Mode d'emploi de Troxevasin ® (Troxevasin ®)
Numéro d'enregistrement: P N 012713/02
Nom commercial: Troxevasin ®
Nom international non exclusif ou générique: troxérutine
Forme posologique: gel à usage externe
Composition:
Ingrédient actif: 1 g de gel contient 20 mg de troxérutine;
Excipients: carbomère 6 mg, trolamine (triéthanolamine) 7 mg, édétate disodique dihydraté 0,5 mg, chlorure de benzalkonium 1 mg, eau purifiée 965,5 mg.
La description
Gel du jaune au brun clair.
Classe pharmacothérapeutique: agent vénotonique et venoprotecteur.
Le code ATC: СО5САО4.
Propriétés pharmacologiques:
Pharmacodynamique:
Troxevasin ® est un flavonoïde (dérivé de la rutine). Possède une activité de vitamine P; a un effet veinotonique, venoprotecteur, décongestionnant, anti-inflammatoire, anticoagulant et antioxydant. Réduit la perméabilité et la fragilité capillaires, augmente leur tonus. Augmente la densité de la paroi vasculaire, réduit l'exsudation de la partie liquide du plasma et la diapédèse des cellules sanguines.
Réduit l'inflammation de la paroi vasculaire en limitant l'adhérence plaquettaire à sa surface.
Pharmacocinétique:
Lorsque le gel est appliqué sur la zone touchée, la substance active pénètre rapidement dans l'épiderme, après 30 minutes, elle se trouve dans le derme et après 2-5 heures dans le tissu adipeux sous-cutané..
Indications pour l'utilisation:
- Varices;
- Insuffisance veineuse chronique avec des symptômes tels que: gonflement et douleur dans les jambes; sensation de lourdeur, de plénitude, de jambes fatiguées; varicosités et réticules, convulsions, naresthésies;
- Thrombophlébite;
- Périphlébite;
- dermatite variqueuse;
- Douleur et œdème de nature traumatique (avec ecchymoses, entorses, blessures).
Contre-indications:
- Hypersensibilité au médicament. Violation de l'intégrité de la peau.
Période de grossesse et d'allaitement:
Il n'y a pas de données sur les effets indésirables sur le fœtus et le nouveau-né lors de l'utilisation du médicament.
Mode d'administration et posologie
Extérieurement!
Le gel est appliqué sur la zone touchée 2 fois par jour, matin et soir, en frottant doucement jusqu'à absorption complète. Si nécessaire, le gel peut être appliqué sous des bandages ou des bas élastiques. Le succès du traitement médicamenteux dépend dans une large mesure de son utilisation régulière pendant longtemps. Il est recommandé de le combiner avec les capsules Troxevasin ® pour améliorer l'effet. Si les symptômes de l'évolution de la maladie s'aggravent ou ne disparaissent pas après 6-7 jours d'utilisation quotidienne du médicament, vous devez consulter un médecin qui vous prescrira un traitement supplémentaire et déterminera la durée du traitement..
Effet secondaire:
Dans de rares cas, des réactions cutanées allergiques sont observées - urticaire, eczéma, dermatite.
Surdosage:
Compte tenu de la méthode externe d'application et de la grande ampleur thérapeutique du médicament, il n'y a pas de risque de surdosage. Si une grande quantité de gel est avalée accidentellement, il est nécessaire de prendre des mesures générales pour éliminer le médicament du corps (émétiques) et de consulter un médecin. Une dialyse péritonéale est effectuée si indiqué.
Interaction avec d'autres médicaments:
Il n'y a actuellement aucune donnée sur les interactions médicamenteuses de Troxevasin ®.
Précautions d'emploi:
Le gel est appliqué uniquement sur une surface intacte.
Évitez tout contact avec les plaies ouvertes, les yeux et les muqueuses!
Dans des conditions caractérisées par une perméabilité vasculaire accrue (y compris la scarlatine, la grippe, la rougeole, les réactions allergiques), le gel est utilisé en association avec de l'acide ascorbique pour renforcer son effet.
Conduire une voiture et travailler avec des mécanismes
Le gel Troxevasin ® n'affecte pas la capacité de conduire un véhicule et de travailler avec des machines en mouvement.
Formulaire de décharge:
Gel à usage externe 2%.
40 g dans un tube en aluminium avec un revêtement intérieur de laque, avec une membrane en aluminium ou 20 g, 40 g ou 100 g dans un tube en stratifié (plastique) avec une membrane en aluminium. Chaque tube, accompagné des instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton.
Conditions de stockage:
À une température ne dépassant pas 25 ° C Ne pas congeler!
Garder hors de la portée des enfants!
Durée de vie:
Pour un tube en aluminium - 5 ans.
Pour tubes laminés (plastique) - 5 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de délivrance de la pharmacie:
Sans recette.
Fabricant:
AD "BALKANFARMA-TROYAN"
Bulgarie, Troyan, st. Krayrechna 1 tél: (+ 359 670) 68 104;
Télécopie: (+359 670) 62 610
Organisation autorisée par le fabricant à accepter les réclamations des consommateurs:
LLC "Actavis"
115054, Moscou, st. Brut, 35
Tél.: (495) 644-44-14, fax (495) 644-44-24
Numéro d'enregistrement: P N012713 / 01
Nom commercial: Troxevasin ®
Nom international non exclusif ou générique: troxérutine
Forme posologique: capsules
Composition:
1 capsule contient:
substance active: troxérutine 300,0 mg;
excipients: lactose monohydraté 47,0 mg, stéarate de magnésium 3,0 mg.
enveloppe de la capsule: corps - colorant jaune de quinoléine (E 104) 0,9%, colorant jaune soleil (E 110) 0,039%, dioxyde de titane (E 171) 3%, gélatine jusqu'à 100%; bouchon - colorant jaune de quinoléine (E 104) 0,9%, colorant jaune soleil (E 110) 0,039%, dioxyde de titane (E 171) 3%, gélatine jusqu'à 100%.
La description
Gélules cylindriques rigides n ° 1, corps - jaune, bouchon - jaune.
Contenu des capsules: poudre de couleur jaune à jaune-vert, la présence de conglomérats est autorisée, qui sont détruits par une légère pression avec une tige de verre.
Classe pharmacothérapeutique: agent venotonique et venoprotecteur
Le code ATX: С05СА04
Propriétés pharmacologiques:
Troxevasin contient au moins 95% de troxérutine. La Troxérutine s'accumule sélectivement dans la couche endothéliale des vaisseaux sanguins, pénètre profondément dans la couche sous-endothéliale de la paroi veineuse, créant là des concentrations plus élevées en comparaison avec les tissus environnants. Empêche les dommages aux membranes cellulaires causés par des réactions oxydatives. L'effet antioxydant se manifeste par la prévention et l'élimination des propriétés oxydantes de l'oxygène, la suppression de l'oxydation lipidique et la protection de l'endothélium vasculaire contre les effets oxydants des radicaux hydroxyles. La Troxérutine réduit la perméabilité capillaire accrue et a un effet veinotonique. L'effet cytoprotecteur est le résultat de la suppression de l'activation et de l'adhésion des neutrophiles, de la réduction de l'agrégation des érythrocytes et de l'augmentation de leur résistance à la déformation, et de la réduction de la libération de médiateurs inflammatoires. La Troxérutine augmente le reflux veineux-artériel et augmente le temps de remplissage, améliore la microcirculation et la perfusion microvasculaire.
La Troxérutine réduit les changements pathologiques associés à l'insuffisance veineuse: œdème, douleur, améliore le trophisme tissulaire. En raison de son effet sur la perméabilité et la résistance des parois capillaires, la troxérutine aide à ralentir la progression de la rétinopathie diabétique.
L'effet de la troxérutine sur les propriétés rhéologiques du sang aide à prévenir le développement de la microthrombose des vaisseaux rétiniens.
Pharmacocinétique
Succion
Après administration orale du médicament avec un marqueur radioactif, l'absorption du 14C-O- (β-hydroxyéthyl) -rutosides chez l'homme est d'environ 10 à 15%. La concentration maximale dans le plasma sanguin (Cmax) est atteinte en 1 à 9 heures. En 120 heures, les concentrations restent détectables, la diminution de concentration est bioexponentielle..
Distribution
La connexion avec les protéines du plasma sanguin est de 27 à 29%, dans la plus grande quantité, elle s'accumule dans l'endothélium. Ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique. Pénètre à travers la barrière placentaire de manière insignifiante, en quantités minimales est excrété dans le lait maternel.
Biotransformation
Métabolisé principalement par o-glucuronidation dans le foie.
Retrait
Excrété principalement par les intestins et dans une moindre mesure par les reins.
Indications pour l'utilisation:
- Insuffisance veineuse chronique.
- Syndrome post-thrombotique.
- Troubles trophiques des varices et des ulcères trophiques.
- En traitement d'appoint après sclérothérapie veineuse et ablation des varices.
- Hémorroïdes (douleur, exsudation, démangeaisons et saignements).
- Comme traitement d'appoint de la rétinopathie chez les patients atteints de diabète sucré, d'hypertension artérielle et d'athérosclérose.
Contre-indications:
- Hypersensibilité aux rutosides ou à d'autres composants du médicament.
- Grossesse (je trimestre).
- Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum.
- Gastrite chronique en phase aiguë.
- Enfants de moins de 18 ans (l'expérience clinique est insuffisante).
- Période d'allaitement.
- Rare intolérance héréditaire au galactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose.
Soigneusement
- En cas d'insuffisance rénale (avec utilisation prolongée).
- Grossesse (trimestres II et III).
Application pendant la grossesse et pendant l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant le premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. La possibilité d'utiliser le médicament pendant les trimestres II et III de la grossesse est déterminée par le médecin et n'est possible que si le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Si vous devez utiliser le médicament au cours des trimestres II et III de la grossesse, vous devez consulter votre médecin..
En quantités minimales, il est excrété dans le lait maternel. L'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'a pas été étudiée.
Mode d'administration et posologie
A l'intérieur, pendant les repas. Les gélules doivent être avalées entières avec beaucoup d'eau.
En cas d'insuffisance veineuse chronique et de ses complications, avec traitement symptomatique des hémorroïdes au stade initial du traitement, 1 capsule (300 mg) est prescrite 2 à 3 fois par jour (600 à 900 mg), en fonction de la gravité des symptômes. L'effet se développe généralement dans les 2 semaines. Le traitement est arrêté lorsque les symptômes et l'enflure ont disparu.
En cas de récidive des symptômes, le traitement est repris à la même dose ou la dose est réduite - 1 capsule 2 fois par jour (600 mg).
L'effet obtenu dure au moins 4 semaines. La durée du traitement dure en moyenne 3-4 semaines.
Dans la rétinopathie diabétique, le médicament est utilisé à une dose de 1800-3000 mg, 6-10 capsules (2 fois par jour, 3-5 capsules (1800-3000 mg)). La durée du traitement dure en moyenne 3-4 semaines.
La nécessité d'un traitement plus long est déterminée après consultation d'un médecin et individuellement.
Effet secondaire
L'incidence des effets indésirables est donnée conformément à la classification de l'OMS: très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100, ˂1 / 10), rarement (≥1 / 1000, ˂1 / 100), rarement (≥1 / 10000, ˂1 / 1000), très rare (˂1 / 10000), fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Troubles du système immunitaire: très rarement - choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes, réactions d'hypersensibilité (par exemple, éruption cutanée).
Troubles du système nerveux: très rarement - maux de tête, étourdissements.
Troubles vasculaires: très rarement - hyperémie («bouffées de chaleur» de sang), ecchymose.
Troubles du tractus gastro-intestinal: rarement - nausées, douleurs et inconfort dans l'estomac, dyspepsie, flatulences, diarrhée, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.
Troubles de la peau et du tissu sous-cutané: rarement - démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire.
Autres: très rarement - se sentir fatigué.
Si des effets indésirables surviennent, consultez un médecin.
Surdosage
En cas de surdosage, les symptômes suivants peuvent apparaître: agitation, nausées, maux de tête, «bouffées de chaleur» de sang au visage.
Traitement: Il est nécessaire de laver l'estomac, de prendre du charbon actif, si nécessaire, d'effectuer un traitement symptomatique.
En cas de surdosage, vous devez immédiatement consulter un médecin.
Interaction avec d'autres médicaments
Aucune interaction médicamenteuse établie.
instructions spéciales
Dans le traitement de la thrombophlébite superficielle ou de la thrombose veineuse profonde, l'utilisation du médicament n'exclut pas la nécessité de prescrire un traitement anti-inflammatoire et antithrombotique.
La Troxérutine est inefficace pour l'œdème causé par des maladies concomitantes du foie, des reins et du cœur.
Si pendant la période d'utilisation du médicament, la gravité des symptômes de la maladie ne diminue pas ou si les symptômes de la maladie s'aggravent, vous devez immédiatement consulter un médecin. L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 18 ans est insuffisante. Avec une utilisation indépendante du médicament, les périodes maximales et les doses recommandées ne doivent pas être dépassées.
Influence sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes
La prise du médicament n'affecte pas les réactions motrices et mentales, n'interfère pas avec la gestion des véhicules et d'autres mécanismes complexes.
Formulaire de décharge
Gélules 300 mg.
10 gélules sous blister de feuille PVC / Al ou PVC / PVDC / Al. 5 ou 10 blisters avec mode d'emploi dans une boîte en carton.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° C.
Garder hors de la portée des enfants!
Durée de vie
5 années.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de vacances
Dispensé sans ordonnance.
Fabricant
Balkanfarma-Razgrad AD,
blvd. Soulèvement d'avril, 68, 7200, Razgrad, Bulgarie.
Organisation des plaintes des consommateurs
LLC "Teva", 115054, Moscou, rue. Brut, 35,
tél.: +7 (495) 644 22 34, fax: +7 (495) 644 22 35
Adresse Internet: www.teva.ru
Numéro d'enregistrement: ЛП-002139
Nom commercial du médicament: Troxevasin ® Neo
Nom du groupement: Troxérutine + Héparine sodique + Dexpanthénol
Forme posologique: gel à usage externe
Composition:
1 g de gel contient:
principes actifs: troxérutine 20 mg, dexpanthénol 50 mg, héparine sodique 1,7 mg (correspond à 300 UI);
excipients: carbomère 7 mg, propylène glycol 100 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 0,8 mg, parahydroxybenzoate de propyle 0,2 mg, trolamine 4,2 mg, eau purifiée jusqu'à 1 g.
La description:
Gel transparent ou presque transparent de couleur jaunâtre à jaune verdâtre.
Classe pharmacothérapeutique: anticoagulant à action directe à usage topique + autres médicaments
Le code ATX С05ВА53
Propriétés pharmacologiques:
Pharmacodynamique
Troxevasin ® Neo est une préparation combinée à usage externe, dont l'action pharmacologique est due à ses substances constitutives.
La Troxérutine est un agent angioprotecteur. C'est un flavonoïde (dérivé de la rutine); ses propriétés pharmacologiques sont associées à la participation de la troxérutine dans les processus redox et à l'inhibition de la hyaluronidase, grâce à laquelle la hyaluronidase des membranes cellulaires est stabilisée, la perméabilité et la fragilité des capillaires diminuent; la troxérutine empêche les dommages à la membrane basale des cellules endothéliales lorsqu'elle est exposée à divers facteurs, réduit l'inflammation exsudative dans la paroi vasculaire, limitant l'adhésion des plaquettes à sa surface; possède une activité vitamine P: elle a un effet veinotonique, venoprotecteur, décongestionnant, anti-inflammatoire, anticoagulant et antioxydant; augmente le tonus des capillaires, augmente la densité de la paroi vasculaire. Favorise la normalisation de la microcirculation et du trophisme tissulaire, réduit la congestion.
L'héparine est un anticoagulant direct, un facteur anticoagulant naturel dans l'organisme. Empêche la formation de thrombus, active les propriétés fibrinolytiques du sang, améliore le flux sanguin local. A un effet anti-inflammatoire, favorise la régénération du tissu conjonctif en inhibant l'activité de la hyaluronidase.
Le dexpanthénol (provitamine B5) dans la peau est converti en acide pantothénique, qui fait partie de la coenzyme A, qui joue un rôle important dans les processus d'acétylation et d'oxydation. Améliorant les processus métaboliques, le dexpanthénol favorise la régénération des tissus endommagés; améliore l'absorption de l'héparine.
Pharmacocinétique
Lorsqu'elles sont appliquées par voie topique, les substances actives sont rapidement absorbées par la peau.
L'héparine s'accumule dans les couches supérieures et se lie activement aux protéines de la peau. Lorsqu'elle est appliquée à l'extérieur, une petite quantité d'héparine pénètre dans la circulation systémique, sans exercer d'effet systémique, sans provoquer de modification des paramètres de coagulation sanguine. Ne pénètre pas dans la barrière placentaire.
Le dexpanthénol pénètre dans toutes les couches de la peau et se transforme en acide pantothénique, se lie aux protéines plasmatiques (principalement la bêta-globuline et l'albumine). L'acide pantothénique n'est pas métabolisé dans l'organisme et est excrété sous forme inchangée. La Troxérutine après 30 minutes se trouve dans le derme et après 2 à 5 heures dans la graisse sous-cutanée. La pénétration de la troxérutine dans la circulation systémique est cliniquement insignifiante.
Indications pour l'utilisation:
- Varices
- Insuffisance veineuse chronique, avec des symptômes tels que: gonflement et douleur, sensation de lourdeur et de distension, «fatigue» des membres inférieurs, varicosités et varicosités, convulsions, paresthésies.
- Thrombophlébite
- Périphlébite
- Dermatite variqueuse
- Douleur et œdème de nature traumatique (avec ecchymoses, entorses, blessures).
Contre-indications:
- violation de l'intégrité de la peau.
- hypersensibilité à la troxérutine, à l'héparine ou au dexpanthénol, ou à tout excipient du médicament.
- âge jusqu'à 18 ans (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité).
- Je trimestre de grossesse et la période d'allaitement.
Soigneusement:
- chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, si l'utilisation à long terme du médicament est nécessaire.
Application pendant la grossesse et l'allaitement:
Avant d'utiliser le médicament pendant la grossesse, vous devriez consulter votre médecin.
L'utilisation de Troxevasin ® Neo au cours du premier trimestre est contre-indiquée en raison du manque de données provenant d'essais cliniques contrôlés. Au cours des trimestres II et III de la grossesse, il est possible que le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Il n'y a pas de données sur la pénétration du médicament dans le lait maternel. L'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas recommandée.
Mode d'administration et posologie
Il est appliqué à l'extérieur!
Sauf indication contraire du médecin, une bande de gel de 1 à 3 cm de long (en fonction de la zone de la surface touchée) est appliquée avec une fine couche sur la peau sur la zone touchée 2 fois par jour, matin et soir, en répartissant uniformément sur la surface de la peau avec de légers mouvements de frottement jusqu'à absorption complète. Si nécessaire, le gel peut être appliqué sous des bandages ou des bas élastiques.
Le succès du traitement médicamenteux dépend dans une large mesure de son utilisation régulière pendant longtemps. La durée du traitement est de 2-3 semaines. La nécessité d'un traitement plus long est déterminée par le médecin traitant.
Il est recommandé de répéter le traitement 2 à 3 fois par an..
Il est recommandé de le combiner avec des capsules de troxérutine pour améliorer l'effet thérapeutique du médicament.
Effet secondaire
Violations de la peau et des tissus sous-cutanés: réactions allergiques au site d'application du gel (éruption cutanée, démangeaisons).
Surdosage
Violations de la peau et des tissus sous-cutanés: réactions allergiques au site d'application du gel (éruption cutanée, démangeaisons).
Interaction avec d'autres médicaments
L'interaction du médicament Troxevasin ® Neo avec d'autres médicaments n'a pas été identifiée.
instructions spéciales
Le gel ne doit être appliqué que sur une surface cutanée intacte.
Évitez tout contact avec les plaies ouvertes, les yeux et les muqueuses.
Le médicament Troxevasin ® Neo n'est pas destiné à être utilisé en ophtalmologie, pour une administration intravaginale et rectale..
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes
N'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.
Formulaire de décharge
Gel à usage externe.
40 g du médicament dans un tube à membrane en aluminium, 40 g ou 100 g du médicament dans un tube à membrane laminée. Chaque tube, accompagné des instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° C.
Garder hors de la portée des enfants!
Durée de vie
2 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de vacances
Dispensé sans ordonnance.
Entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement a été délivré
Actavis Group PTS exf, Islande.
Fabricant
Balkanfarma-Troyan AD, Troyan, 5600, st. Krairechna 1, Bulgarie.
Organisation des plaintes des consommateurs
LLC "Teva", 115054, Moscou, rue. Brut, 35,
tél.: +7 (495) 644 22 34, fax: +7 (495) 644 22 35/36
Pour plus d'informations, contactez:
Société à responsabilité limitée
"Teva" Russie, 115054, Moscou, st. Brut, 35,
Tél. + 7495644-22-34, fax + 7495644-22-35
Courriel: [email protected], www.teva.ru
TROX-RU-00085
Signaler un événement indésirable
Si vous avez connaissance d'événements indésirables survenus dans le contexte de l'utilisation du médicament Troxevasin ®, veuillez le signaler par e-mail [email protected] ou par téléphone +7 (495) 644-22-34.
Les informations que vous fournissez sont collectées dans l'intérêt de la sécurité des patients et conformément aux exigences des autorités sanitaires. Vos données personnelles ne seront partagées avec aucun tiers, y compris les autorités sanitaires.
Troxevasin® (gel, 40 g, 2%)
Instructions
Nom commercial
Troxevasin®
Dénomination commune internationale
Forme posologique
Gel à usage externe 2%
Composition
100 g de gel contiennent
substance active - troxérutine 2 g,
excipients: carbomère, sel d'EDTA disodique, chlorure de benzalkonium, triéthanolamine, eau purifiée.
La description
Gel homogène jaune à brun clair.
Groupe pharmacothérapeutique
Médicaments qui réduisent la perméabilité capillaire. Bioflavonoïdes.
Le code ATC С05СА04
Propriétés pharmacologiques
Pharmacocinétique
Lorsque le gel Troxevasin® est appliqué par voie topique, le composant actif du médicament est facilement libéré de la base de gel hydrosoluble et pénètre dans la peau après 30 à 60 minutes et dans le tissu adipeux sous-cutané après plusieurs heures, créant une concentration élevée dans les tissus enflammés..
Pharmacodynamique
Troxevasin® est un complexe bioflavonoïde qui contient au moins 95% de troxérutine. Il réduit la perméabilité et la fragilité des capillaires, augmente le tonus des muscles lisses des vaisseaux veineux, a un effet anti-œdème et élimine l'inflammation des tissus paravéneux. Il stabilise les parois des capillaires et a un effet antiplaquettaire modéré. Améliore le trophisme tissulaire, réduit la douleur et d'autres manifestations pathologiques associées à l'insuffisance veineuse. C'est un antagoniste des effets vasodilatateurs de l'histamine, de la bradykinine et de l'acétylcholine. A cet égard, Troxevasin® présente des effets veinotoniques, capillaires, anti-exsudatifs et hémostatiques. Agissant comme un antioxydant, inhibe la peroxydation lipidique.
Les indications
- douleur et gonflement des membres inférieurs dus à une insuffisance veineuse
- phlébévrysme
- thrombophlébite superficielle, périphlébite
- traitement complexe de la maladie hémorroïdaire
- effets secondaires vasculaires de la radiothérapie
- douleur et gonflement d'origine traumatique, hématomes, luxations, entorses, contusions, spasmes musculaires.
Mode d'administration et posologie
Le gel est appliqué matin et soir sur la peau affectée par de légers mouvements de massage jusqu'à ce qu'il soit complètement absorbé par la peau. Le gel peut également être utilisé pour appliquer des compresses. Pour assurer un effet thérapeutique adéquat, le gel doit être appliqué régulièrement jusqu'à ce que l'œdème et les autres symptômes disparaissent complètement. Ensuite, le traitement peut être interrompu. Si les symptômes réapparaissent, le traitement doit être repris. Le cours du traitement est prescrit par le médecin.
Si pendant la période d'utilisation du médicament la gravité des symptômes de la maladie ne diminue pas, vous devriez consulter votre médecin.
Effets secondaires
- réactions allergiques cutanées (urticaire, eczéma, dermatite)
Contre-indications
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament
- Je trimestre de grossesse
- enfants de moins de 15 ans
Interactions médicamenteuses
Renforce l'effet de l'acide ascorbique sur la structure et la perméabilité de la paroi vasculaire.
instructions spéciales
Le gel est appliqué uniquement sur les zones cutanées endommagées. Ne pas appliquer sur les plaies ouvertes, les yeux et les muqueuses.
Peut-être l'utilisation de la drogue dans la vieillesse.
Grossesse et allaitement
Il est possible d'utiliser Troxevasin® pendant la grossesse (trimestres II et III) et pendant l'allaitement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus et l'enfant.
Caractéristiques de l'impact sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses
Surdosage
Avec l'utilisation externe de Troxevasin®, il n'y a aucune probabilité de surdosage.
Formulaire de décharge et emballage
40 g du médicament dans des tubes d'aluminium ou laminés.
1 tube, ainsi que les instructions à usage médical en l'état et en russe, sont placés dans une boîte en carton.
Conditions de stockage
Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 С.
Garder hors de la portée des enfants!
Période de stockage
Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
Conditions de vacances
Fabricant
Bulgarie, 5600, Troyan, st. "Krairechna" n ° 1
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Balkanfarma-Troyan AD, Bulgarie
L'adresse de l'organisation qui accepte les allégations sur la qualité des produits de la part des consommateurs de la République du Kazakhstan
Bureau de représentation de "Actavis International Ltd", Almaty,
TROXEVASIN
Groupe clinique et pharmacologique
Substance active
Forme de libération, composition et emballage
◊ Gel à usage externe 2% du jaune au brun clair.
Excipients: carbomère - 6 mg, trolamine (triéthanolamine) - 7 mg, édétate disodique dihydraté - 0,5 mg, chlorure de benzalkonium - 1 mg, eau purifiée - 965,5 mg.
40 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.
40 g - tubes laminés (plastique) (1) - emballages en carton.
effet pharmacologique
Troxevasin est un flavonoïde (dérivé de la rutine). Possède une activité de vitamine P; a un effet veinotonique, venoprotecteur, décongestionnant, anti-inflammatoire, anticoagulant et antioxydant. Réduit la perméabilité et la fragilité capillaires, augmente leur tonus. Augmente la densité de la paroi vasculaire, réduit l'exsudation de la partie liquide du plasma et la diapédèse des cellules sanguines.
Réduit l'inflammation de la paroi vasculaire en limitant l'adhérence plaquettaire à sa surface.
- Poser une question à un traumatologue
- Voir les institutions
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Pharmacocinétique
Lorsque le gel est appliqué sur la zone touchée, la substance active pénètre rapidement dans l'épiderme, après 30 minutes, elle se trouve dans le derme et après 2-5 heures dans le tissu adipeux sous-cutané..
Les indications
- varices;
- insuffisance veineuse chronique avec des symptômes tels que: gonflement et douleur dans les jambes; sensation de lourdeur, de plénitude, de jambes fatiguées; varicosités et réticules, convulsions, paresthésies;
- thrombophlébite;
- périphlébite;
- dermatite variqueuse;
- douleur et gonflement de nature traumatique (avec ecchymoses, entorses, blessures).
Contre-indications
- violation de l'intégrité de la peau;
- hypersensibilité au médicament.
Dosage
Le gel est appliqué sur la zone touchée 2 fois / jour, matin et soir, en frottant doucement jusqu'à absorption complète. Si nécessaire, le gel peut être appliqué sous des bandages ou des bas élastiques.
Le succès du traitement médicamenteux dépend dans une large mesure de son utilisation régulière pendant longtemps..
Il est recommandé de combiner avec des capsules Troxevasin pour améliorer l'effet. Si les symptômes de l'évolution de la maladie s'aggravent ou ne disparaissent pas après 6-7 jours d'utilisation quotidienne du médicament, le patient doit consulter un médecin.
Effets secondaires
Dans de rares cas, des réactions cutanées allergiques sont observées - urticaire, eczéma, dermatite.
Surdosage
Compte tenu de la méthode externe d'application et de la grande ampleur thérapeutique du médicament, il n'y a pas de risque de surdosage. Si une grande quantité de gel est avalée accidentellement, il est nécessaire de prendre des mesures générales pour éliminer le médicament du corps (émétiques) et de consulter un médecin. Une dialyse péritonéale est effectuée si indiqué.
Interactions médicamenteuses
Actuellement, il n'y a pas de données sur les interactions médicamenteuses de Troxevasin..
instructions spéciales
Le gel est appliqué uniquement sur une surface intacte.
Évitez tout contact avec les plaies ouvertes, les yeux et les muqueuses.
Dans les conditions caractérisées par une perméabilité vasculaire accrue (y compris la scarlatine, la grippe, la rougeole, les réactions allergiques), le gel est utilisé en association avec de l'acide ascorbique pour renforcer son effet.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes
Le gel Troxevasin n'affecte pas la capacité de conduire un véhicule et de travailler avec des machines en mouvement.
Gel Troxevasin
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Décongestionnant angioprotecteur non hormonal.
Application - varices, gonflement des jambes, ecchymoses.
Analogues - Troxerutin, Ginkor, Lyoton. Vous pouvez en savoir plus sur les analogues, leurs prix et s'ils sont des substituts à la fin de cet article..
Aujourd'hui, nous allons parler du gel Troxevasin. Quel genre de remède fonctionne-t-il sur le corps? Quelles sont les indications et contre-indications? Comment et à quelles doses est-il utilisé? Ce qui peut être remplacé?
Quel genre de gel
Médicament à usage externe du groupe des médicaments venotoniques. C'est une consistance homogène d'une nuance brunâtre clair avec une odeur spécifique mais agréable.
Le gel Troxevasin est utilisé pour soulager l'œdème, la douleur des membres inférieurs, les ecchymoses.
Un médicament hautement efficace a un effet thérapeutique à long terme.
1 société pharmaceutique irlandaise - Groupe Actavis.
2 société pharmaceutique bulgare - "Balkanfarma-Troyan".
C'est un médicament à large spectre. il est utilisé aux premiers stades de la violation des parois des vaisseaux sanguins et à la fin de la période de développement des pathologies. Il peut être combiné avec de l'acide ascorbique pour améliorer l'effet.
effet pharmacologique
Le gel tonifiant pour vaisseaux et parois veineux est destiné à un usage externe.
Substance active
L'ingrédient actif est la troxérutine. Le composant est un bioflavonoïde semi-synthétique de y-benzopyrone avec une activité de vitamine P. Il présente des propriétés angioprotectrices.
Ce qui aide
Le gel Troxevasin arrête l'adhésion des plaquettes, élimine la congestion dans les veines, les capillaires.
A un effet bénéfique sur le bien-être du patient:
- la douleur dans la zone des veines dilatées diminue;
- la fatigue des jambes disparaît;
- la perméabilité des parois des vaisseaux sanguins, des veines, des capillaires est renforcée et restaurée;
- effet préventif de l'action;
- les poches sont supprimées;
- améliore la nutrition au niveau cellulaire des tissus en cas de blessures;
- les spasmes vasculaires sont éliminés;
- améliore la circulation sanguine sur le site d'application du médicament;
- l'inflammation est éliminée, les hémorroïdes sont réduites, les ecchymoses et autres phénomènes désagréables disparaissent.
Forme de libération, composition et emballage
Le médicament est produit par des sociétés pharmaceutiques en Bulgarie et en Islande.
Recommandé pour les patients souffrant de varices, d'insuffisance veineuse, de phlébite, de thrombophlébite, pour le traitement complexe des hémorroïdes.
Dans les pharmacies, vous pouvez acheter le médicament sous deux formes. La forme officielle de libération est considérée comme un gel, mais elle est souvent appelée une pommade..
La substance active du médicament traditionnel est la troxérutine et des composants supplémentaires tels que le carbomère, le chlorure de benzalkonium et le dihydrate de disodium.
Il existe une forme plus parfaite de gel Troxevasin Neo. Il diffère par la composition des ingrédients actifs.
Il est recommandé de stocker dans un endroit sec et sombre, hors de la portée des enfants, à des températures allant jusqu'à 25 ° C. La durée de conservation dépend du type de matériau d'emballage.
Il peut être stocké dans un tube en aluminium pendant 5 ans et dans un tube en plastique - jusqu'à 2 ans.
Les patients demandent souvent si Troxevasin est hormonal ou non. Malgré sa base hormonale, il appartient à la catégorie des médicaments non hormonaux.
Les indications
Les principaux domaines de soins intensifs dans lesquels il a un effet efficace sont l'exacerbation des hémorroïdes avec rechute et varices..
Le traitement conservateur est effectué en association avec d'autres médicaments.
Il est utilisé en cas d'altération de la circulation sanguine dans les capillaires et vaisseaux veineux. Il a un effet d'action complexe, aidant à restaurer l'élasticité des tissus vasculaires et empêchant leur fragilité, leur déformation.
Les principales indications sont:
- gonflement des tissus mous;
- phase aiguë de phlébite;
- varices, dermatite variqueuse;
- microangiopathie diabétique;
- après les varices;
- spasmes musculaires progressifs;
- vasodilatation après radiothérapie;
- ulcère gastro-duodénal de la peau, y compris varices et ulcères trophiques;
- type d'insuffisance veineuse chronique.
Comme indiqué, il est utilisé dans le traitement des hémorroïdes, des lésions musculaires, des traumatismes, des hématomes, des luxations.
Pendant la grossesse, un médicament peut être utilisé pour traiter les hémorroïdes et l'expansion des vaisseaux veineux des jambes à partir du 2ème trimestre.
Mode d'emploi, méthodes
Il est appliqué à l'extérieur. Le gel Troxevasin est appliqué sur la zone touchée par de légers mouvements frottant sur la peau jusqu'à absorption complète.
Le médicament ne doit pas être appliqué sur les plaies ouvertes, les muqueuses et les zones eczémateuses de la peau..
Il est nécessaire de suivre les recommandations des spécialistes pendant le traitement, en tenant compte des indications:
- à utiliser avec les bas de compression pour les maladies vasculaires;
- des compresses ou un tampon de gaze avec du gel est appliqué sur l'anus pour les hémorroïdes;
- le gel est simplement appliqué en cas de lésion des tissus mous et d'autres événements indésirables.
Le gel Troxevasin est utilisé 2 fois par jour, matin et soir pendant 1 mois.
Le schéma thérapeutique est choisi individuellement en consultation avec un médecin. Les consultations peuvent être obtenues auprès d'un thérapeute local ou d'un phlébologue.
Après la disparition des poches et d'autres phénomènes d'insuffisance veineuse, l'utilisation du médicament peut être interrompue.
Le cours du traitement est repris en cas de récidive des symptômes, et est effectué jusqu'à leur élimination complète..
Au cours de l'année, il est permis de dispenser 2-3 cours avec un intervalle allant jusqu'à 4-5 mois. Si les symptômes ne disparaissent pas dans les 7 jours suivant une utilisation régulière, vous devez demander de l'aide répétée à un médecin..
Les personnes âgées sont autorisées à utiliser le médicament sans restrictions..
Contre-indications
Le gel Troxevasin a également des contre-indications, comme d'autres médicaments. Les principaux incluent:
- violation de l'intégrité de la peau;
- hypersensibilité aux ingrédients actifs;
- maladie duodénale, ulcère d'estomac;
- plaies suppurantes;
- stade récurrent de la gastrite chronique;
- grossesse au 1er trimestre;
- pendant la lactation.
Lorsqu'on lui a demandé si le gel Troxevasin est possible pour les enfants, il est nécessaire de consulter des spécialistes.
Effet secondaire de l'action
N'a aucun effet toxique sur le corps. Mais dans certains cas, vous devez vous attendre à un effet secondaire..
En règle générale, la manifestation est marquée par une réaction allergique, la formation d'ulcères sur la muqueuse gastro-intestinale, des maux de tête.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Comme mentionné ci-dessus, pendant la grossesse, le gel peut être utilisé après le 1er trimestre avec une extrême prudence. Lors de l'allaitement, il n'est pas utilisé.
instructions spéciales
1 La composition est appliquée uniquement sur les zones de peau intactes et entières.
2 Si une infection se développe dans le corps du patient, de la vitamine C est également prise.
3 Pendant le traitement, les médicaments ayant un effet vasodilatateur et anticoagulant ne sont pas pris.
En suivant les recommandations des médecins, le risque d'effets secondaires est réduit et la récupération est plus rapide.
Interaction avec d'autres médicaments
Les parois vasculaires sont efficacement renforcées par l'interaction du gel avec les capsules de Troxevasin (une autre forme de libération) en plus de l'acide ascorbique (vitamine C).
Pommade Troxevasin - un remède pour le traitement des maladies du système circulatoire
Pommade (gel) Troxevasin est un médicament angioprotecteur qui a un effet majeur sur les capillaires et les veines, qui est décrit dans les instructions. L'outil est utilisé pour traiter, ainsi que pour soulager les manifestations des varices et d'autres symptômes de l'insuffisance veineuse. La pommade est utilisée pour se débarrasser des manifestations des hémorroïdes et en cas de lésion des vaisseaux de la rétine de l'œil, provoquée par le diabète sucré. Troxevasin est-il une pommade ou un gel? Certains patients appellent le médicament une pommade, mais ce n'est pas pharmacologiquement correct. Ce médicament est produit sous forme de gélules ou de gel..
effet pharmacologique
La pommade Troxevasin a un effet positif sur les capillaires et les veines. Lorsqu'il est utilisé pour le traitement de l'insuffisance veineuse chronique, l'enflure, la douleur, les convulsions, les troubles trophiques et les ulcères sont considérablement réduits.
Le médicament utilisé pour se débarrasser des hémorroïdes élimine la douleur, les démangeaisons et les saignements. Comme l'agent a un effet raffermissant sur les parois des capillaires, la rétinopathie diabétique ralentit son développement. Troxevasin est une bonne prévention des microthrombies vasculaires rétiniennes.
La composition de la pommade
L'instruction indique que la base de la pommade est la troxérutine, elle contient 20 mg / 1 g de médicament. Il existe plusieurs excipients dans la composition du médicament et ils ont la concentration suivante:
- carbomère - 6 mg;
- trolamine - 7 mg;
- édétate disodique - 0,5 mg;
- chlorure de benzalkonium - 1 mg;
- eau purifiée - 965,5 mg.
Indications pour l'utilisation
Les indications directes pour l'utilisation du gel Troxevasin sont à la fois des affections du système circulatoire et des phénomènes connexes qui surviennent au cours de leur développement. Considérez-les:
- insuffisance veineuse chronique, qui se traduit par un œdème et des douleurs;
- thrombophlébite superficielle et varicosités ou astérisques;
- une sensation de lourdeur dans les jambes, également due à des varices;
- troubles trophiques associés aux varices;
- syndrome postphlébite et périphlébite;
- la présence d'hémorroïdes;
- gonflement et conditions douloureuses qui surviennent après des ecchymoses et des blessures;
- après la procédure de sclérothérapie veineuse;
- après l'ablation des veines par chirurgie;
- pour le traitement de la rétinopathie chez les patients atteints de diabète, d'athérosclérose, d'hypertension (en tant qu'adjuvant);
- avec des hémorroïdes et une insuffisance veineuse, qui se développe chez les femmes portant un enfant (la pommade Troxevasin pour les femmes enceintes peut être utilisée à partir du deuxième trimestre et uniquement sur prescription d'un médecin qui observe une femme enceinte).
Contre-indications
L'utilisation de Troxevasin est interdite dans de tels cas:
- s'il y a une sensibilité accrue aux composants de l'agent;
- grossesse au premier trimestre;
- ulcères de l'estomac et du duodénum;
- il y a une exacerbation de la gastrite chronique;
- violation de l'intégrité de la peau, présence d'éruptions cutanées de nature indéterminée;
- La pommade Troxevasin est prescrite à un enfant uniquement après avoir atteint l'âge de 15 ans;
- si le traitement est prolongé et que le patient souffre d'insuffisance rénale, Troxevasin doit être utilisé avec prudence.
Arrêtons-nous sur les conditions et les maladies dans lesquelles l'utilisation est catégoriquement contre-indiquée:
- surfaces infectées de la plaie dans lesquelles la suppuration se développe;
- libération active d'exsudat;
- intolérance aux composants qui composent le médicament (des réactions allergiques aiguës peuvent se développer).
L'effet de la pommade sur le corps
Les ingrédients actifs qui composent la pommade ont un effet complexe sur le corps.
- Venotonic. Le tonus des composants musculaires lisses veineux augmente, qui deviennent élastiques, lisses et imperméables. Grâce à cela, le flux sanguin veineux revient à la normale et le sang ne stagne pas dans les membres inférieurs et se déplace sans entrave vers le cœur.
- Angioprotecteur. Grâce à cet effet, les parois vasculaires sont considérablement renforcées, leur résistance aux facteurs environnementaux défavorables augmente et la fonctionnalité des vaisseaux est normalisée.
- Décongestionnant. La pommade résiste bien à l'œdème qui se produit dans les tissus périphériques. La principale raison de ce type d'œdème est la pénétration de sang veineux sur les tissus, qui s'infiltre à travers les parois des vaisseaux avec un ton faible.
- Anti-inflammatoire. Le médicament arrête le processus inflammatoire qui se produit à l'intérieur de la paroi veineuse, ainsi que dans les tissus adjacents.
- Antioxydant. Les composants des radicaux libres sont neutralisés au niveau moléculaire, ce qui affecte négativement les cellules des parois vasculaires (elles deviennent plus minces et plus faibles).
Troxevasin a un effet positif sur les capillaires (petits vaisseaux). L'utilisation du médicament donne l'effet suivant:
- la fragilité et la perméabilité capillaire sont considérablement réduites;
- les parois des petits vaisseaux sont renforcées;
- le processus inflammatoire à l'intérieur des parois des capillaires s'arrête;
- la formation de caillots sanguins est empêchée;
- la nutrition des tissus est améliorée;
- élimine la douleur causée par le processus inflammatoire dans les capillaires;
- les symptômes d'insuffisance veineuse sont considérablement réduits;
- les poches disparaissent.
comment s'inscrire
Les instructions d'utilisation de la pommade Troxevasin suggèrent que l'agent doit être utilisé deux fois par jour, en appliquant sur les zones touchées et en frottant doucement jusqu'à absorption complète. Le médicament peut être appliqué sous un bandage ou sous des bas élastiques.
L'effet thérapeutique dépend de la régularité et de la durée d'utilisation. Un bon résultat est obtenu par l'utilisation simultanée de pommade et la prise de capsules Troxevasin. Si l'état s'aggrave ou en l'absence de changements positifs dans le traitement après une semaine d'utilisation du médicament, le patient doit consulter un spécialiste pour consultation.
La pommade Troxevasin pour les hémorroïdes est utilisée pour traiter les formes externes de la maladie. Le médicament doit être appliqué sur les hémorroïdes deux fois par jour après avoir effectué des procédures d'hygiène. La durée d'utilisation est déterminée par le médecin-proctologue après l'examen.
Pour éliminer l'enflure et les ecchymoses sous les yeux, Troxevasin est également utilisé deux fois par jour. En utilisant le médicament dans cet endroit délicat, il faut veiller à ce que la pommade ne pénètre pas sur la membrane muqueuse des yeux.
Effets secondaires
Très rarement, après l'utilisation de Troxevasin, les réactions négatives suivantes au médicament peuvent se développer:
- démangeaisons et éruptions cutanées;
- urticaire et dermatite;
- eczéma et gonflement de la peau.
Important! Si de tels effets indésirables surviennent, vous devez immédiatement arrêter d'utiliser Troxevasin et consulter un médecin..
Surdosage
Il n'y a pas de risque de surdosage de Troxevasin, car le médicament est utilisé à l'extérieur. Si le patient avale accidentellement une grande quantité de pommade, il est nécessaire de retirer immédiatement le médicament de l'estomac avec des émétiques et de consulter un médecin. Si indiqué, une dialyse péritonéale est prescrite.
Analogues
Médicaments qui ont un effet similaire et sont analogues à la pommade Troxevasin:
- Troxevenol;
- Troxerutin;
- Venohepanol;
- Troxerutin Vramed;
- Venoruton.
Le gel Troxerutin est un analogue complet de la pommade Troxevasin, car il contient le même composant - la troxérutine. Le prix de tous les médicaments est à peu près le même et abordable pour la majorité de la population, mais il n'y a pas d'analogue moins cher.
Instructions spéciales
Lors de l'application du gel, il est nécessaire d'observer certaines précautions: ne pas laisser le médicament entrer en contact avec les muqueuses et les surfaces de la plaie. S'il y a augmentation de la perméabilité vasculaire, vous devez prendre de l'acide ascorbique en même temps.
Le médicament n'est pas toxique. Sa durée de conservation est de 5 ans, il ne peut pas être utilisé après l'expiration de cette période. Troxevasin doit être stocké dans un endroit sec, protégé de l'exposition au soleil, la plage de température est comprise entre 3 et 25 degrés au-dessus de zéro. Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants. Avant d'utiliser l'outil, vous pouvez lire les avis de ceux qui l'ont utilisé.
Commentaires
J'ai été vaincu par une maladie désagréable à tous égards - hémorroïdes, mon travail est sédentaire, je travaille comme chauffeur de camion. Le dernier vol a été une épreuve - le nœud s'est enflammé. La pharmacie a conseillé la pommade Troxevasin. En rentrant chez moi, c'est devenu beaucoup plus facile. Bon médicament.
Les talons hauts sont ma faiblesse. Cependant, avec le temps, j'ai commencé à ressentir de la lourdeur et des douleurs dans mes jambes après une journée de travail. Il n'y a pas de temps pour aller chez le médecin, et une amie a conseillé la pommade Troxevasin, elle-même a utilisé ce remède, elle a également traité ses jambes. Je l'ai essayé, après une semaine d'application, les résultats étaient satisfaisants. Donc je l'utilise périodiquement, je ne veux pas me séparer des talons. Mais je trouverai encore le temps d'aller chez le médecin.
Toutes les informations sont fournies à titre informatif uniquement. Et ce n'est pas une instruction d'auto-traitement. Si vous ne vous sentez pas bien, consultez votre médecin.
