamètreFormulaire de décharge
Comprimés vaginauxCapsules orales
Dosage par jour1 comprimé

Une fois

0,200 g

2 fois

0,200 g

Une fois

Durée du traitement7 à 14 joursUn jour3 jours
Mode d'applicationInsérez profondément dans le vagin la nuitPrendre après les repas en même temps. Avalez sans mâcher et buvez de l'eau tiède
Effets secondairesDémangeaisons, brûlures, éruption cutanée à petits points sur les organes génitaux externesConstipation, nausées, urines foncées, maux de tête, étourdissements, réactions allergiques
Contre-indicationsSensibilité aux substances qui composent le produit, grossesse (I trimestre), allaitementSensibilité aux substances composant le produit, grossesse, allaitement, enfants de moins de 12 ans, maladies hépatiques et cardiovasculaires sévères

Si l'un des symptômes énumérés d'effets secondaires apparaît, le médicament doit être arrêté et le médecin traitant doit en être informé.

En cas de réactions locales dans la région génitale, le vagin peut être rincé doucement à l'eau bouillie.

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes de contraception adéquates pendant le traitement avec le médicament jusqu'à la guérison complète. L'utilisation d'Irunin aux premiers stades de la grossesse peut entraîner son interruption.

Le médicament est pris par voie orale. Habituellement, il est prescrit de prendre 100 mg une fois par jour ou 200 mg jusqu'à 2 fois par jour. La durée du traitement dépend du type d'agent pathogène.

Cette forme posologique est administrée par voie intravaginale, immédiatement avant le coucher, dans une position horizontale du corps avec les jambes pliées au niveau des genoux.

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